江華苦茶的親緣關系與遺傳多樣性研究
關鍵詞：江華苦茶 ssr cpdna 遺傳多樣性 親緣關系
摘要：采用熒光SSR分子標記與cpDNA序列分析技術相結合的方法,對江華苦茶4個自然居群的32份資源進行遺傳多樣性、親緣關系和遺傳分化研究。結果表明:cpDNA變異率約為0.78%,分為5個單倍型,單倍型多樣性為Hd=0.726,核苷酸多樣性為π=0.00233,遺傳多樣性較高;H3是基礎的單倍型,H4和H5之間只有一個位點的差異,親緣關系最近;居群遺傳分化系數(shù)較高(FST=0.26019),基因流較低(Nm=0.71),cpDNA變異主要在居群內(89.29%),居群間遺傳分化程度較低;中性檢測和失配分析結果表明江華苦茶沒有發(fā)生擴張事件。熒光SSR分子標記Ho、He和Nei分別為0.56、0.65和0.64,遺傳多樣性較高;3號和27號樣品與其他樣品相似度低于75%,4、8、13、16、17、20、21、31、32相互之間相似度高于85%,親緣關系最近;群體間的遺傳分化系數(shù)較小(FST=0.0971),基因流較高(Nm=2.3254),核基因遺傳變異主要出現(xiàn)在居群內(90.98%),居群間遺傳分化程度較低。
茶葉通訊雜志要求:
{1}參考文獻僅列出最主要和正式發(fā)表的，按文中出現(xiàn)的次序編號引錄，并在文章相應位置以上角標標明。
{2}請寫明作者單位全稱、詳細地址、郵政編碼、聯(lián)系電話以及電子郵件地址。
{3}稿件一經采用，編輯部會及時與作者聯(lián)系。
{4}文章關鍵要素，需有英文摘要。
{5}投稿稿件請附必要的圖件。圖件要求具有科學性，符合規(guī)范，清晰美觀，能直接用于制版。
注：因版權方要求，不能公開全文，如需全文，請咨詢雜志社
