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      團(tuán)頭魴NOS2基因的克隆和組織表達(dá)分析

      王玉青; 鄔長(zhǎng)松; 馬潔樂(lè); 陳會(huì)杰; 劉小玲 華中農(nóng)業(yè)大學(xué)水產(chǎn)學(xué)院水生動(dòng)物醫(yī)學(xué)系; 湖北省水生動(dòng)物病害防控工程技術(shù)研究中心; 水產(chǎn)養(yǎng)殖國(guó)家級(jí)實(shí)驗(yàn)教學(xué)示范中心; 武漢430070

      關(guān)鍵詞:組織表達(dá) 

      摘要:為了探究誘導(dǎo)型一氧化氮合酶(NOS2)在嗜水氣單胞菌(Aeromonas hydrophila)感染團(tuán)頭魴(Megalobrama amblycephala)時(shí)發(fā)揮的作用,克隆并分析了團(tuán)頭魴NOS2基因。結(jié)果顯示,NOS2基因的cDNA序列全長(zhǎng)4 215 bp,編碼1 080個(gè)氨基酸。氨基酸序列同源性分析表明,團(tuán)頭魴NOS2基因與草魚(yú)NOS2基因的相似性最高,達(dá)95%。進(jìn)化關(guān)系分析表明,團(tuán)頭魴NOS2基因與鯉科魚(yú)類(lèi)NOS2基因聚在一支。實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)的結(jié)果表明,在嗜水氣單胞菌感染團(tuán)頭魴后,NOS2基因在肝臟和頭腎中被誘導(dǎo)表達(dá);在脾臟中NOS2基因在3 h被誘導(dǎo)表達(dá),其余時(shí)間點(diǎn)表達(dá)量顯著下調(diào);在腸道組織中NOS2基因在3 h下調(diào)表達(dá),在6 h有微弱的上調(diào),之后趨于穩(wěn)定。研究結(jié)果為進(jìn)一步探索NOS2基因在嗜水氣單胞菌感染團(tuán)頭魴后免疫應(yīng)答中發(fā)揮的作用打下基礎(chǔ)。

      淡水漁業(yè)雜志要求:

      {1}摘要應(yīng)直接給出研究目的,用一句話概述即可。研究方法、研究結(jié)果必須詳細(xì)具體,研究結(jié)果包括具體數(shù)值或趨勢(shì),被確定的關(guān)系,得到的效果、性能等。結(jié)論是對(duì)結(jié)果的分析、比較、評(píng)價(jià)、應(yīng)用、提出的問(wèn)題等。

      {2}本刊對(duì)作者原稿所進(jìn)行的技術(shù)上的編輯刪改加工,將不另行通知作者。

      {3}稿件務(wù)請(qǐng)認(rèn)真校對(duì),盡量避免各類(lèi)打印錯(cuò)誤,并用Word文檔按規(guī)定格式排版。

      {4}線條圖要求圖面清潔、線條清晰、粗細(xì)均勻、比例得當(dāng)。照片圖應(yīng)提供原始照片,清晰明確,標(biāo)注好圖號(hào)。表格與插圖的題目需用中文表達(dá)。

      {5}通信地址須詳盡開(kāi)列所在?。ㄊ小^(qū))、城市、街道、門(mén)牌號(hào)碼、郵編(郵寄樣刊);身份證號(hào)碼、聯(lián)系方法須注明手機(jī)號(hào)碼、QQ郵箱或其他電子郵箱。

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      淡水漁業(yè)

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