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      聚酰胺66/氨基化多壁碳納米管纖維制備及其性能

      張嬌; 高雪峰; 王玉周; 劉海輝; 張興祥 天津工業(yè)大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院; 天津300387; 天津工業(yè)大學(xué)先進(jìn)纖維材料與儲能技術(shù)天津市重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室; 天津300387; 天津工業(yè)大學(xué)先進(jìn)紡織復(fù)合材料教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室; 天津300387

      關(guān)鍵詞:多壁碳納米管 聚酰胺66 原位聚合 纖維 力學(xué)性能 

      摘要:為提高聚酰胺66(PA66)纖維的力學(xué)性能,將羧基化碳納米管(CMWNTs)與乙二胺(EA)進(jìn)行功能化反應(yīng)得到氨基化碳納米管(AMWNTs),再將AMWNTs與PA66鹽原位聚合制備AMWNTs摻雜PA66材料(PACNTs),并通過熔融紡絲制備成纖維。采用熱重分析儀、差示掃描量熱儀、X射線衍射儀及單纖維強(qiáng)力儀等對PA66和PACNTs纖維進(jìn)行結(jié)構(gòu)和性能表征。結(jié)果表明:PACNTs纖維的熔點(diǎn)隨著AMWNTs的加入向低溫方向移動,AMWNTs的加入使PA66分子質(zhì)量下降,PACNTs纖維的結(jié)晶溫度向高溫方向移動,AMWNTs起到異相成核作用;隨著AMWNTs的加入,PACNTs纖維的拉伸強(qiáng)度和彈性模量增加,當(dāng)AMWNTs質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.5%時(shí),PACNTs纖維的拉伸強(qiáng)度和彈性模量達(dá)到最大,比純PA66纖維分別提高了約157%和455%。

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