購物車(0)
miR-150在骨髓間充質(zhì)干細胞分化中的作用及其可能的機制
關(guān)鍵詞：bmscs
摘要：目的采用去卵巢法建立骨質(zhì)疏松模型,并研究模型中miR-150的表達情況及其影響骨質(zhì)疏松過程的可能機制。方法選取C57BL/6J采用卵巢摘除法建立骨質(zhì)疏松模型,micro CT檢測模型中骨質(zhì)情況,并分離BMSCs細胞,流式細胞儀檢測BMSCs表面抗原檢測結(jié)果,MTT生長曲線和克隆形成情況鑒定BMSCs細胞增殖情況,RT-PCR檢測模型中miR-150、RUNX-2的表達情況,轉(zhuǎn)染miR-150 mimics和inhibitor后RT-PCR和Western Blot檢測細胞中RUNX-2的表達情況,成骨誘導及堿性磷酸酶(ALP)染色和茜紅素檢測不同處理組成骨能力變化情況。結(jié)果處理2個月后實驗組骨小梁明顯減少,稀疏,斷裂,骨含量下降;BMSCs克隆數(shù)及細胞增殖能力6 d、8 d后顯著降低,miR-150內(nèi)源性表達異常升高,兩組BMSCs表型CD29、CD44陽性,CD34、CD45陰性。模型建立成功后,實驗組中RUNX-2表達顯著降低,inhibitor抑制miR-150表達后,RUNX-2表達升高,miR-150 mimics組結(jié)果變化趨勢與miR-150 inhibitor組相反。與對照組相比,mimics組ALP染色結(jié)果變淺,表達降低,而inhibitor組染色變深,表達升高。結(jié)論在成骨誘導過程中,miR-150可作為成骨負性調(diào)控因子,通過影響RUNX-2的表達影響成骨分化。
黑龍江醫(yī)學雜志要求:
{1}作者簡介，包括出生年、性別、職稱或?qū)W位、研究方向。置于篇首頁地腳。
{2}由于編校人員有限，所提交論文務請符合本輯刊稿件體例格式。
{3}本刊有權(quán)對來稿進行必要的刪改，如不同意刪改，請在投稿時說明。請作者自留底稿。
{4}中文標題：簡明確切地反映文章內(nèi)容，不超過25字。
{5}摘要（中文）：請用五號楷體，摘要文字控制在250字內(nèi)，重點包括研究目的、方法、結(jié)果和結(jié)論，結(jié)果和結(jié)論尤為重要。摘要須用第三人稱寫。
注：因版權(quán)方要求，不能公開全文，如需全文，請咨詢雜志社
