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花生MAPK13基因的克隆及表達(dá)分析研究
關(guān)鍵詞：花生 促絲裂原蛋白活化激酶基因13 基因克隆 表達(dá)分析 亞細(xì)胞定位
摘要：為了挖掘花生抗果腐病相關(guān)基因,本研究以花生品種花育20號(hào)為試驗(yàn)材料,從花生果腐病轉(zhuǎn)錄組文庫(kù)中篩選出促絲裂原活化蛋白激酶13(MAPK13)基因編碼區(qū)序列設(shè)計(jì)引物,通過(guò)RACE-PCR克隆得到AhMAPK 13基因°結(jié)果表明AhMAPK 13基因序列全長(zhǎng)1818 bp,含有/非編碼區(qū)593 bp,5非編碼區(qū)122 bp,開(kāi)放閱讀框全長(zhǎng)1104 bp,編碼1條含有368個(gè)氨基酸的蛋白序列。預(yù)測(cè)其分子量為42. 5kDa,含有MAPK家族典型的11個(gè)結(jié)構(gòu)域,屬于MAPK基因家族B組成員。亞細(xì)胞定位顯示AhMAPK13定位于細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核中° RT-qPCR分析發(fā)現(xiàn)AhMAPK 13基因在莖中表達(dá)量高于其他組織,說(shuō)明該基因具有組織表達(dá)特異性;AhMAPK 13基因受干旱、低溫、NaCl(ABA誘導(dǎo)時(shí)表達(dá)量上升,說(shuō)明該基因可能廣泛參與植物非生物脅迫響應(yīng)過(guò)程;AhMAPK 13基因受JA、GA、ET、SA誘導(dǎo)時(shí)表達(dá)量上調(diào),說(shuō)明該基因可能參與到這些激素介導(dǎo)的抗逆信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑。本研究結(jié)果為花生抗果腐病育種研究提供了新的基因資源。
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