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花生MAPK13基因的克隆及表達分析研究
關鍵詞：花生 促絲裂原蛋白活化激酶基因13 基因克隆 表達分析 亞細胞定位
摘要：為了挖掘花生抗果腐病相關基因,本研究以花生品種花育20號為試驗材料,從花生果腐病轉錄組文庫中篩選出促絲裂原活化蛋白激酶13(MAPK13)基因編碼區(qū)序列設計引物,通過RACE-PCR克隆得到AhMAPK 13基因°結果表明AhMAPK 13基因序列全長1818 bp,含有/非編碼區(qū)593 bp,5非編碼區(qū)122 bp,開放閱讀框全長1104 bp,編碼1條含有368個氨基酸的蛋白序列。預測其分子量為42. 5kDa,含有MAPK家族典型的11個結構域,屬于MAPK基因家族B組成員。亞細胞定位顯示AhMAPK13定位于細胞質和細胞核中° RT-qPCR分析發(fā)現(xiàn)AhMAPK 13基因在莖中表達量高于其他組織,說明該基因具有組織表達特異性;AhMAPK 13基因受干旱、低溫、NaCl(ABA誘導時表達量上升,說明該基因可能廣泛參與植物非生物脅迫響應過程;AhMAPK 13基因受JA、GA、ET、SA誘導時表達量上調,說明該基因可能參與到這些激素介導的抗逆信號轉導途徑。本研究結果為花生抗果腐病育種研究提供了新的基因資源。
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