基于高密度遺傳圖譜定位栽培種花生主莖高、第一側(cè)枝長(zhǎng)和分枝數(shù)的QTL研究
關(guān)鍵詞：側(cè)枝數(shù) 上位性效應(yīng) 第一側(cè)枝長(zhǎng) 主莖高 花生
摘要：目前關(guān)于花生株型的遺傳機(jī)制了解不深。本研究利用來源于花育28和P76雜交構(gòu)建的重組自交系群體(RIL),構(gòu)建高密度遺傳連鎖圖譜,對(duì)控制花生主莖高(MSH)、第一側(cè)枝長(zhǎng)(FBL)和分枝數(shù)(BN)的數(shù)量性狀位點(diǎn)(QTL)進(jìn)行定位分析。該圖譜包含2266個(gè)SNP和68個(gè)SSR,總遺傳距離為2586.37cM。相鄰標(biāo)記間平均間距為2.25cM。研究發(fā)現(xiàn)MSH分別與BN(r=0.354)、FBL(r=0.854)高度相關(guān)。QTL分析檢測(cè)到18個(gè)加性QTL位點(diǎn)(4個(gè)與MSH相關(guān),5個(gè)與FBL相關(guān),9個(gè)與BN相關(guān)),分布于10個(gè)染色體。大多數(shù)QTL位點(diǎn)只在一個(gè)環(huán)境下檢測(cè)到,其中主莖高相關(guān)位點(diǎn)qMSHA01.1,第一側(cè)枝長(zhǎng)相關(guān)位點(diǎn)qFBLA01.2,分枝數(shù)相關(guān)位點(diǎn)qBNB07.1和qBNB07.2在兩個(gè)環(huán)境下均能檢測(cè)到。另外,針對(duì)MSH、FBL、BN,共有24對(duì)上位性QTL被檢測(cè)到,表型變異解釋率均低于10%。以上結(jié)果將為花生株型相關(guān)基因的圖位克隆和分子標(biāo)記設(shè)計(jì)育種提供重要的基礎(chǔ)。
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