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      Ugi/Diels-Alder串聯(lián)反應(yīng)在構(gòu)建雜環(huán)化合物中的應(yīng)用

      商天奕; 呂琪妍; 劉琰; 於兵 信陽農(nóng)林學(xué)院生物與制藥工程學(xué)院; 信陽464000; 鄭州大學(xué)化學(xué)與分子工程學(xué)院; 鄭州450001

      關(guān)鍵詞:雜環(huán)化合物 ugi 反應(yīng) 串聯(lián)反應(yīng) 

      摘要:雜環(huán)化合物廣泛存在于天然產(chǎn)物和藥物分子中,許多雜環(huán)化合物還具有潛在生物活性和藥理作用。因此,如何快速高效地構(gòu)建小分子雜環(huán)化合物庫成為當(dāng)今有機合成和藥物化學(xué)領(lǐng)域的研究熱點。Ugi反應(yīng)在多樣性導(dǎo)向合成方面具有得天獨厚的優(yōu)勢,能夠解決待合成化合物數(shù)量龐大、結(jié)構(gòu)復(fù)雜的難題;同時,Diels-Alder [4+2]環(huán)加成反應(yīng)能夠高效構(gòu)建碳-碳鍵,以較高的立體選擇性和區(qū)域選擇性合成六元環(huán)系。目前,集二者于一身的Ugi/Diels-Alder串聯(lián)反應(yīng)在構(gòu)建雜環(huán)化合物方面展現(xiàn)出了巨大優(yōu)勢和無窮潛能。本文以不同類型的DA反應(yīng)分類:按照呋喃作為雙烯體、吡咯作為雙烯體、噻吩為雙烯體、口惡唑作為雙烯體、1,2,4-三嗪作為雙烯體、苯作為雙烯體、不飽和鍵和芳環(huán)共同作為雙烯體等對UDA串聯(lián)反應(yīng)的研究進行了綜述。

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