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      滸苔染色體制備及核型初步分析

      趙曉惠; 施錦婷; 張建恒; 康新宇; 丁曉瑋; 何培民; 文欽琳; 楊曉倩 上海海洋大學(xué)海洋生態(tài)與環(huán)境學(xué)院; 上海201306; 高知大學(xué)海洋植物學(xué)研究室; 日本高知783-8502; 江蘇省海洋生物產(chǎn)業(yè)技術(shù)協(xié)同創(chuàng)新中心; 連云港222005

      關(guān)鍵詞:滸苔 配子體 孢子體 染色體 核型分析 

      摘要:由于滸苔染色體制備難度較大,至今還沒(méi)有準(zhǔn)確染色體數(shù)目及核型分析報(bào)道。以引發(fā)我國(guó)黃海綠潮優(yōu)勢(shì)種滸苔(Ulva prolifera)為研究對(duì)象,采用酶解-熒光法制備滸苔染色體,并比較分析染色體制備過(guò)程中秋水仙素預(yù)處理時(shí)間、酶解時(shí)間和滴片高度等3個(gè)關(guān)鍵因素對(duì)染色體制片效果的影響,以建立滸苔染色體制備方法。結(jié)果表明:用質(zhì)量濃度為0.2%的秋水仙素處理12 h,染色體濃縮程度適宜,分散均勻,形態(tài)清晰;用質(zhì)量濃度為2%的纖維素酶、果膠酶、離析酶,混合酶解20 h效果最好,能去除細(xì)胞壁、細(xì)胞膜和多糖物質(zhì);30 cm高度下滴片,能使細(xì)胞分散均勻,可以獲得質(zhì)量較高的滸苔染色體。核型分析顯示,滸苔雌、雄配子體染色體數(shù)目為9條,孢子體染色體數(shù)目為18條。研究結(jié)果可為未來(lái)滸苔遺傳特征分析以及滸苔功能基因定位研究奠定基礎(chǔ)。

      海洋漁業(yè)雜志要求:

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      {2}文章須有一定學(xué)術(shù)價(jià)值,內(nèi)容新穎,方法得當(dāng),語(yǔ)言規(guī)范。

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      海洋漁業(yè)

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