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11例視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病合并原發(fā)性干燥綜合征的臨床分析
關(guān)鍵詞：視神經(jīng)脊髓炎 視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病 干燥綜合征 自免抗體
摘要：目的研究視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病(NMOSD)合并干燥綜合征(SS)的臨床特點(diǎn)、影像特征、實(shí)驗(yàn)室檢查及預(yù)后,進(jìn)一步提高對(duì)合并干燥綜合征的NMOSD的認(rèn)識(shí)。方法回顧性分析2015年10月—2018年10月在鄭州大學(xué)第五附屬醫(yī)院和鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院就診的11例NMOSD合并SS患者的臨床資料,影像特點(diǎn),實(shí)驗(yàn)室檢查與預(yù)后等。結(jié)果11例患者中,女性11例,發(fā)病年齡(44.82±9.948)歲,入院EDSS評(píng)分5.0分(3.0,7.5),3例以視神經(jīng)受損起病,8例以脊髓受損造成的肢體麻木無力起病,AQP-4的陽性率為72.7%。結(jié)論NMOSD合并SS患者,女性患者多見,脊髓損傷常見,AQP-4抗體陽性率高,抗SSA、抗SSB抗體陽性率高,易復(fù)發(fā),預(yù)后差。
世界復(fù)合醫(yī)學(xué)雜志要求:
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