久热精品在线视频,思思96精品国产,午夜国产人人精品一区,亚洲成在线a

  • <sub id="y9mkp"></sub>
    <sub id="y9mkp"><ol id="y9mkp"><abbr id="y9mkp"></abbr></ol></sub>

    1. <style id="y9mkp"><abbr id="y9mkp"><center id="y9mkp"></center></abbr></style>
      <legend id="y9mkp"><u id="y9mkp"></u></legend>
      <s id="y9mkp"></s>

      期刊在線咨詢服務,立即咨詢

      400-838-9662 購物車(0)

      流感病毒影響大鼠胚胎心臟發(fā)育機制的初步探究

      岳樹盛; 史艷; 向紅群; 王珩; 朱澤曙; 丁浩東; 范雄偉; 吳秀山; 李芳; 莫小陽 湖南師范大學生命科學學院心臟發(fā)育研究中心; 中國湖南長沙410081

      關鍵詞:先天性心臟病 流感病毒 大鼠 基因表達 

      摘要:先天性心臟病(先心病)是新生兒第一大出生缺陷,其中主因素有遺傳因素、環(huán)境因素,但更多的是兩者的相互作用。誘發(fā)先心病發(fā)生的環(huán)境因素復雜多樣,但是具體的致病機制還有待闡明。研究表明孕母體早期感染流感病毒后,胎兒出現心血管畸形的概率顯著增加,但其分子機制尚不明確。為了揭示流感病毒宮內感染和先天性心臟缺陷之間的關系,本實驗利用F344 大鼠建立了流感病毒宮內感染的動物模型,觀察了感染流感病毒后孕鼠胚胎的發(fā)育,并利用熒光定量PCR 檢測了調控大鼠胚胎心臟發(fā)育的關鍵基因的表達。結果表明,流感病毒感染孕鼠后延遲鼠的胚胎發(fā)育,導致胚胎心臟發(fā)育異常。同時,胚胎心臟發(fā)育的關鍵基因骨形成蛋白4 (bone morphogeneticprotein 4, BMP4)、成纖維細胞生長因子12 (fibroblast growth factor 12, FGF12)、包含氧化還原酶的WW 域(WW domain-containing oxidoreductase,WWOX)、盤狀結構域受體2 (discoidin domain-containing receptor 2, DDR2)和乙型腎上腺素受體3 (Ephrin type-B receptor 3, EPHB3)的表達下調,且均具有統(tǒng)計學差異。本研究初步證明流感病毒可能通過抑制胚胎心臟發(fā)育相關基因的表達,影響胚胎心臟發(fā)育過程,致使先心病的發(fā)生。

      生命科學研究雜志要求:

      {1}論文受任何一種基金項目資助,請注明項目來源及編號。

      {2}來稿文責自負,抄襲率控制在15%以內,嚴禁一稿多投。

      {3}參考文獻盡可能使用近5年公開發(fā)表的文獻,數量在10—30條,采用順序編碼制著錄,依照其在文中出現的先后順序用阿拉伯數字標出,并將序號置于方括號中,排列于文后。

      {4}關鍵詞請緊扣論文內容,以有利于檢索為標準;“研究”“辨析”“問題”等不宜作為關鍵詞。

      {5}在作者的下一行寫出工作單位的全稱、所在市和郵政編碼。

      注:因版權方要求,不能公開全文,如需全文,請咨詢雜志社

      生命科學研究

      統(tǒng)計源期刊
      預計1-3個月審稿

      期刊主頁
      我們的服務