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Sirt5調(diào)控STAT3/Nanog信號(hào)通路抑制肝癌細(xì)胞的增殖和遷移
關(guān)鍵詞：sirt5 癌 肝細(xì)胞 stat3 增殖
摘要：目的研究Sirt5對(duì)人肝癌細(xì)胞系細(xì)胞增殖及遷移能力的影響及其機(jī)制。方法RT-PCR及Western Blot法檢測(cè)Sirt5基因在正常肝細(xì)胞L02,HCC細(xì)胞系HepG2、Huh7、HepG3中的表達(dá)水平。HepG2及Huh7細(xì)胞過表達(dá)Sirt5,CCK-8法和細(xì)胞遷移實(shí)驗(yàn)檢測(cè)Sirt5過表達(dá)對(duì)肝癌細(xì)胞增殖和遷移能力的影響。采用Western Blot法檢測(cè)Sirt5過表達(dá)后HepG2細(xì)胞內(nèi)STAT3蛋白活化水平和Nanog蛋白表達(dá)。用STAT3激活劑Colivelin預(yù)處理細(xì)胞1.5 h后過表達(dá)Sirt5,CCK-8法檢測(cè)細(xì)胞增殖和遷移能力,并用Western Blot檢測(cè)STAT3磷酸化水平。結(jié)果Sirt5在HepG2、Huh7、HepG33種細(xì)胞中均低表達(dá),其中以HepG2細(xì)胞中表達(dá)水平最低。過表達(dá)Sirt5可抑制HepG2細(xì)胞增殖和遷移能力。Western Blot檢測(cè)發(fā)現(xiàn)過表達(dá)Sirt5后可顯著抑制STAT3的磷酸化和Nanog的水平,證明Sirt5可抑制STAT3/Nanog信號(hào)通路。且Sirt5抑制細(xì)胞增殖和遷移的能力可被STAT3激活劑Colivelin阻斷。結(jié)論Sirt5可通過抑制STAT3/Nanog信號(hào)通路抑制HepG2細(xì)胞增殖。
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