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AGR3在乳腺癌細(xì)胞中的功能研究
關(guān)鍵詞：乳腺癌 agr3 增殖 遷移 侵襲
摘要：目的:構(gòu)建穩(wěn)定過表達(dá)前梯度蛋白3(AGR3)或者降表達(dá)AGR3的乳腺癌細(xì)胞系,探討AGR3在乳腺癌細(xì)胞系中的功能。方法:構(gòu)建AGR3過表達(dá)以及降表達(dá)的慢病毒載體,在293T細(xì)胞中包裝成慢病毒,分別感染MDA-MB-231細(xì)胞系獲得穩(wěn)定過表達(dá)AGR3的細(xì)胞株,感染T47D細(xì)胞系獲得穩(wěn)定降表達(dá)AGR3的細(xì)胞株。通過Western blot技術(shù)檢測細(xì)胞中AGR3的表達(dá)情況。利用增殖實驗檢測細(xì)胞的增殖速度。通過Transwell實驗檢測細(xì)胞的遷移、侵襲能力。MTT法檢測在不同濃度下5-氟尿嘧啶(5-FU)、紫杉醇(PAC)處理48 h后,細(xì)胞的存活情況。結(jié)果:穩(wěn)定過表達(dá)AGR3的MDA-MB-231細(xì)胞系,細(xì)胞的增殖速度更快,遷移、侵襲能力明顯增強(qiáng);在5-FU處理下,存活率較對照組低,在PAC處理下,存活率較對照組高。穩(wěn)定降表達(dá)AGR3的T47D細(xì)胞系,細(xì)胞的增殖速度顯著下降。結(jié)論: AGR3的表達(dá)與乳腺癌細(xì)胞的增殖、遷移、侵襲能力呈顯著正相關(guān),與細(xì)胞對5-FU的敏感性也呈正相關(guān),而與細(xì)胞對PAC的敏感性則呈負(fù)相關(guān)。
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