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中、美、歐、日4種藥典人參含量測(cè)定方法比較
關(guān)鍵詞：人參 含量測(cè)定 中國(guó)藥典 美國(guó)藥典 歐洲藥典
摘要：目的:對(duì)《中國(guó)藥典》(2015年版)、《美國(guó)藥典》(第40版)、《歐洲藥典》(9.0版本)、《日本藥局方》(第17版)中人參含量檢測(cè)方法進(jìn)行分析比較,通過(guò)試驗(yàn)考查不同前處理方法及檢測(cè)方法對(duì)人參皂苷類(lèi)活性成分的影響,為人參質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的修訂提供參考。方法:分別按照4種藥典的前處理方法及含量檢測(cè)分析方法對(duì)人參樣品進(jìn)行含量檢測(cè),并比較分析其對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響。結(jié)果:人參含量檢測(cè)過(guò)程中,前處理方法各有優(yōu)勢(shì),《中國(guó)藥典》方法除雜效果好,《美國(guó)藥典》方法最為環(huán)保,《日本藥局方》成本最低,且人參皂苷Rg1、Rb1的提取率高。結(jié)論:前處理方法對(duì)人參含量檢測(cè)影響作用顯著,分析4國(guó)藥典中供試品制備方法可為人參標(biāo)準(zhǔn)修訂提供重要參考。
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