購物車(0)
日本結(jié)縷草ZjNOL基因的克隆及轉(zhuǎn)錄自激活檢測
關(guān)鍵詞：日本結(jié)縷草 nol基因 轉(zhuǎn)錄自激活 生物信息學
摘要：NYC1-like(NOL)編碼的短鏈氧化還原酶是葉綠素b降解的必需酶。對日本結(jié)縷草(Zoysia japonica)ZjNOL基因全長克隆結(jié)果顯示,該基因開放閱讀框為981個核苷酸,編碼327個氨基酸。生物學分析顯示,ZjNOL蛋白與高粱(Sorghum bicolor)中的NOL蛋白的親緣關(guān)系最近。利用pGBKT7載體,通過DNA重組技術(shù)成功構(gòu)建pGBKT7-ZjNOL酵母表達載體,通過PEG介導的轉(zhuǎn)化方法,成功導入Y2HGold酵母中,自激活檢測顯示含有pGBKT7-ZjNOL的Y2HGold酵母細胞能夠在SD/-Trp培養(yǎng)基上正常生長,而在SD/-Trp/AbA培養(yǎng)基上不能生長,也不能在含有X-α-Gal培養(yǎng)基顯藍色,證明ZjNOL蛋白沒有自激活活性。生物信息學分析及轉(zhuǎn)錄自激活檢測有助于深入研究ZjNOL基因功能,為延長結(jié)縷草綠期,改善結(jié)縷草坪用質(zhì)量奠定基礎。
中國草地學報雜志要求:
{1}正文采用宋體五號。凡另起一行的整段引文用五號楷體，前(左)面縮進四格，后 (右)面不縮進。
{2}文責自負，不存在抄襲、剽竊、侵權(quán)等不良行為，未在任何正式出版物刊載，不允許一稿多投，不接受任何語種的翻譯稿。
{3}中文題名不超過20個漢字，不使用副題名，英文題名應與中文題名含義相一致。
{4}請在來稿正文前提供中文摘要（200字左右）、關(guān)鍵詞（3-5個），摘要應能客觀反映論文或報告的主要內(nèi)容。
{5}署名應限于參加研究工作并可解答論文有關(guān)問題者，所有作者均須注明所在單位、城市及郵編。
注：因版權(quán)方要求，不能公開全文，如需全文，請咨詢雜志社
