兒童與成人急性B淋巴細(xì)胞白血病臨床及分子遺傳學(xué)比較
關(guān)鍵詞：急性b淋巴細(xì)胞白血病 兒童 成人 分子遺傳學(xué)
摘要：目的：比較兒童與成人B淋巴細(xì)胞白血?。˙ lymphocytic leukemia,B-ALL）臨床特征及分子遺傳學(xué)的差異。方法：收集185例兒童以及98例成人B-ALL患者臨床資料及骨髓或血液標(biāo)本,應(yīng)用多重巢式反轉(zhuǎn)錄PCR、定量RT-PCR等技術(shù)檢測融合基因ETV6-RUNX1、TCF3-PBX1以及BCR-ABL,CRLF2基因表達(dá)。結(jié)果：兒童組WBC〈30×109/L比例高于成人組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P〈0.0001）。兒童組中CRLF2過表達(dá)32例（17.3%）,成人組中CRLF2過表達(dá)14例（14.28%）,兩者差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P〉0.05）。兒童組中發(fā)生t（12;21）/ETV6-RUNX1融合基因27例（14.59%）,成人組僅1例,兩者差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P〈0.0001）。兒童組出現(xiàn)t（9;22）/BCR-ABL融合基因17例（9.19%）,成人組29例（29.59%）,兩者差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P〈0.0001）。t（1;19）/TCF3-PBX1融合基因在兒童組中檢測到7例,成人組中未檢測到,兩者差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P〈0.0001）。結(jié)論：兒童B-ALL與成人B-ALL在臨床及分子遺傳學(xué)特征方面有顯著差異,分子遺傳學(xué)檢測可能為個(gè)體化治療提供依據(jù),并有助于尋找新的治療靶點(diǎn)。
中國交通醫(yī)學(xué)雜志要求:
{1}參考文獻(xiàn)是作者寫作論著時(shí)所參考的文獻(xiàn)書目。序號在正文引文處右上角用方括號內(nèi)的阿拉伯?dāng)?shù)字[1][2]等表示。
{2}請勿一稿多投，并確保所有作者對文章署名無爭議，文稿著作權(quán)屬于作者，文責(zé)自負(fù)。
{3}計(jì)量單位以GB3101-1993《有關(guān)量、單位和符號的一般原則》為準(zhǔn)。
{4}來稿注釋采用腳注，注文小 5 號宋體。
{5}署名應(yīng)限于參加研究工作并可解答論文有關(guān)問題者，所有作者均須注明所在單位、城市及郵編。
注：因版權(quán)方要求，不能公開全文，如需全文，請咨詢雜志社
