以行政理念變革推進(jìn)藥品監(jiān)管現(xiàn)代化--新修訂《藥品管理法》有感
邵蓉; 蔣蓉 中國(guó)藥科大學(xué)國(guó)家藥物政策與醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟(jì)研究中心
關(guān)鍵詞：藥物警戒 藥品審評(píng) 藥品監(jiān)督管理 藥品質(zhì)量 藥品監(jiān)管
摘要：2019年8月26日全國(guó)人大常委會(huì)正式審議通過(guò)、2019年12月1日將正式實(shí)施的新修訂《藥品管理法》,受到醫(yī)藥行業(yè)和社會(huì)公眾高度關(guān)注。此次修訂旨在建立科學(xué)、嚴(yán)格的藥品監(jiān)督管理制度,全面提升藥品質(zhì)量,保障藥品的安全、有效、可及。在深入推進(jìn)放管服、轉(zhuǎn)變政府職能的背景下,《藥品管理法》修訂無(wú)論是將近年來(lái)藥品審評(píng)審批制度、藥品上市許可持有人試點(diǎn)等改革成果通過(guò)法律形式予以固定,還是首次提出藥物警戒、藥品追溯等制度,無(wú)不體現(xiàn)藥品監(jiān)督管理部門(mén)開(kāi)展行政監(jiān)管理念革新與手段創(chuàng)新的決心,以構(gòu)建旨在保護(hù)和促進(jìn)公眾健康的現(xiàn)代化藥品監(jiān)管體系。
注：因版權(quán)方要求，不能公開(kāi)全文，如需全文，請(qǐng)咨詢雜志社
