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基于網(wǎng)絡藥理學及分子對接分析丹參黃芪配伍治療冠心病和心絞痛的活性成分及作用機制
關鍵詞：丹參 黃芪 配伍 冠心病 心絞痛
摘要：目的:從分子水平研究丹參黃芪配伍抗冠心病和心絞痛的分子機制。方法:采用中藥系統(tǒng)藥理學數(shù)據(jù)庫和分析平臺(Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology,TCMSP)獲取丹參和黃芪活性成分,基于CTD(Comparative Toxicogenomics Database,比較毒物基因組學數(shù)據(jù)庫)篩選冠心病和心絞痛的關鍵靶標。借助STRING軟件對心絞痛和冠心病的靶標基因進行相互作用分析,基于分子對接(Sybyl2.1)對篩選所得的丹參、黃芪的活性成分與心絞痛及冠心病靶點進行分子對接驗證。借助Cytoscape3.5.1構建"活性成分-靶點"網(wǎng)絡模型。結果:丹參黃芪共篩選出61個活性成分,其中丹參44個,黃芪17個。篩選出冠心病靶標25個,心絞痛靶標7個,通過靶蛋白PPI網(wǎng)絡分析,腫瘤壞死因子、基質金屬蛋白酶-9、Toll樣受體4、載脂蛋白E、脂肪酸轉運蛋白、血管緊張素Ⅰ轉化酶、基質金屬蛋白酶-3、尿激酶為冠心病和心絞痛疾病的關鍵靶標蛋白。分子對接發(fā)現(xiàn)黃芪單味藥、丹參單味藥、黃芪丹參配伍用藥可能通過調節(jié)尿激酶(PLAU)、載脂蛋白E(APOE)、血管緊張素I轉化酶(ACE)發(fā)揮抗冠心病及心絞痛的作用。結論:從分子層面篩選丹參黃芪配伍治療冠心病、心絞痛疾病的關鍵活性成分及靶點,為其配伍后實驗研究和臨床應用提供合理解釋。
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