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人脂肪干細胞來源外泌體對四氯化碳誘導(dǎo)肝纖維化模型大鼠的治療作用(英文)
關(guān)鍵詞：人脂肪干細胞 外泌體 細胞外分泌物質(zhì) 肝纖維化 肝星狀細胞
摘要：背景:肝纖維化具有較高的發(fā)病率和死亡率,肝星狀細胞的活化和增殖是肝纖維化進程中的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。目前還沒有針對單一環(huán)節(jié)或靶點的有效抗纖維化藥物。目的:分析人脂肪干細胞來源外泌體對四氯化碳誘導(dǎo)的大鼠肝纖維化的影響。方法:①通過酶溶解法獲取健康人群來源脂肪中干細胞,體外培養(yǎng)獲取一定數(shù)量細胞后通過多重超濾法獲取外泌體。體外培養(yǎng)的肝星狀細胞經(jīng)轉(zhuǎn)化生長因子β1活化后利用不同濃度外泌體進行處理,通過定量PCR檢測細胞內(nèi)α-平滑肌動蛋白的表達明確其活化程度,以及分別使用CCK-8及流式細胞術(shù)檢測各組外泌體處理后活化肝星狀細胞的生長率及凋亡率。②通過腹腔注射四氯化碳構(gòu)建肝纖維化大鼠動物模型,尾靜脈注射外泌體進行治療。檢測各組動物的肝功能及血清Ⅲ型前膠原、Ⅳ型膠原,肝組織Ishak評分及肝纖維化半定量,以及通過免疫熒光法檢測肝組織內(nèi)基質(zhì)金屬蛋白酶組織抑制劑1、基質(zhì)金屬蛋白酶9及α-平滑肌動蛋白的表達。實驗方案于2017年1月經(jīng)同濟大學(xué)動物實驗倫理委員會以及醫(yī)學(xué)倫理學(xué)委員會批準。結(jié)果與結(jié)論:人脂肪干細胞來源外泌體可抑制活化的肝星狀細胞增殖,其可能的機制為抑制活化巨噬細胞的增殖,減少膠原纖維、α-平滑肌動蛋白及基質(zhì)金屬蛋白酶組織抑制劑1的表達,并促進基質(zhì)金屬蛋白酶9的表達。提示外泌體可治療四氯化碳誘導(dǎo)肝纖維化。
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