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缺氧條件下人臍帶源性間充質(zhì)干細(xì)胞增強(qiáng)缺氧誘導(dǎo)因子-1α表達(dá)促進(jìn)肺腺癌細(xì)胞增殖
關(guān)鍵詞：肺腺癌 缺氧 人臍帶源性間充質(zhì)干細(xì)胞 生存素
摘要：目的探討缺氧條件下缺氧誘導(dǎo)因子-1α(hypoxia-inducible factor-1α, HIF-1α)在人臍帶源性間充質(zhì)干細(xì)胞(human umbilical cord-derived mesenchymal stem cells, hucMSCs)促進(jìn)肺腺癌A549細(xì)胞增殖過(guò)程中的可能機(jī)制。方法分離培養(yǎng)和鑒定hucMSCs,分別與肺腺癌A549細(xì)胞、干擾了HIF-1α基因的A549細(xì)胞在常氧或缺氧條件下進(jìn)行共培養(yǎng),熒光定量PCR和Western blot法分別檢測(cè)HIF-1α和生存素(survivin)表達(dá)水平,MTT法檢測(cè)細(xì)胞增殖力,劃痕實(shí)驗(yàn)分析細(xì)胞遷移力。結(jié)果 MTT和劃痕實(shí)驗(yàn)檢測(cè)顯示,常氧條件下,hucMSCs共培養(yǎng)的A549 細(xì)胞增殖能力、遷移能力較無(wú)hucMSCs共培養(yǎng)的細(xì)胞明顯減弱;缺氧條件下,A549 細(xì)胞增殖力和遷移力較常氧培養(yǎng)的A549 細(xì)胞明顯增強(qiáng),hucMSCs共培養(yǎng)使二者進(jìn)一步增強(qiáng),沉默HIF-1α則使二者減弱,hucMSCs共培養(yǎng)不改變沉默HIF-1α對(duì)細(xì)胞增殖力和遷移力的影響。熒光定量PCR和Western blot檢測(cè)顯示,缺氧培養(yǎng)時(shí),A549 細(xì)胞內(nèi)HIF-1α和survivin表達(dá)明顯上調(diào),hucMSCs共培養(yǎng)明顯增強(qiáng)缺氧對(duì)HIF-1α和survivin表達(dá)的上調(diào)作用;沉默HIF-1α抑制缺氧對(duì)A549細(xì)胞HIF-1α和survivin表達(dá)的上調(diào),hucMSCs共培養(yǎng)不改變沉默HIF-1α對(duì)HIF-1α和survivin表達(dá)上調(diào)的抑制。結(jié)論缺氧條件下,hucMSCs共培養(yǎng)導(dǎo)致肺腺癌A549細(xì)胞HIF-1α和survivin表達(dá)上調(diào),從而使A549細(xì)胞的增殖和遷移能力增強(qiáng)。
中國(guó)組織化學(xué)與細(xì)胞化學(xué)雜志要求:
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