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      癲癇基因檢測(cè)的臨床應(yīng)用及其展望

      廖衛(wèi)平 何娜 廣州醫(yī)學(xué)院神經(jīng)科學(xué)研究所 廣州醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科 神經(jīng)遺傳與離子通道病省部共建教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室 510260

      關(guān)鍵詞:國(guó)際抗癲癇聯(lián)盟 臨床應(yīng)用 基因檢測(cè) 癲癇相關(guān)基因 遺傳學(xué) 

      摘要:癲癇有關(guān)的遺傳學(xué)研究是當(dāng)代神經(jīng)科學(xué)領(lǐng)域里最重要的進(jìn)展之一。本期秦兵等對(duì)《國(guó)際抗癲癇聯(lián)盟遺傳委員會(huì)報(bào)告——癲癇的基因檢測(cè)》的解讀中,系統(tǒng)地歸納了癲癇相關(guān)基因的檢測(cè)技術(shù)、臨床應(yīng)用及其意義;同時(shí)對(duì)十余年來(lái)癲癇的遺傳學(xué)研究進(jìn)展做了總結(jié)。本文從臨床和科研的實(shí)際出發(fā),就目前癲癇基因檢測(cè)的有關(guān)問(wèn)題談些看法。

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