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桂花OfAP1基因的克隆及表達(dá)分析
關(guān)鍵詞：林木育種學(xué) 桂花 ap1 克隆 表達(dá)分析
摘要：AP1(APETALA1)基因在植物花分生組織及花器官形成過程中發(fā)揮著重要作用。以桂花品種‘堰虹桂’Osmanthus fragrans ‘Yanhonggui’為材料,根據(jù)前期獲得的轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)中AP1的序列設(shè)計(jì)引物,利用PCR技術(shù),克隆得到約750bp桂花AP1cDNA序列,即OfAP1基因,其中開放閱讀框長(zhǎng)為720bp(注冊(cè)號(hào)為MH593222)。氨基酸序列比對(duì)發(fā)現(xiàn),與其他物種的AP1基因的同源性高達(dá)69%~88%。熒光定量PCR結(jié)果表明:在不同組織中,桂花的OfAP1基因在花芽中的表達(dá)量顯著高于其他組織,根中幾乎不表達(dá);在花芽分化過程中,OfAP1在成花轉(zhuǎn)變及花芽分化初期(花瓣、花萼分化期)表達(dá)量較高,隨后呈下降趨勢(shì)。這說明OfAP1具有組織表達(dá)特異性,同時(shí)在桂花成花轉(zhuǎn)變、花芽分化和發(fā)育中有重要作用。
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