時(shí)間:2023-03-20 16:27:21
導(dǎo)言:作為寫作愛好者,不可錯(cuò)過為您精心挑選的10篇藥學(xué)系畢業(yè)論文,它們將為您的寫作提供全新的視角,我們衷心期待您的閱讀,并希望這些內(nèi)容能為您提供靈感和參考。
1.當(dāng)前的藥學(xué)畢業(yè)生科研能力不足,與社會需求相脫節(jié),必須加強(qiáng)實(shí)習(xí)生的科研能力的培養(yǎng)
1.1 目前的藥學(xué)本科教育存在理論與實(shí)踐脫節(jié)的問題
1.1.1 本科實(shí)習(xí)生科研能力的培養(yǎng)欠缺中國教育的傳統(tǒng)模式,基本上是以教師課堂講授為主,學(xué)生處于被動地接受,而未能接觸到真實(shí)的科研環(huán)境,更未涉及到撰寫論文的過程。因此藥學(xué)學(xué)生的實(shí)習(xí)階段,可以說是從被動學(xué)習(xí)的模式向主動學(xué)習(xí)模式的轉(zhuǎn)變,如果這樣的機(jī)會也沒有能夠得到充分地利用、用來培養(yǎng)學(xué)生的科研能力,這將不利于發(fā)揮學(xué)生自主創(chuàng)造的能力、激發(fā)學(xué)習(xí)的熱情、鍛煉科研實(shí)踐的能力;對學(xué)生曰后的進(jìn)一步學(xué)習(xí)和就業(yè)產(chǎn)生消極的影響。
1.1.2 不利于把所學(xué)知識靈活運(yùn)用和融會貫通 實(shí)習(xí)過程本身就是理論聯(lián)系實(shí)際,在理論指導(dǎo)下實(shí)踐,在實(shí)踐中不斷創(chuàng)新和進(jìn)步的過程。如果學(xué)生在實(shí)習(xí)的過程中沒有經(jīng)過查閱文獻(xiàn)、選題等步驟就直接參加實(shí)驗(yàn)研究,那么實(shí)習(xí)生在很大程度上只能單純重復(fù)一些實(shí)驗(yàn)技術(shù)和技巧方面的工作,往往很少考慮到研究當(dāng)中所用到各門課程知識之間的內(nèi)在聯(lián)系和相關(guān)性,更談不上綜合運(yùn)用所學(xué)知識,單純做實(shí)驗(yàn)根本不能稱為科研。
1.2 校外實(shí)習(xí)基地的文獻(xiàn)資料有限,無法滿足畢業(yè)論文寫作的檢索需要
畢業(yè)論文的設(shè)計(jì)是一項(xiàng)科學(xué)研究的前期工作,要確定學(xué)生畢業(yè)論文的方向,首先是要了解該學(xué)科發(fā)展現(xiàn)狀、存在什么問題、關(guān)鍵問題在哪里,另外是別人已做了哪方面的研究。把握這些內(nèi)容才能怡當(dāng)?shù)卮_定自己的研究題目、方法和途徑。所有這些工作都需要學(xué)生經(jīng)常查閱文獻(xiàn)資料,并汲取新的成果,從中得到啟發(fā)、形成新的思路,采用新的實(shí)驗(yàn)手段,使本身的研究工作逐步深入,不斷向更高水平發(fā)展。在整個(gè)畢業(yè)論文設(shè)計(jì)與寫作中,學(xué)生均需查閱大量的文獻(xiàn)資料,然而,文獻(xiàn)資料是需要大量的資金去購買和專業(yè)人員去管理的,一般的企事業(yè)單位是無法承擔(dān)這些費(fèi)用的,他們內(nèi)部的文獻(xiàn)資料很不齊全,根本不能滿足科學(xué)研究的需要,而高校因?yàn)槌袚?dān)著教學(xué)、科研、人才培養(yǎng)的重要使命,因而都有文獻(xiàn)資料較齊全的圖書館,能夠滿足科研工作的要求。
1.3 校外實(shí)習(xí)基地帶教老師教學(xué)科研水平參差不齊
指導(dǎo)老師博學(xué)的知識及豐富的實(shí)驗(yàn)室經(jīng)驗(yàn)不但能夠幫助學(xué)生選題,而且在實(shí)驗(yàn)進(jìn)展中可以理性地預(yù)見實(shí)驗(yàn)的結(jié)果,以及引導(dǎo)學(xué)生提出問題、分析問題并解決實(shí)驗(yàn)問題。但由于高校擴(kuò)招,大量的藥學(xué)畢業(yè)生需要到醫(yī)藥生產(chǎn)、營銷、使用、服務(wù)和管理等環(huán)節(jié)的醫(yī)院藥劑科、藥廠、醫(yī)藥公司、藥檢所(藥監(jiān)局)以及藥物研究所等部門實(shí)習(xí),這就要求高校加大力度擴(kuò)展相應(yīng)數(shù)量的校外實(shí)習(xí)基地。然而校外實(shí)習(xí)基地帶教老師水平參差不齊,他們教學(xué)科研水平差距較大,有部分單位僅能接收學(xué)生實(shí)踐但根本不具備本科生論文寫作指導(dǎo)能力。而且實(shí)習(xí)單位的帶教老師大多是單位里的骨干,肩負(fù)重任,工作很忙,很難集中精力對學(xué)生論文的選題和開題進(jìn)行有效的指導(dǎo),很少有充裕的時(shí)間來指導(dǎo)實(shí)習(xí)生開展科研工作和撰寫畢業(yè)論文。
1.4 校外實(shí)習(xí)基地開展科研的條件與高校相比相差甚遠(yuǎn)
目前我校藥學(xué)專業(yè)學(xué)生主要到醫(yī)院藥房、藥廠及流通領(lǐng)域的藥店等部門實(shí)習(xí),這些地方的科研氛圍、文獻(xiàn)資料的查閱和檢索、實(shí)驗(yàn)場地等都無法與高校相比。一方面是實(shí)習(xí)基地的科研氛圍不足,良好的科研氛圍才能促進(jìn)學(xué)生踏實(shí)、勤懇地開展科學(xué)研究;另一方面是實(shí)驗(yàn)室的硬軟件匱乏,缺乏實(shí)驗(yàn)必須的基本儀器設(shè)備,更談不上大型或先進(jìn)的儀器設(shè)備。
2.充分利用網(wǎng)絡(luò)教育的優(yōu)勢加強(qiáng)校地合作,提高實(shí)習(xí)生的畢業(yè)論文寫作能力
為了解決由于高校擴(kuò)招而帶來的生源素質(zhì)下降、教學(xué)資源短缺等原因造成的高校教學(xué)質(zhì)量嚴(yán)重下滑的矛盾,我校計(jì)算機(jī)與信息中心、藥學(xué)系及附屬醫(yī)院藥劑將信托校園網(wǎng)絡(luò)建設(shè)藥學(xué)信息應(yīng)用與服務(wù)平臺,實(shí)現(xiàn)以社會需求為導(dǎo)向,強(qiáng)化藥學(xué)學(xué)生的實(shí)踐能力培養(yǎng),按社會需求量身打造新時(shí)期藥學(xué)人才,構(gòu)建科學(xué)的藥學(xué)實(shí)踐教學(xué)體系。
實(shí)習(xí)論文質(zhì)量如何是檢驗(yàn)藥學(xué)生實(shí)習(xí)效果的重要指標(biāo)之一。為確保學(xué)生實(shí)習(xí)論文質(zhì)量,我們可以利用網(wǎng)絡(luò)教育的優(yōu)勢,加強(qiáng)校地合作,推行畢業(yè)實(shí)習(xí)雙導(dǎo)師指導(dǎo)制:在眾多的實(shí)習(xí)單位里挑選質(zhì)量較好的實(shí)習(xí)單位,根據(jù)藥學(xué)類專業(yè)各方向的教學(xué)目標(biāo)不同,具有中級及以上職稱或碩士及以上學(xué)歷的校內(nèi)老師才有資格擔(dān)任學(xué)生指導(dǎo)老師,充分發(fā)揮網(wǎng)絡(luò)教育的優(yōu)勢,配合實(shí)習(xí)單位帶教老師,根據(jù)學(xué)生專業(yè)特點(diǎn),還從學(xué)生實(shí)習(xí)崗位出發(fā),一同指導(dǎo)學(xué)生開展科研工作和實(shí)習(xí)論文的指導(dǎo)工作。
2.1 學(xué)校老師遠(yuǎn)程指導(dǎo)學(xué)生在實(shí)踐選題
選題是做好畢業(yè)論文的首要環(huán)節(jié),它直接影響畢業(yè)論文的質(zhì)量。畢業(yè)論文選題應(yīng)該既要面向科研訓(xùn)練,又要突出實(shí)用性;要能激發(fā)學(xué)生的創(chuàng)造性,又能培養(yǎng)學(xué)生的綜合素質(zhì)。為此,選題應(yīng)從兩個(gè)方面著手,—方面是突出實(shí)用性:與臨床一線用藥情況密切相關(guān);另一方面是突出科研性:讓學(xué)生參與到科研課題中,了解所學(xué)專業(yè)發(fā)展的新水平、新動向。以往一般的做法是學(xué)生在實(shí)習(xí)前從學(xué)校老師擬定的諸多選題中選取論文題目,然后到實(shí)習(xí)單位聯(lián)系指導(dǎo)教師,根據(jù)論文題目由指導(dǎo)老師指導(dǎo)實(shí)習(xí)生開展研究和撰寫論文。因?yàn)楦咝Ec實(shí)踐環(huán)境有著較大的脫節(jié),在實(shí)踐中暴露出了一些問題,一方面,有的選題過大,超出了一個(gè)本科生的能力和所學(xué)專業(yè)的知識范圍;有的題目過窄,使學(xué)生難以發(fā)揮或施展其能力;有的題目幾年甚至十幾年一貫制,缺乏創(chuàng)新,有的題目則過于超前,與現(xiàn)實(shí)脫節(jié)。另一方面,有相當(dāng)一部分指導(dǎo)教師由于沒有科研課題或者出于以備后用的目的而讓學(xué)生查閱資料,完成文獻(xiàn)綜述類的論文;還有的教師只讓學(xué)生整理資料、分析數(shù)據(jù),寫出數(shù)據(jù)分析報(bào)告式論文,這或許對提高學(xué)生某一方面的能力有一定幫助,但顯然有悖于畢業(yè)論文(設(shè)計(jì))的初衷,尤其是無法培養(yǎng)學(xué)生綜合運(yùn)用所學(xué)知識獨(dú)立分析問題、解決問題的能力。
我們可以充分發(fā)揮網(wǎng)絡(luò)教育的優(yōu)勢,在實(shí)習(xí)過程中發(fā)現(xiàn)問題,在實(shí)踐中選取課題,做到課題就是為了解決生產(chǎn)實(shí)踐中的問題,然后通過實(shí)習(xí)生成為溝通學(xué)校和實(shí)習(xí)單位的橋梁,發(fā)揮高校老師的理論優(yōu)勢和實(shí)習(xí)單位的實(shí)踐優(yōu)勢,讓我們的同學(xué)真正能夠在實(shí)習(xí)中培養(yǎng)綜合運(yùn)用所學(xué)知識獨(dú)立分析問題、解決問題的能力,而高校老師對學(xué)生畢業(yè)論文進(jìn)行有效的指導(dǎo),以提高藥學(xué)本科生的畢業(yè)論文質(zhì)量。
2.2 遠(yuǎn)程查閱學(xué)校圖書館文獻(xiàn),獲取參考資料
在選取參考資料上,由于畢業(yè)生沒有豐富的資料作論據(jù)支持,使很多本科畢業(yè)論文缺乏時(shí)代性、實(shí)用性和參考性。對于本科畢業(yè)生,在撰寫畢業(yè)論文的過程中,選取豐富的參考資料可以使論文增色不少,可是現(xiàn)實(shí)狀況是實(shí)習(xí)單位的文獻(xiàn)資源畢竟有限,圖書的更新率較低,最新的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)的研究進(jìn)展很難在本科畢業(yè)論文一見。高校建設(shè)了網(wǎng)絡(luò)教學(xué)中心,給學(xué)生們上網(wǎng)查詢最新資料帶來了便利,而且現(xiàn)在電腦已經(jīng)普及到尋常百姓家,就是個(gè)人沒有電腦到網(wǎng)吧使用也很方便,只要我們做到學(xué)生能在學(xué)校網(wǎng)站注冊帳號,就可以瀏覽藥學(xué)系的藥學(xué)信息應(yīng)用與服務(wù)網(wǎng)頁,也可在學(xué)校圖書館查閱相關(guān)文獻(xiàn),就可解決學(xué)生在外實(shí)習(xí)不方便往返學(xué)校查閱文獻(xiàn)資料的困難。
3.利用網(wǎng)絡(luò)課程對藥學(xué)生做論文寫作的指導(dǎo)
畢業(yè)論文的寫作是實(shí)習(xí)工作的一個(gè)重要環(huán)節(jié)。由于科技論文不同于一般的文學(xué)作品,對大多數(shù)學(xué)生來說,這是一個(gè)全新的嘗試,我們的很多學(xué)生在校期間對科研工作的重要性認(rèn)識不足,沒有認(rèn)真、主動地學(xué)習(xí),因此對科研工作的開展程序及論文寫作方法都不太清楚,有的甚至可以說是一竅不通。當(dāng)他們進(jìn)入實(shí)習(xí)環(huán)節(jié),在撰寫科研論文時(shí),常常發(fā)生以下幾個(gè)方面的問題:格式不規(guī)范、表達(dá)不準(zhǔn)確、層次不清、邏輯性不強(qiáng)等。但是他們遠(yuǎn)離學(xué)校沒有老師在身邊指導(dǎo),實(shí)習(xí)單位的老師有的水平有限,有的雖然會寫但是卻沒有教學(xué)辦法和相應(yīng)的教材,有的因工作忙無暇顧及,態(tài)度生硬不夠耐心,學(xué)生不敢請教帶教老師,使得學(xué)生在初次撰寫論文時(shí)困難重重,在撰寫論文時(shí)常犯低級錯(cuò)誤。而且今后工作中很少會有人向他們悉心傳授這方面的知識和技巧。
論文撰寫,以總結(jié)研究成果與他人共享,是每一位畢業(yè)生必須做的工作。撰寫論文對他們來說是第一次,所以往往不知道從何入手。我們可以把科研論文寫作的基本要領(lǐng)和規(guī)范、實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的處理方法、圖表的正確表示方法以及如何根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行討論等制作成多媒體課件或視頻放在網(wǎng)絡(luò)課程上,讓學(xué)生身在實(shí)習(xí)單位都能學(xué)到這些知識。
4.通過科研論壇遠(yuǎn)程指導(dǎo)論文設(shè)計(jì)和實(shí)施、數(shù)據(jù)處理及論文寫作
隨著本科招生規(guī)模的進(jìn)一步擴(kuò)大,本科生入學(xué)人數(shù)的急劇上升,本科畢業(yè)生人數(shù)也在與曰倶增,給學(xué)校的教學(xué)和管理帶來了新的挑戰(zhàn)。由于高校師資隊(duì)伍的建設(shè)處于相對落后的狀態(tài),致使畢業(yè)生數(shù)量的急劇上升和高校教師數(shù)量緩慢增加之間的矛盾成為了影響本科畢業(yè)論文質(zhì)量的一個(gè)瓶頸,隨著畢業(yè)生人數(shù)增多,導(dǎo)致教師工作負(fù)擔(dān)的不斷加大,使教師沒有足夠的時(shí)間和精力投入到本科畢業(yè)論文工作中,其次我校的藥學(xué)專業(yè)課教師中仍有相當(dāng)一部分沒有達(dá)到碩士及以上學(xué)位,他們年紀(jì)輕、從教時(shí)間短、缺少教學(xué)實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),科研課題和教學(xué)改革項(xiàng)目少、成果貧乏、論文寫作水平偏低無法起到“傳幫帶”作用,這些不利因素對專業(yè)課教師指導(dǎo)學(xué)生開展畢業(yè)論文寫作影響極大,無力承擔(dān)專業(yè)性很強(qiáng)的論文指導(dǎo)工作。而能參與本科畢業(yè)論文評定的教師人數(shù)與實(shí)習(xí)生相比欠缺很多,無法做到一對一或一對幾的指導(dǎo),本科畢業(yè)論文指導(dǎo)教師隊(duì)伍的短缺使得畢業(yè)論文的指導(dǎo)和監(jiān)控問題尤為突出。
究,以及臨床表現(xiàn)、診斷及鞍區(qū)顆粒細(xì)胞瘤的治療。
0引言
鞍區(qū)顆粒細(xì)胞瘤非常罕見,它位于垂體后葉或垂體柄中。自從1893年Boyce和
Beadles[1]首次描述1例于尸檢時(shí)發(fā)現(xiàn)的鞍區(qū)顆粒細(xì)胞瘤至今,位于蝶鞍區(qū)有癥
狀的顆粒細(xì)胞瘤(GCT)還不足50例[2]。Luse和Kernogan[3]共進(jìn)行了1364例尸
檢,發(fā)現(xiàn)鞍區(qū)有91例GCT,該瘤在垂體后葉和垂體柄中的發(fā)生率相近,為42∶49。1
951年,Luthy和Klinger[4]報(bào)告了首例有癥狀并部分切除鞍區(qū)GCT。
1顆粒細(xì)胞瘤的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)
鞍區(qū)GCT在手術(shù)或尸檢中發(fā)現(xiàn),為白色[5]、紅色[6]或粉紅色[7]、黃白
色[8]的圓形腫瘤,中等硬度或較堅(jiān)韌,血管較豐富,很少發(fā)生壞死,沒有鈣化
[7,9]。大多數(shù)作者報(bào)告光鏡下所見基本相同[5,6~18],瘤細(xì)胞體積大,呈
圓形、卵圓形或多角形,排列緊密;被結(jié)締組織分隔成大小不一的巢狀、索狀;瘤
細(xì)胞境界清楚或不清楚,胞質(zhì)呈特征性嗜伊紅細(xì)顆粒,PAS染色見瘤細(xì)胞質(zhì)內(nèi)充滿
紅染細(xì)顆粒,并抗淀粉酶的消化,有時(shí)胞質(zhì)內(nèi)含有空泡,但脂肪染色陰性;胞核小
,呈圓形或卵圓形,居中或偏位,深染或淡染,常見單個(gè)或兩個(gè)核仁,核分裂相極
其罕見,比較特別的是[18]多數(shù)病例(74%)可見瘤細(xì)胞與外周有髓神經(jīng)密切相關(guān)
,瘤細(xì)胞常圍繞著神經(jīng)鞘或在神經(jīng)鞘內(nèi)生長。
1.1電鏡下特征[2,5,8~10,18,19]胞質(zhì)內(nèi)有大量圓形或卵圓形溶酶體
顆粒,細(xì)胞有基板樣結(jié)構(gòu)、高密度小體和細(xì)胞器、空泡,有的瘤細(xì)胞含有介質(zhì)絲。
Lafitte等根據(jù)電鏡研究結(jié)果將瘤細(xì)胞分為兩種類型細(xì)胞。一種胞質(zhì)內(nèi)含有梭形中
間體細(xì)絲,在細(xì)絲表面有少量顆粒;另一種胞質(zhì)內(nèi)含有的顆粒[10],乃胞膜內(nèi)褶
而被溶酶體吞噬后形成的,其過程類似于神經(jīng)軸突周圍髓鞘的形成[22]。
1.2免疫組化顆粒細(xì)胞內(nèi)含有嗜酸性PAS陽性顆粒,Lafitte認(rèn)為GCT細(xì)胞中
的顆粒為自噬空泡[10];但Sakurama[8]認(rèn)為,它們相當(dāng)于電鏡下的高密度小
體,而不是相應(yīng)的空泡。根據(jù)Pearse對含碳水化合物材料的鑒別,這些物質(zhì)為糖蛋
白。
大多數(shù)作者報(bào)告顆粒細(xì)胞瘤的瘤細(xì)胞有S-100陽性或弱陽性[5,10,14,20~
23],有關(guān)神經(jīng)膠質(zhì)酸性蛋白(GFAP)早先的報(bào)告為陰性[5,22],而近期文章研
究發(fā)現(xiàn)GFAP經(jīng)常陽性,甚至有強(qiáng)陽性現(xiàn)象[2,10,14]。之所以出現(xiàn)上述情況,
是因?yàn)樵谝恍┘?xì)胞中仍然殘留有細(xì)絲樣物質(zhì)[10]。
2顆粒細(xì)胞瘤的組織起源
自從1893年發(fā)現(xiàn)第1例鞍區(qū)GCT以來,盡管一個(gè)多世紀(jì)過去了,但有關(guān)它的組織
起源問題卻至今未明[9,19,24],先后提出了肌源性、組織細(xì)胞源性、膠質(zhì)源
性和神經(jīng)源性。自從1926年Abrikossoff首次描述了1例舌部GCT,提出GCT起源于肌
細(xì)胞的學(xué)說并命名為“顆粒細(xì)胞成肌纖維瘤”[25]。從此以后在很長一段時(shí)間里
,由于受到了組織學(xué)及組織培養(yǎng)研究的支持和廣泛認(rèn)同,后來超微結(jié)構(gòu)和免疫組化
研究發(fā)現(xiàn),顆粒細(xì)胞存在波形蛋白,同時(shí)缺乏角蛋白、結(jié)合蛋白,并且肌動蛋白含
量低,加上在大腦半球中發(fā)現(xiàn)有GCT,且顆粒細(xì)胞中含有神經(jīng)微絲,并有GAFP陽性
現(xiàn)象,否認(rèn)了肌源性學(xué)說[19]。
盡管顆粒細(xì)胞的超微結(jié)構(gòu)中含有豐富的溶酶體,但它缺乏溶菌酶,不支持腫瘤
的組織源性,另一種組織細(xì)胞標(biāo)志物——α1抗胰蛋白酶的缺乏,也不支持GCT的組
織源性[19]。
近年來,由于電鏡的發(fā)展和免疫組化研究的進(jìn)步,有關(guān)GCT起源的問題也逐漸
變得明朗起來,基本上是圍繞神經(jīng)膜細(xì)胞起源[5,20~23]和星形細(xì)胞起源[2,
8,10,14]進(jìn)行爭論。支持神經(jīng)膜細(xì)胞起源的依據(jù)有:①S-100蛋白染色陽性;②
肌源的標(biāo)志陰性反應(yīng)[9];③Leu[7]糖蛋白染色陽性[9];④電鏡發(fā)現(xiàn)有一個(gè)
連續(xù)的基板環(huán)繞腫瘤細(xì)胞[9,19]。支持星形細(xì)胞起源的根據(jù)有:①越來越多的作
者發(fā)現(xiàn)在電鏡下可同時(shí)觀察到膠質(zhì)細(xì)絲和大圓形星形細(xì)胞,共同存在于GCT的瘤細(xì)
胞中[29];②一些病例中沒有出現(xiàn)S-100蛋白陽性染色,并發(fā)現(xiàn)S-100蛋白也可以
對諸如黑色素細(xì)胞、上皮細(xì)胞和軟骨細(xì)胞呈陽性染色,因而S-100蛋白對膠質(zhì)細(xì)胞
和神經(jīng)膜細(xì)胞沒有特異性,而且不能被認(rèn)為是腦所特有的[9];③大腦半球中存
在GCT;④瘤細(xì)胞GFAP染色陽性[2,10,14];⑤腫瘤細(xì)胞的胞質(zhì)突觸可以被PTA
H染成藍(lán)色[28]。
顆粒細(xì)胞瘤還有一個(gè)特別之處,就是它也能在預(yù)先已存在的腫瘤基礎(chǔ)上生長,
Geddes等人[2]報(bào)告了5例星形細(xì)胞瘤均不同程度地由顆粒細(xì)胞組成,Ricker等人
[14]也報(bào)告了1例中樞神經(jīng)系統(tǒng)GCT生長于腦膜瘤內(nèi)。
幾乎所有的GCT都是良性的[5,7,9,10,20,21],在所有的GCT中只有2%是惡
性的[9],但鞍區(qū)GCT卻從不轉(zhuǎn)移,也無惡化癥狀[9,26]。顆粒細(xì)胞瘤生長緩慢
,臨床癥狀平靜,大多數(shù)在尸檢中偶然發(fā)現(xiàn)[9],且大多發(fā)生于女性,男女之比約
1∶2[9,10,24];一般發(fā)生于30歲后[9],平均年齡50歲[24],未曾見于20歲
以下者[24,26]。WHO最新分類屬囊腫和瘤樣病變類,其主要臨床表現(xiàn)有眼科癥狀
,包括視力下降、視野缺損、視神經(jīng)萎縮,這些癥狀最頻繁,結(jié)果導(dǎo)致視路受壓[
10,16],在所有文獻(xiàn)中約2/3病例報(bào)告有此癥狀,另有半數(shù)病例報(bào)告有內(nèi)分泌癥狀
[10],特征性的表現(xiàn)為輕度或中等程度的垂體功能低下,產(chǎn)生閉經(jīng)、不育、泌乳
、陽痿,內(nèi)分泌檢查結(jié)果很少異常,極少有體重的改變[10,16],糖尿病很少見
到,記憶喪失和行為混亂及頭痛很少出現(xiàn)[6,10]
3鞍區(qū)顆粒細(xì)胞瘤的診斷與鑒別診斷
蝶鞍X線平片示有的正常,有的表現(xiàn)為鞍區(qū)球形擴(kuò)大,或鞍背和后床突骨質(zhì)缺
損[7,10]。鞍區(qū)GCT的CT掃描常常提示一個(gè)明確的鞍區(qū)類圓形擴(kuò)張性病變,其密
度比正常腦實(shí)質(zhì)高,靜脈給予對比劑后密度均勻增強(qiáng)[5,6,9~11,16,27],無鈣化
[5,9]。MRI報(bào)告通常為一個(gè)圓形實(shí)質(zhì)性腫塊,T1象為等信號或高信號,靜脈注射
GD-DTPA后均勻增強(qiáng),T2象為低信號[9~11,27]。腦血管造影可無異常[5,6,9]
,也有作者報(bào)告腦血管造影提示一側(cè)或雙側(cè)大腦前動脈抬高或(和)腫瘤新生血管形
成[10]。另外Doron[12]報(bào)告1例腦血管造影出現(xiàn)異常腫瘤染色,經(jīng)比較發(fā)現(xiàn)良
性垂體瘤無此現(xiàn)象,但惡性者有。因此,Doron提出這可作為鞍區(qū)GCT的鑒別診斷依
據(jù)之一。
鞍區(qū)GCT的鑒別診斷主要有鞍隔腦膜瘤、垂體瘤和顱咽管瘤等[7,10]。
4顆粒細(xì)胞瘤的治療
鞍區(qū)GCT最重要的治療手段為手術(shù)切除[9,10,20]。因該腫瘤大多數(shù)堅(jiān)韌,不
易吸除,且容易出血,有的甚至與視神經(jīng)及視交叉緊密粘連,因此,即使采用顯微
手術(shù)也常常無法做到全切除[5,7,9,10];加上該瘤為良性腫瘤,病程緩慢,臨床
上尚未發(fā)現(xiàn)鞍區(qū)GCT有轉(zhuǎn)移或惡性化報(bào)告。為此,symon[7]提倡保守手術(shù),主要
目的為視神經(jīng)減壓,改善視力。
手術(shù)后視力的恢復(fù)程度主要依據(jù)術(shù)前視交叉及視神經(jīng)受壓時(shí)間的長短,術(shù)后視
力可能僅部分恢復(fù),甚至不能恢復(fù),出現(xiàn)這種情況的重要原因有兩點(diǎn):①分離腫瘤
時(shí),對視路的直接損傷;②切除腫瘤時(shí),需要電凝一些從腫瘤發(fā)出并與視路緊密粘
連,既供應(yīng)腫瘤又供應(yīng)視路的微血管網(wǎng)。第二點(diǎn)解釋與那些視交叉緊密聯(lián)系的垂體
瘤或向鞍上發(fā)展的鞍隔腦膜瘤切除手術(shù)后出現(xiàn)視力障礙的解釋相同;另外術(shù)后內(nèi)分
泌出現(xiàn)紊亂或垂體功能低下癥狀未能得到改善的主要原因在于手術(shù)損傷或切除了垂
體[10,11,17]的結(jié)果。
如果鞍區(qū)GCT未能全切除,術(shù)后可能復(fù)發(fā),但一般在幾年后,腫瘤復(fù)發(fā)可以再
次或者多次手術(shù)切除[10]。關(guān)于術(shù)后是否行輔助放療仍是一個(gè)有爭議的問題。
Albuqurque[9]報(bào)告10例腦GCT采用了放療,但毫無收益;Becker[6]和Harris
[19]也認(rèn)為放療既不能延長生存也不能改變預(yù)后。Glazer[13]1例術(shù)后放療,
8個(gè)月后檢查發(fā)現(xiàn)放療對局部病灶不起作用;Liss[15]報(bào)告1例術(shù)后輔助放療后視
力繼續(xù)惡化。相反另一些作者提倡術(shù)后繼續(xù)放療,認(rèn)為對于那些病理確診并伴有
高度復(fù)發(fā)危險(xiǎn)的,特別是那些無法完全切除的鞍區(qū)GCT,術(shù)后放療是有益的[5,9]
?!?/p>
作者簡介:祝斐(1967-),男,江西南昌人,主治醫(yī)師,醫(yī)學(xué)學(xué)士,從事神經(jīng)外科專業(yè)
參考文獻(xiàn):
[1]BoyceR,BeadlesCF.Afurthercontributiontothestudyofthepa
thologyofthehypophysiscerebri[J].JPatholBacteriol,1893,1:359.
[2]GeddesJF,ThomM,RobinsonSFetal.Granularcellchangeinastr
ocytictumors[J].AmJSurgPathol,1996,20(1):55.
[3]LuseSA,KernohanJW.Granular-celltnmorsofthestalkandposteri
orlobeofthepituitarygland[J].Cancer,1955,8:616.
[4]LuthyF,klingerJ.DerTumoretten-TumordesHypophysenhinterlappe
ns[J].SchweizAllgpatholBakteriol,1951,14:721.
[5]祝斐,潘云曦,譚啟富等.鞍區(qū)顆粒細(xì)胞瘤(附1例報(bào)告)[J].江西醫(yī)藥
,1998,5:276.
[6]BeckerDH,WilsonCB.Symptomaticparasellargranularcelltumors[
J].Neurosurgery,1981,8:173.
[7]SymonL,GanzJC,BurstonJetal.Granularcellmyoblastomaofth
eneurohypophysis:Reportoftwocases[J].JNeurosurg,1971,35:82.
[8]SakuramaN,MatsukadoY,MarubayashiTetal.Granularcelltumour
ofthebrainanditscellularidentity[J].ActaNeurochirurgica,198
1,56:81.
[9]CarvalhoGA,LindekeA,TatagibaMetal.Cranialgranular-celltum
orofthetrigeminalnerve:Casereport[J].JNenrosurg,1994,81(5):79
5.
[10]LafitteC,AeschB,HenryLFetal.Granutarcelltumorofthepit
uitarystalk:Caseresport[J].JNeurosurg,1994,80(6):1103.
[11]Boecher-SchwarzHG,FriesG,BornemannAetal.Suprasellargranul
arcelltumor[J].Neurosurgery,1992,31:751.
[12]DoronY,BeharA,BellerA[J].Granular-cell“myoblastoma”o
ftheneurohypophysis.JNeurosurg,1965,22:95.
[13]GlazerN,HauserH.SladeH.Granularcelltumoroftheneurohypop
hysis[J].AJR,1956,76:324.
[14]RickertCH,KuchelmeisterK,GullottaF.Morphologicalandimmuno
histochemicalcharacterizationofgranularcellsinnon-hypophysealtum
oursofthecentralnervoussystem[J].Histopathology,1997,30(5):464
.
[15]LissL,KahnEA,Pituicytoma.Atumorofthesellaturcica.Acli
nicopathologicalstudy[J].JNeurosurg,1958,15:481.
[16]LiwniczBH,LiwniczRG,HuffJSetal.Giantgranularcelltumoro
fthesuprasellararea.immunocytochemicalandelectronmicroscopicstu
dies[J].Neurosurgery,1984,15:246.
[17]MassieAP.Agrannlar-cellpituicytomaoftheneurohypophysis[J]
.JPathol,1979,129:53.
[18]武漢醫(yī)學(xué)院病理學(xué)教研室,中山醫(yī)學(xué)院病理學(xué)教研組.外科病理學(xué)[M].武漢
:湖北人民出版社,1978.531.
[19]MiettinenM,LehtonenE,LehtolaHetal.Histogenesisofgranular
celltumour-animmunohistochemicalandulterastructuralstudy[J].J
Pathology,1984,142:221.
[20]StefanssonK,WollmannRL.S-100proteininglanuarcelltumors(
Granularcellmyoblastomas)[J].Cancer,1982,49:1834.
[21]NakazatoY,IshizekiJ,TakahashiKetal.Immunohistochemicallo
calizationofs-100proteiningranularcellmyoblastoma[J].Cancer,1
982,49:1624.
[22]施作霖,趙春利,林振石等.顆粒細(xì)胞肌母細(xì)胞瘤的組織發(fā)生探討[J].
中華腫瘤雜志,1990,6:481.
[23]MazurMT,shultzJJ,MyersJL.Granularcelltumor:Immunohistoche
micalanalysisof21benigntumorsandonemalignanttumor[J].ArchP
atholLabMed,1990,114:692.
[24]ShuangshotiS,ChantraK,NavalitlohaY.Atypicalgranularcellt
umoroftheneurohypophysis:acasereportwithreviewoftheliterature
[J].JMedAssocThai,1998,81(8):641.
[25]AbrikossoffA,UberMyome.ausgehendvonderquerges-treiftenwil
lkurlichenmuskulatur[J].VirchowsArchPatholAnat,1926,260:215.
1中藥引起不良反應(yīng)的原因
1.1超量使用
人們普遍存在一種誤區(qū),認(rèn)為中藥無毒副作用,中藥用量多一點(diǎn)并無大礙。有些醫(yī)生隨便加大方藥的用量、劑量,讓病人超量服用;有的患者自行加量服藥。實(shí)際上,由于超劑量用藥而引起的不良反應(yīng)時(shí)有發(fā)生。
1.2個(gè)體差異
患者的體重、性別、體質(zhì)各不相同,人體對藥物的反應(yīng),往往因個(gè)體的差異而有極大的不同,其中女性藥物不良反應(yīng)比男性多,嬰幼兒、老年人不良反應(yīng)比青壯年多[1]。
1.3藥物自身因素
某些中藥本身就含有有毒成分,不良反應(yīng)出現(xiàn)較多,如附子、川烏、大黃、細(xì)辛等,過量服用即可中毒,導(dǎo)致人體內(nèi)各系統(tǒng)的異常表現(xiàn)。中成藥的包裝說明不明確,中藥被農(nóng)藥污染或變質(zhì),假冒偽劣品種的混雜也是導(dǎo)致不良反應(yīng)發(fā)生的重要原因。
1.4人為因素
如果藥不對證,用藥就適得其反。盲目用藥,對其藥性不詳,或未仔細(xì)閱讀說明書,或迷信偏方、秘方,或盲目長期應(yīng)用某一味中藥,或有些藥材未經(jīng)炮制或炮制不當(dāng)?shù)龋际侨藶樵斐傻牟涣挤磻?yīng),使機(jī)體受到不必要的傷害。
1.5劑型因素
中藥組成成分復(fù)雜,每味中藥就含有多種成分,有些中藥在其有效成分、藥理、毒理不甚明了的情況下輕易改變劑型,加之中藥注射劑提純程度不夠或雜質(zhì)過多常引起不良反應(yīng),甚至過敏性休克、死亡等嚴(yán)重不良反應(yīng)。如清開靈注射液、穿琥寧注射液等引起的不良反應(yīng)應(yīng)引起重視。
2提高中藥安全應(yīng)用的途徑
2.1加強(qiáng)管理
政府管理部門除了制定法律法規(guī)提高藥品質(zhì)量,保障合理用藥外,還應(yīng)完善藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測模式;嚴(yán)格規(guī)范藥品說明書的管理,避免因商業(yè)利益回避不良反應(yīng)、禁忌等警示性內(nèi)容;大力宣傳藥品不良反應(yīng)相關(guān)知識,提高全民的認(rèn)識和意識。
2.2保證藥品質(zhì)量
與藥品質(zhì)量相關(guān)的各環(huán)節(jié),都應(yīng)嚴(yán)格地科學(xué)管理。藥品的來源、炮制加工、調(diào)配、制劑應(yīng)有具體的規(guī)程,同時(shí)要有中藥材和中藥制劑的安全質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),以確保中藥及其制劑的質(zhì)量[2]。
2.3合理用藥
臨床醫(yī)師應(yīng)熟悉中藥的性能主治、用法用量,嚴(yán)格掌握用藥指征,避免濫用;病人應(yīng)遵從醫(yī)囑,不要擅自增加劑量,延長療程。
2.4加強(qiáng)監(jiān)測工作
廣大醫(yī)務(wù)人員和患者,必須正視中藥不良反應(yīng)的存在,及時(shí)反饋中藥不良反應(yīng)信息,減少漏報(bào)率。一旦出現(xiàn)不良反應(yīng)立即停藥,采取相應(yīng)治療措施。
3討論
隨著中藥現(xiàn)代化以及與國際接軌,新的中藥制劑不斷開發(fā),臨床應(yīng)用越來越廣泛,中藥不良反應(yīng)呈現(xiàn)上升趨勢,這就要求醫(yī)務(wù)工作者在臨床工作中嚴(yán)格掌握藥物的禁忌、適用范圍以及藥物的劑型及用藥方法。對于劑型改革、化學(xué)成分提取、開發(fā)新品種等,其安全性尤其應(yīng)該得到重視。臨床醫(yī)師應(yīng)熟練掌握藥物間的相互作用及配伍禁忌,提高專業(yè)知識水平,科學(xué)地、客觀地判定中藥的不良反應(yīng),要積極預(yù)防,并采取相應(yīng)的措施,盡最大可能減少或避免中藥不良反應(yīng)的發(fā)生,進(jìn)一步提高公眾的用藥安全。
【中圖分類號】 G642 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】 A 【文章編號】1671-1270(2012)01-0029-01
聲樂專業(yè)學(xué)生的文化素養(yǎng)的提高來自廣博的科學(xué)文化知識,不斷熟悉和了解音樂、舞蹈、美術(shù)、戲劇、電影、文學(xué)、詩歌等多種相關(guān)聯(lián)的藝術(shù),并能逐步融會貫通,從而使演唱者自己的想象力愈加豐富,思想情感愈多變化,理解作品更有深度,表現(xiàn)音樂也更具說服力。
一、聲樂的特點(diǎn)和特色
聲樂有別于其他的樂器表現(xiàn)形式,文學(xué)內(nèi)容的介入,以詩、詞的文學(xué)體裁融入音樂的表現(xiàn)是聲樂演唱的特點(diǎn)和特色,由于增加了表述性、故事性,聲樂才能夠直接地表情、表意,這使得人們對于音樂旋律的模糊表述變得清晰和具象,使之更易被理解、接受。聲樂藝術(shù)的廣泛性、包容性是聲樂藝術(shù)廣泛傳播中最具活力的根本。語言文學(xué)藝術(shù)本身具有強(qiáng)烈的振撼力,人們以詩歌的形式表達(dá)自己的喜、怒、哀、樂、愛、恨、情、仇,把語言、詩歌的形態(tài)提升為一種文化的表達(dá)。詩的韻律本身具有歌唱性,以有別于生活中的日常表述,抑揚(yáng)頓挫,平仄相應(yīng)?!耙髟姟焙汀耙鞒倍嗑呶膶W(xué)美的色彩,在賦予聲樂技術(shù)的融合之后,聲樂藝術(shù)美的本質(zhì)才體現(xiàn)出來。在聲樂藝術(shù)的總體構(gòu)架中,音樂作品的旋律和文學(xué)的詩詞,除了音樂、文學(xué)的本體的意義外,它所體現(xiàn)和包含的民族性、地域性,使聲樂表現(xiàn)的思想、內(nèi)容更具活力和生活氣息。石惟正在《聲樂學(xué)基礎(chǔ)》一書中寫道:“這類歌唱中的語言表現(xiàn)力主要在于它的地方語言風(fēng)格,甚至主旋律的創(chuàng)作也要受方言音調(diào)的制約。也可以說這類聲樂作品的主旋律是民族地方語的提煉、美化和延長。理解了這一點(diǎn),就有了對一縣、一省、一族聽眾的凝聚力,地方戲如此,曲藝、說唱中的唱段更是如此?!雹購倪@些多層面的音樂表現(xiàn)的文化現(xiàn)象看,聲樂文化基礎(chǔ)是一個(gè)寬大的文化學(xué)概念。聲樂結(jié)構(gòu)的環(huán)節(jié)中具有豐富的文化基礎(chǔ)和表象。在聲樂的藝術(shù)含量中,把其精髓的雕琢展示于人的能力,是表演者對于自身文化的考驗(yàn),是具有文化中的知識性、科學(xué)性、文學(xué)性、修養(yǎng)性、民族性等的體現(xiàn),是凝聚了人本文化的聲樂文化的綜合形態(tài)。
二、聲樂專業(yè)學(xué)生加強(qiáng)相關(guān)文化學(xué)習(xí)的必要性
(一)加強(qiáng)對本專業(yè)相關(guān)文化學(xué)習(xí)的必要性
我們在提高聲樂演唱水平的同時(shí),首先要加強(qiáng)對本專業(yè)相關(guān)文化的學(xué)習(xí),本著深入研究的態(tài)度,養(yǎng)成積極收集、查詢相關(guān)資料的習(xí)慣,如對聲樂發(fā)展史的了解,古代論著中關(guān)于聲音的描述,古今聲樂文化的比較,國外各個(gè)時(shí)期的藝術(shù)風(fēng)格及其文化背景的了解等等,逐漸養(yǎng)成善于動腦的思維習(xí)慣,這樣不僅能夠提高聲樂專業(yè)學(xué)生的聲樂技巧與聲樂理論水平,還能通過對古今中外大量的聲樂作品和聲樂知識的了解,提高其理解與分析的能力。同時(shí)對一些聲樂理論的涉入與研究,能夠使聲樂專業(yè)學(xué)生開闊思路,逐步形成一定的音樂文化積累。
(二)注重對相關(guān)藝術(shù)門類文化學(xué)習(xí)的必要性
在聲樂學(xué)習(xí)中,還應(yīng)注重對相關(guān)門類文化的學(xué)習(xí),音樂與詩歌、繪畫、戲曲、雕塑、建筑等藝術(shù)門類具備孿生和互證的關(guān)系,戲劇、舞蹈、影視等藝術(shù)門類與聲樂更是相濟(jì)相長、融為一體的,這些藝術(shù)門類的學(xué)習(xí)可以使聲樂專業(yè)學(xué)生對音樂的獨(dú)特藝術(shù)表現(xiàn)力和審美能力得到更加鮮明地體驗(yàn),把握更加貼切。比如對戲劇藝術(shù)的借鑒與學(xué)習(xí),戲劇與聲樂演唱同出一宗,均屬表演藝術(shù),通過對大量戲劇劇目的了解與部分片段的舞臺實(shí)踐,以及相關(guān)因素的學(xué)習(xí),將會使歌者增強(qiáng)角色感,提高審美能力,對自身的藝術(shù)修養(yǎng)也是很好的促進(jìn)。如:在演唱普契尼歌劇《蝴蝶夫人》選段——巧巧桑《晴朗的一天》時(shí),應(yīng)通過一些手段去學(xué)習(xí)、了解相關(guān)文化知識。如:了解真實(shí)主義文學(xué)和真實(shí)主義歌劇產(chǎn)生的時(shí)代背景;了解作者普契尼的成長經(jīng)歷、歌劇《蝴蝶夫人》的創(chuàng)作起因、故事梗概以及作品所折射出的的東西方文化的差異與種族主義、殖民主義的痕跡。通過普契尼的身世背景和當(dāng)時(shí)他所處的年代,分析他的創(chuàng)作心理及他筆下的情感型女性。通過這些相關(guān)的實(shí)踐活動的深入,你才能逐步掌握歌劇演唱的相關(guān)知識文化、音樂特點(diǎn),你的演唱才有依據(jù),才能走近這個(gè)人物,才能鮮活地、準(zhǔn)確地表現(xiàn)出作品人物的情感特點(diǎn),使自己的演唱有血有肉,真正地感染聽眾,并使聽眾產(chǎn)生共鳴,避免盲目地模仿別人的演唱。
(三)注重與其他學(xué)科相關(guān)文化學(xué)習(xí)的必要性
理解音樂與文學(xué)、歷史、哲學(xué)等人文社會科學(xué)的生發(fā)關(guān)系也是十分必要的。現(xiàn)代音樂研究中,已經(jīng)越來越注重音樂與其他相關(guān)學(xué)科的結(jié)合,出現(xiàn)了音樂社會學(xué)、音樂文化學(xué)、音樂地理學(xué)等新興的音樂研究方向,體現(xiàn)了音樂與社會科學(xué)及自然科學(xué)各學(xué)科之間的相互融合,聲樂學(xué)習(xí)者應(yīng)通過對這些相關(guān)學(xué)科的深入了解,更換角度去思考聲樂問題。比如音樂社會學(xué),通過對各種社會因素與反饋的研究,逐漸了解社會發(fā)展過程中聲樂的發(fā)展趨勢,聲樂演唱的先進(jìn)理念,社會因素對聲樂發(fā)展的影響等等。作為聲樂專業(yè)的學(xué)生不僅僅停留在聲樂技巧如何運(yùn)用的限定模式中,應(yīng)改變思維方式,對自己從事的專業(yè)進(jìn)行更深層的思考與研究。
人創(chuàng)造了文化,而文化又影響著人,滲透于人,塑造著人,所以我們無論是在精神還是在物質(zhì)的實(shí)踐活動中,都必須格外注重文化修養(yǎng)這一問題。文學(xué)使我們豐富,歷史使我們厚重,哲學(xué)使我們睿智,思想使我們深刻,藝術(shù)使我們觸類旁通而富有靈感與激情。我們對這些文化積累越廣博越深厚,聲樂藝術(shù)的境界越高,聲樂的藝術(shù)世界就越寬闊,越新鮮多彩。
總之,作為聲樂專業(yè)的學(xué)生,在聲樂學(xué)習(xí)中,若能具備良好的樂感及演唱技術(shù)的條件之外,關(guān)注與音樂有關(guān)的其他學(xué)科進(jìn)行分析、研究,能夠逐漸使歌唱者的藝術(shù)修養(yǎng)、審美能力、創(chuàng)造素質(zhì)得到提高。只有具備豐富的文化底蘊(yùn),才能提高對作品的領(lǐng)悟與理解能力,達(dá)到良好的演唱狀態(tài)。
【注釋】
①石惟正,《聲樂學(xué)基礎(chǔ)》,P152。
LeukocyteadhesionandpreventionoftissueinjurywithtraditionalChinesemedicine
KEYWORDSdrugs,Chineseherbal;tissueinjuries;leukocyteadhesion
白細(xì)胞跨內(nèi)皮遷移至血管壁間隙是組織損傷和炎癥反應(yīng)的必要步驟,白細(xì)胞與血管內(nèi)皮的黏附是此過程早期重要的一步。白細(xì)胞與血管內(nèi)皮黏附分子的相互作用是組織損傷和炎癥反應(yīng)過程的重要分子基礎(chǔ)[1]。炎癥的重要特征就是白細(xì)胞黏附。炎癥時(shí)血管內(nèi)皮細(xì)胞被激活而出現(xiàn)選擇素分子,與白細(xì)胞膜上的配體反應(yīng),使白細(xì)胞在血管內(nèi)皮上滾動。炎癥性物質(zhì)激活白細(xì)胞后,其表面的黏附分子受體即為激活型,血管內(nèi)皮上的相應(yīng)配體與白細(xì)胞對合,導(dǎo)致白細(xì)胞內(nèi)皮細(xì)胞之間的強(qiáng)烈黏附,引起白細(xì)胞移動、趨化。白細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞的黏附是有選擇的。如急性炎癥反應(yīng)主要是中性粒細(xì)胞與血管壁的黏附,而慢性炎癥反應(yīng)則以單核細(xì)胞黏附為主。這是由于白細(xì)胞表達(dá)黏附分子的差異及細(xì)胞因子的不同調(diào)節(jié)所造成的[2]。另外,白細(xì)胞黏附功能異常將導(dǎo)致免疫功能下降,同樣會引起炎癥反應(yīng)和組織損傷。中藥可通過調(diào)節(jié)白細(xì)胞或內(nèi)皮細(xì)胞表面黏附分子的水平來改善白細(xì)胞黏附功能,發(fā)揮抗炎作用,從而減少組織損傷。目前的研究主要集中在細(xì)胞間黏附分子1(intercellularadhesionmolecule1,ICAM1)及其配體的表達(dá)上。大致分以下四個(gè)方面。
1調(diào)節(jié)ICAM1表達(dá),抑制白細(xì)胞內(nèi)皮細(xì)胞黏附
ICAMl屬于免疫球蛋白超家庭的成員,廣泛地表達(dá)在各種血源性和非血源性細(xì)胞的表面,如白細(xì)胞、血管內(nèi)皮細(xì)胞、成纖維細(xì)胞、某些腫瘤細(xì)胞、上皮細(xì)胞、平滑肌細(xì)胞等,可以接受各種因素的影響而呈誘發(fā)性表達(dá)。這些誘發(fā)性因素包括致炎性細(xì)胞因子以及高血壓、缺氧和缺血再灌注等。ICAMl能通過與其配體β2整合素淋巴細(xì)胞功能相關(guān)抗原1(lymphocytefunctionassociatedantigen1,LFA1)和白細(xì)胞受體alphaMbeta2(Mac1)/(CD11b/CDl8)的結(jié)合而促進(jìn)T細(xì)胞活化及白細(xì)胞從血管內(nèi)向炎癥部位浸潤,有助于炎癥和免疫反應(yīng)。
缺血再灌注損傷是組織損傷的機(jī)制之一,黏附分子的作用是缺血再灌注的病理分子基礎(chǔ),中藥調(diào)節(jié)黏附分子的表達(dá)可能是治療缺血再灌注損傷的機(jī)制之一。正常情況下,腦內(nèi)ICAM1表達(dá)水平很低;腦缺血再灌注時(shí),腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞上ICAMl等黏附分子表達(dá)上調(diào),介導(dǎo)白細(xì)胞內(nèi)皮細(xì)胞黏附,促進(jìn)循環(huán)白細(xì)胞遷移進(jìn)入腦實(shí)質(zhì),導(dǎo)致炎癥性腦損傷,多種抗黏附策略對腦缺血再灌注損傷均有保護(hù)作用[3],應(yīng)用ICAM1單抗亦能明顯減輕缺血再灌注鼠腦組織損傷[4],表明ICAM1在腦缺血后白細(xì)胞介導(dǎo)的腦缺血早期炎癥損傷機(jī)制中發(fā)揮重要作用。用燈盞花素50mg/kg和75mg/kg治療,能減輕腦水腫,降低髓過氧化物酶(myeloperoxidase,MPO)活性和抑制ICAM1表達(dá),從而減輕大鼠局灶性腦缺血再灌注后腦水腫和中性粒細(xì)胞浸潤[5]。海風(fēng)藤新木脂素類成分也可以通過下調(diào)ICAM1及其mRNA的表達(dá)來減輕腦缺血后的炎癥性病理損害[6]。粉防己堿可抑制ICAM1mRNA的轉(zhuǎn)錄和核因子κB(nuclearfactorκB,NFκB)的激活,抑制腦缺血/再灌注后中性粒細(xì)胞的募集[7]??傊兴幙赏ㄟ^下調(diào)ICAM1及(或)其mRNA的表達(dá)來發(fā)揮腦保護(hù)作用。ICAMl也是腎臟缺血/再灌注損傷所致急性腎衰竭的一個(gè)關(guān)鍵介質(zhì),可能的作用是強(qiáng)化中性粒細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞間的相互作用。腎臟缺血/再灌注損傷后ICAMl表達(dá)明顯升高,主要在腎小球的內(nèi)皮細(xì)胞,正常腎臟表達(dá)水平較低?;钛鲎⑸湟孩裉柡偷⒕梢种颇I臟缺血再灌注損傷后腎組織ICAMl的表達(dá),使腎臟ICAMl表達(dá)水平降低[8]。ICAMl、誘生型一氧化氮合酶(induciblenitricoxidesynthase,iNOS)和腫瘤壞死因子α(tumornecrosisfactorα,TNFα)均受NFκB調(diào)控[9]。參附注射液可通過抑制NFκB的活化,減少ICAM1、iNOS和TNFα表達(dá)而起到減輕再灌注期間腸黏膜損傷的作用[10]。
中藥還可通過調(diào)節(jié)ICAMl的表達(dá),實(shí)現(xiàn)神經(jīng)保護(hù)。Del等[11]證實(shí),大鼠腦出血后,腦內(nèi)嗜中性白細(xì)胞反應(yīng)造成血腫周圍神經(jīng)細(xì)胞損傷。Gong等[12]發(fā)現(xiàn)腦出血大鼠血腫內(nèi)及血腫周圍出現(xiàn)炎癥反應(yīng),其特征為中性白細(xì)胞和巨噬細(xì)胞浸潤,小膠質(zhì)細(xì)胞活化及ICAM1表達(dá)上調(diào)。經(jīng)中藥腦溢安(羚羊角、鉤藤、三七、天竺黃、丹皮、地龍、牛膝、生地黃、大黃等)治療12h后,大鼠出血側(cè)腦內(nèi)ICAMlmRNA及蛋白表達(dá)明顯下調(diào),相應(yīng)區(qū)域的中性白細(xì)胞浸潤及神經(jīng)細(xì)胞損傷也顯著減輕[13]。
2降低可溶性ICAM1表達(dá),改善白細(xì)胞黏附功能
細(xì)胞黏附分子(cellularadhesionmo1ecule,CAM)是位于多種細(xì)胞表面的一類大分子糖蛋白,它通過介導(dǎo)細(xì)胞與細(xì)胞間、細(xì)胞與細(xì)胞外基質(zhì)間的黏附作用參與一系列生理、病理過程,發(fā)揮重要作用。在一些因素作用下,細(xì)胞黏附分子可以從細(xì)胞表面脫落進(jìn)入血液循環(huán),形成可溶性細(xì)胞黏附分子(so1ublecellularadhesionmo1ecule,sCAM)。Kishimoto等[14]在研究中發(fā)現(xiàn),中性粒細(xì)胞培養(yǎng)上清液中可溶性ICAM(so1ubleICAM,sICAM)的出現(xiàn)伴隨著細(xì)胞表面膜型細(xì)胞黏附分子的喪失,故推測sICAM是由細(xì)胞表面膜型細(xì)胞黏附分子脫落而形成的。正常人血清中有低水平的可溶性ICAM1(so1ubleICAM1,sICAM1),它與位于細(xì)胞表面的配體結(jié)合后,可抑制細(xì)胞過度黏附,從而參與細(xì)胞黏附功能的調(diào)節(jié)。但生理情況下,sICAM1抗黏附作用很弱,僅有細(xì)微調(diào)節(jié)作用;而病理狀態(tài)下,sICAM1水平升高,抗黏附作用顯著增強(qiáng),使白細(xì)胞黏附功能明顯降低,從而導(dǎo)致免疫功能的下降。Komatsu等[15]觀察到心肌細(xì)胞在正常情況下亦表達(dá)極少量sICAM1,普通免疫學(xué)方法無法檢測到其存在。在心臟遭受嚴(yán)重?fù)p傷、心臟移植排斥反應(yīng)、心肌缺血再灌注及TNFα等細(xì)胞因子作用下,心肌細(xì)胞膜表面sICAM1量可成倍增加。亦有人[16]將sICAM1水平作為充血性心力衰竭病情嚴(yán)重程度的重要監(jiān)測指標(biāo)之一。sICAM1表達(dá)減少可減輕白細(xì)胞之間及白細(xì)胞與血管內(nèi)皮細(xì)胞之間的黏附,改善微循環(huán)[17],從而起到抗組織損傷作用。
某些中藥復(fù)方對sICAM1的表達(dá)有調(diào)節(jié)作用。彭漢光等[18]應(yīng)用加味四逆散(柴胡、枳殼、白芍、甘草、白術(shù)、太子參、白花蛇舌草等)治療肝郁脾虛患者時(shí)發(fā)現(xiàn)血清sICAM1水平較正常對照組顯著升高,表現(xiàn)為非特異性免疫功能的低下,治療后恢復(fù)到低水平狀態(tài),發(fā)揮它僅有的細(xì)微調(diào)節(jié)作用,維持免疫功能的正常。楊丁友等[19]也發(fā)現(xiàn)慢衰靈口服液(生黃芪、太子參、炮附子、川芎、黃精、葶藶子等)具有降低充血性心力衰竭患者血漿sICAM1水平的作用。以上作者的研究都證實(shí)sICAM1低水平狀態(tài)是維持細(xì)胞間穩(wěn)態(tài)的必要條件,能抑制細(xì)胞過度黏附,尤其是白細(xì)胞黏附,抑制炎癥反應(yīng),減輕組織損傷。
3調(diào)節(jié)CD11b/CD18表達(dá),抑制白細(xì)胞內(nèi)皮細(xì)胞黏附
炎癥反應(yīng)中黏附分子表達(dá)上調(diào)及內(nèi)皮細(xì)胞白細(xì)胞黏附增加是炎癥反應(yīng)發(fā)展的重要步驟,而多形核白細(xì)胞(polymorphonuclearleukocytes)的黏附分子CD11b/CD18介導(dǎo)此全過程[20]。正常情況下,CD11b/CD18僅在單核細(xì)胞和中性粒細(xì)胞膜上呈低水平表達(dá)。當(dāng)病理情況下,其表達(dá)增加,通過與其配體――內(nèi)皮細(xì)胞表達(dá)的ICAM1相互作用而介導(dǎo)白細(xì)胞與內(nèi)皮細(xì)胞黏附,此為炎癥的早期反應(yīng),是組織損傷的關(guān)鍵步驟。
近年來,眾多的研究證實(shí),動脈硬化過程是炎癥反應(yīng)參與的結(jié)果,抑制慢性炎癥,可以預(yù)防血管病變[21]。2型糖尿病患者運(yùn)用中藥復(fù)方(生地黃、赤芍、川芎、當(dāng)歸、丹參、紅花、山萸肉、山藥、山楂、桑椹子、黃芪、太子參、葛根等)治療后,不僅降低了炎癥反應(yīng)的細(xì)胞因子TNFα,抑制了多形核白細(xì)胞黏附分子CD11b/CDl8的表達(dá),而且尿白蛋白排泄率(urinaryalbuminexcretionrate,UAER)的減少與TNFα降低及黏附分子CD11b/CDl8的表達(dá)下降呈正相關(guān)。因而認(rèn)為,該中藥復(fù)方可能是通過抑制白細(xì)胞的黏附、減少患者的炎癥反應(yīng)而發(fā)揮預(yù)防血管病變作用[22]。劉軍等[23,24]觀察了糖尿病大鼠大腦缺血再灌注后CD54和外周血中白細(xì)胞CD8及CD11b免疫陽性細(xì)胞數(shù)的變化,發(fā)現(xiàn)隨著CD54、CD8及CD11b陽性細(xì)胞數(shù)的增加,中性白細(xì)胞的浸潤也隨之增加,在時(shí)程上與CD54的增加同步,用丹參治療后CD54的表達(dá)水平和外周血中白細(xì)胞CD8及CD11b免疫陽性細(xì)胞數(shù)及白細(xì)胞的浸潤明顯降低。這一結(jié)果進(jìn)一步證實(shí):調(diào)節(jié)CD11b/CDl8的表達(dá)可抑制白細(xì)胞血管內(nèi)皮細(xì)胞黏附,進(jìn)而減輕組織損傷。
4調(diào)節(jié)淋巴細(xì)胞黏附功能,改善免疫功能
現(xiàn)已證明細(xì)胞間黏附的分子基礎(chǔ)是細(xì)胞表面眾多黏附分子的相互作用,在免疫反應(yīng)發(fā)生時(shí),體內(nèi)產(chǎn)生大量白細(xì)胞介素1(interleukin1,IL1)、TNF等細(xì)胞因子,上調(diào)細(xì)胞表面黏附分子的表達(dá)[25],促進(jìn)淋巴細(xì)胞與血管內(nèi)皮細(xì)胞的黏附,從而進(jìn)一步促進(jìn)免疫反應(yīng)。
調(diào)整淋巴細(xì)胞黏附功能是近年的研究熱點(diǎn)之一。中藥黃連、黃柏的活性成分小檗堿具有多方面的藥理作用,如抗菌、抗炎、抗癌等。研究結(jié)果顯示[26],小檗堿不僅能抑制靜止的及IL1、TNF激活的內(nèi)皮細(xì)胞與淋巴細(xì)胞的黏附,而且可抑制IL1激活的淋巴細(xì)胞與血管內(nèi)皮細(xì)胞的黏附,此作用主要通過抑制內(nèi)皮細(xì)胞ICAM1的表達(dá)來完成,提示抑制內(nèi)皮細(xì)胞ICAM1的表達(dá)是小檗堿抑制淋巴細(xì)胞與內(nèi)皮細(xì)胞黏附的分子機(jī)制之一。淋巴細(xì)胞與內(nèi)皮細(xì)胞的黏附有除CD18ICAM1以外的黏附分子介導(dǎo),如極晚抗原4(verylateantigen4,VLA4)與血管細(xì)胞黏附分子1(vascularcelladhesionmolecule1,VCAM1)等[27],所以小檗堿還可能通過抑制其他黏附分子的表達(dá)而抑制細(xì)胞黏附,也可能通過使淋巴細(xì)胞CD11/CDl8的構(gòu)型改變而減弱與內(nèi)皮細(xì)胞的親和力[28]。黃芪是研究較多的另一味中藥,其活性成分黃芪多糖(astragaluspolysaccharin,APS)具有抗感染、抗腫瘤、抗輻射、抗衰老等多種藥理作用。晚近的研究表明黃芪多糖是通過其免疫增強(qiáng)作用而發(fā)揮功效的。黃芪多糖作用于人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞(humanumbilicalendothelialveincell,HUEVC)而不作用于淋巴細(xì)胞,通過促進(jìn)HUEVC表面黏附分子ICAM1的表達(dá)而增強(qiáng)HUEVC與淋巴細(xì)胞黏附,促進(jìn)淋巴細(xì)胞再循環(huán),增強(qiáng)淋巴細(xì)胞與抗原的接觸機(jī)會,從而擴(kuò)大免疫反應(yīng),增強(qiáng)機(jī)體免疫功能[29]。
一般認(rèn)為黏附分子是輔T細(xì)胞(helpTcell,Th)、細(xì)胞毒性T細(xì)胞(cytotoxicTcell,CTL或Tc)活化、增殖及完成各種功能的一個(gè)不可缺少的因素,而Th、Tc細(xì)胞是參與免疫反應(yīng)的主要效應(yīng)細(xì)胞,CD11a+、CD18+分子是其中重要的黏附分子[30]。用免疫方法復(fù)制炎癥性腸病(inflammatoryboweldisease,IBD)模型,結(jié)果表明,LTR、IL2、CD8+及T淋巴細(xì)胞表面黏附分子CD8+CD11a+、CD8+CD18+表達(dá)水平低下,與正常組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),與人體發(fā)病相似。中藥灌腸液(黃芪15g、大黃15g、黃柏15g、五倍子15g、白芨15g)可明顯提高Tc細(xì)胞表面CD8+水平及其黏附分子CD11a+、CD18+的表達(dá),提示中藥灌腸可能是通過提高黏附分子CD11a+、CD18+在Tc細(xì)胞表面的表達(dá),從而提高Tc細(xì)胞的活化、增殖及其各種功能[31]。
此外尚有中藥同時(shí)作用于ICAM1和其配體,影響白細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞的黏附分子的表達(dá)。商陸皂苷甲(esculentosideA,EsA)是一種從中藥商陸(PhytolaccaesculentaVanHoutte)中提取的具有顯著生理活性的三萜類皂苷。以往研究表明EsA有十分顯著的抗炎作用。肖振宇等[32]觀察了在脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)刺激條件下EsA對人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞株HUEVC304及人中性粒細(xì)胞表達(dá)黏附分子的影響,發(fā)現(xiàn)EsA能顯著降低HUEVC304細(xì)胞在LPS刺激條件下黏附分子ICAM1mRNA的表達(dá)水平,亦能降低人中性粒細(xì)胞在LPS刺激條件下黏附分子CDl8mRNA的表達(dá)水平。這些研究結(jié)果提示,影響白細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞的黏附分子的表達(dá)是商陸皂苷甲的抗炎機(jī)制之一。
總之,調(diào)節(jié)黏附分子的表達(dá)可能是中藥抗組織損傷機(jī)制之一。中藥可以通過調(diào)節(jié)白細(xì)胞或內(nèi)皮細(xì)胞黏附分子的表達(dá),減弱白細(xì)胞內(nèi)皮細(xì)胞黏附,抑制炎癥反應(yīng),從而減少組織損傷,或調(diào)節(jié)淋巴細(xì)胞與內(nèi)皮細(xì)胞的黏附,改善機(jī)體免疫功能而發(fā)揮抗組織損傷的作用。
[參考文獻(xiàn)]
1WinquistRJ,KerrS.Cerebralischemiareperfusioninjuryandadhesion[J].Neurology,1997,49(5):2326.
2鐘敏.PECAM1與血管內(nèi)皮細(xì)胞通透性及白細(xì)胞滲出[J].國外醫(yī)學(xué)・生理病理科學(xué)與臨床分冊,1999,19(5):352354.
3PantoniL,SartiC,InzitariD.Cytokinesandcelladhesionmoleculesincerebralischemia:experimentalbasesandtherapeuticperspectives[J].ArteriosclerThrombVascBiol,1998,18(4):503513.
4ShyuKG,ChangH,LinCC.Serumlevelsofintercellularadhesionmolecule1andEselectininpatientswithacuteischemicstroke[J].JNeurol,1997,244(2):9093.
5何蔚,劉奕明,陳匯,等.燈盞花素對大鼠局灶性腦缺血再灌注后腦水腫和中性粒細(xì)胞浸潤的影響[J].中國藥理學(xué)與毒理學(xué)雜志,2004,18(3):161165.
6王偉,王雪松,阮旭中.海風(fēng)藤新木脂素成分對缺血鼠腦細(xì)胞間黏附分子1及其mRNA表達(dá)的影響[J].中華物理醫(yī)學(xué)與康復(fù)雜志,2002,24(3):133136.
7劉世杰,周世文,薛春生.粉防己堿對腦缺血/再灌注導(dǎo)致的中性粒細(xì)胞募集反應(yīng)的作用[J].中國藥理學(xué)報(bào),2001,22(11):971975.
8畢旭東,崔乃強(qiáng),趙晶.活血化瘀注射液I號對腎臟缺血/再灌注時(shí)ICAMl與Pselectin表達(dá)的影響[J].中國中西醫(yī)結(jié)合腎病雜志,2003,4(11):633636.
9SchmidtKN,TraencknerEB,MeierB,etal.InductionofoxidativestressbyokadaicacidisrequiredforactivationoftranscriptionfactorNFkappaB[J].JBiolChem,1995,270(45):2713627142.
10胡剛,劉先義,夏中元,等.參附注射液對缺血再灌注大鼠腸黏膜NFκB、ICAM1、TNFα、iNOS表達(dá)的影響[J].同濟(jì)大學(xué)學(xué)報(bào):醫(yī)學(xué)版,2003,24(5):381384.
11DelBigioMR,YanHJ,BuistR,etal.Experimentalintracerebralhemorrhageinrats.Magneticresonanceimagingandhistopathologicalcorrelates[J].Stroke,1996,27(12):23122320.
12GongC,HoffJT,KeepRF.Acuteinflammatoryreactionfollowingexperimentalhemorrhageinrat[J].BrainRes,2000,871(1):5765.
13何綱,金益強(qiáng),黎杏群.腦溢安顆粒對腦出血大鼠腦內(nèi)細(xì)胞間黏附分子l表達(dá)和中性白細(xì)胞浸潤及神經(jīng)細(xì)胞損傷的影響[J].中國中西醫(yī)結(jié)合雜志,2003,23(7):526529.
14KishimotoTK,JutilaMA,BergEL,etal.NeutrophilMac1andMEL14adhesionproteinsinverselyregulatedbychemotacticfactors[J].Science,1989,245(4923):12381241.
15KomatsuS,PanesJ,RussellJM,etal.Effectsofchronicarterialhypertensiononconstitutiveandinducedintercellularadhesionmolecule1expressioninvivo[J].Hypertension,1997,29(2):683689.
16DevauxB,ScholzD,HircheA,etal.Upregulationofcelladhesionmoleculesandthepresenceoflowgradeinflammationinhumanchronicheartfailure[J].EurHeartJ,1997,18(3):470479.
17舒春蘭,周臨生,雷小勇,等.氟伐他汀對高脂血癥患者的血脂及細(xì)胞黏附分子的影響[J].中國動脈硬化雜志,2002,10(1):6264.
18彭漢光,丘明義,張茂林,等.加味四逆散對肝郁脾虛者可溶性細(xì)胞黏附分子1水平和單核細(xì)胞功能的影響[J].華中科技大學(xué)學(xué)報(bào):醫(yī)學(xué)版,2003,32(6):634636.
19楊丁友,吳興利,王士雯,等.慢衰靈口服液對充血性心力衰竭患者血漿可溶性細(xì)胞間黏附分子l水平的影響[J].中國動脈硬化雜志,2003,11(4):363364.
20DeServiS,MazzoneA,RicevutiG,etal.Clinicalandangiographiccorrelatesofleukocyteactivationinunstableangina[J].JAmCollCardiol,1995,26(5):11461150.
21RossR.Atherosclerosisisaninflammatorydisease[J].AmHeartJ,1999,138(5Pt2):S419420.
22黃琦,倪海祥,邵國民,等.2型糖尿病患者CD11b/CDl8的表達(dá)及活血化瘀藥對其的影響[J].中國中西醫(yī)結(jié)合雜志,2003,23(6):430432.
23劉軍,匡培根,吳衛(wèi)平,等.大鼠腦缺血再灌注區(qū)ICAM1表達(dá)與白細(xì)胞浸潤的觀察及丹參的影響[J].中國神經(jīng)精神疾病雜志,1999,25(4):198200.
24劉軍,匡培根,李斌,等.丹參對大鼠腦缺血再灌注損傷保護(hù)機(jī)制的實(shí)驗(yàn)研究[J].中國神經(jīng)免疫學(xué)和神經(jīng)病學(xué)雜志,1998,5(2):7782.
25DustinML,RothleinR,BhanAK,etal.InductionbyIL1andinterferongamma:tissuedistribution,biochemistry,andfunctionofanaturaladherencemolecule(ICAM1)[J].JImmunol,1986,137(1):245254.
26郝鈺,邱全瑛,吳,等.小檗堿對淋巴細(xì)胞與血管內(nèi)皮細(xì)胞黏附及黏附分子的影響[J].中國免疫學(xué)雜志,1999,15(11):523525.
27MeerschaertJ,FurieMB.MonocytesuseeitherCD11/CD18orVLA4tomigrateacrosshumanendotheliuminvitro[J].JImmunol,1994,152(4):19151926.
28GahmbergCG,MandrupPoulsenT,WogensenBachL,etal.Leukocyteadhesion:basicandclinicalaspects[M].Amsterdam:ElsevierSciencePublishersBV,1992.165181.
29郝鈺,邱全瑛,吳.黃芪多糖對淋巴細(xì)胞與血管內(nèi)皮細(xì)胞黏附的影響及其分子機(jī)制[J].免疫學(xué)雜志,2000,16(3):206209.
為加強(qiáng)專業(yè)學(xué)生對專業(yè)的了解,充分認(rèn)識畢業(yè)論文的重要性,在新生進(jìn)校的專業(yè)介紹中,對預(yù)防醫(yī)學(xué)專業(yè)培養(yǎng)方案作了專題講解;進(jìn)入第8學(xué)期,多種形式介紹了畢業(yè)論文工作的重要性;第10學(xué)期畢業(yè)論文過程中,充分調(diào)動學(xué)生參與畢業(yè)論文的積極性和主動性,使其真正從畢業(yè)論文工作中得到鍛煉和培養(yǎng)。完成畢業(yè)論文后的調(diào)查結(jié)果顯示,97.92%學(xué)生認(rèn)為非常有必要開展畢業(yè)論文教學(xué),認(rèn)為畢業(yè)論文環(huán)節(jié)可鞏固知識、培養(yǎng)能力。調(diào)查發(fā)現(xiàn),學(xué)生認(rèn)為畢業(yè)論文能鞏固專業(yè)知識、提高信息獲取能力、強(qiáng)化基礎(chǔ)知識、提高寫作能力、加強(qiáng)計(jì)算機(jī)應(yīng)用能力、鍛煉表達(dá)能力和培養(yǎng)協(xié)作精神的分別達(dá)到9167%、85.4觀、70.83%、70.83%、81.25%、66.67%、70.83%;對于專業(yè)培養(yǎng)計(jì)劃中畢業(yè)論文教學(xué)環(huán)節(jié)知曉情況,學(xué)生于第1234學(xué)年知道的分別為27.10%、12.50%、37.50%和16.70%,還有6.20%的學(xué)生到第5學(xué)年才知道畢業(yè)論文環(huán)節(jié)。
二、學(xué)生開展畢業(yè)論文的知識能力
畢業(yè)論文工作也是一次基礎(chǔ)知識、專業(yè)知識、信息獲取能力、統(tǒng)計(jì)軟件與計(jì)算機(jī)應(yīng)用能力、寫作能力的大檢驗(yàn)。預(yù)防醫(yī)學(xué)專業(yè)學(xué)生均選修了文獻(xiàn)檢索課程,但開展畢業(yè)論文工作前,33.33%的學(xué)生從未進(jìn)行文獻(xiàn)檢索,62.5%學(xué)生僅偶爾開展文獻(xiàn)檢索,僅4.17%的學(xué)生經(jīng)常運(yùn)用學(xué)校提供的網(wǎng)絡(luò)資源進(jìn)行文獻(xiàn)檢索工作。畢業(yè)論文工作中,文獻(xiàn)檢索知識和能力主要來源于指導(dǎo)老師和學(xué)生的輔導(dǎo)與幫助,分別占85.42%和58.33%,檢索方式主要為圖書館網(wǎng)絡(luò)數(shù)據(jù)庫,占91.67%;認(rèn)為文獻(xiàn)檢索可幫助選題、開題報(bào)告和論文撰寫的分別為35.4觀、43.75%和79.17%。
在論文過程中,僅14.58%的學(xué)生認(rèn)為能熟練翻譯與文題相關(guān)的外文資料,79.17%學(xué)生認(rèn)為外文翻譯困難特別是較難準(zhǔn)確表達(dá)專業(yè)含義,即使是己通過了六級測試的學(xué)生也尚不能自如完成翻譯工作。
通過專題講座和指導(dǎo)老師幫助,學(xué)生基本掌握了開題報(bào)告書寫格式和要求,其中的立題依據(jù)、研宄內(nèi)容、預(yù)期成果、技術(shù)路線等內(nèi)容書寫正確率分別為87.50%87.50%和54.17%。
在畢業(yè)論文資料收集整理前,85.42%的學(xué)生基本掌握了統(tǒng)計(jì)圖表的使用,但在論文工作中,初次使用統(tǒng)計(jì)圖表時(shí),仍出現(xiàn)較多的應(yīng)用錯(cuò)誤,其中表題圖題、表目設(shè)置、表線、有效數(shù)字和單位、圖形圖標(biāo)錯(cuò)誤率分別達(dá)21.83%、31.25%、33.33%、22.92%、20.83%有關(guān)統(tǒng)計(jì)指標(biāo)的正確選用調(diào)查結(jié)果顯示,有20.83%的學(xué)生在資料分析中不能正確選用統(tǒng)計(jì)分析指標(biāo)。
畢業(yè)論文過程中,87.50%的學(xué)生采用了統(tǒng)計(jì)軟件,12.5%的學(xué)生因?yàn)樵假Y料的限制,僅用了描述性統(tǒng)計(jì)分析,采用的統(tǒng)計(jì)軟件類型主要是SPSS和Excel,雖在論文工作前,77.0極的學(xué)生己經(jīng)學(xué)習(xí)運(yùn)用過某種統(tǒng)計(jì)軟件,但實(shí)際應(yīng)用過程中,只有14.58%的學(xué)生能熟練運(yùn)用統(tǒng)計(jì)軟件,而85.42%的學(xué)生不太熟練甚至生疏。
通過學(xué)習(xí)和練習(xí)論文寫作,掌握和基本掌握論文書寫格式的學(xué)生分別占43.75%、56.25%,論文撰寫知識主要來源于指導(dǎo)老師(占93.75%)論文撰寫的難點(diǎn)主要為討論、英文文摘和結(jié)論,分別占66.67%、41.67%和27.08%。
三、學(xué)生對畢業(yè)論文工作的評價(jià)與建議
調(diào)查學(xué)生對畢業(yè)論文管理過程、自己和指導(dǎo)教師在畢業(yè)論文中精力投入、影響畢業(yè)論文工作質(zhì)量的評價(jià)及對畢業(yè)論文工作環(huán)節(jié)的具體建議,結(jié)果顯示,認(rèn)為畢業(yè)論文管理好、一般和差的學(xué)生分別為37.5%、5&33%、4.17%;72.92%的學(xué)生認(rèn)為自己在論文撰寫過程中能全身心投入,通過查閱資料、整理資料、及時(shí)與指導(dǎo)老師溝通,保證畢業(yè)論文進(jìn)度和質(zhì)量,27.0%的學(xué)生則認(rèn)為自己精力投入一般;關(guān)于“指導(dǎo)老師在畢業(yè)論文工作中投入的精力程度”評價(jià),60.42%學(xué)生認(rèn)為帶教老師非常投入,35.42%的學(xué)生認(rèn)為老師一般投入,另有4.16%的學(xué)生人認(rèn)為帶教老師完全未投入。
通過挖掘資源、過程管理以及充分發(fā)揮教師主導(dǎo)和學(xué)生主體作用,畢業(yè)論文質(zhì)量得到基本保證,并逐年提高,2004屆、2005屆、2006屆畢業(yè)論文優(yōu)良率分別為85%、87%、94%,但由于各種主客觀因素的存在,畢業(yè)論文質(zhì)量影響因素絲毫不能忽視,專業(yè)學(xué)生認(rèn)為影響畢業(yè)論文的因素包括學(xué)生時(shí)間保障和重視程度、指導(dǎo)老師的能力和投入、工作條件、考研求職壓力影響和過程管理等,回答率分別占81.25%、77.08%、75.00%、70.83%、50.00%。
親歷畢業(yè)論文工作后,學(xué)生感慨良多,提出了很多保證畢業(yè)論文質(zhì)量的建議,調(diào)查結(jié)果顯示,58.40%學(xué)生建議應(yīng)于第9學(xué)期開始布置這項(xiàng)工作;關(guān)于文獻(xiàn)檢索課程開設(shè)時(shí)間,54.17%的學(xué)生認(rèn)為3-4學(xué)年學(xué)習(xí)較合適,問卷調(diào)查結(jié)果顯示,因?yàn)榫W(wǎng)速慢、圖書館數(shù)據(jù)庫不全和學(xué)生文獻(xiàn)檢索方法的欠缺,影響了文獻(xiàn)檢索的質(zhì)量,建議今后信息獲取條件能得以改善。另外,在“你對畢業(yè)論文工作的改善還有何建議?”的開放式問卷中,不少學(xué)生提出增加工作時(shí)間、加強(qiáng)論文前期課程理論結(jié)合實(shí)際教學(xué)、學(xué)生自主選擇題目和指導(dǎo)老師、增加工作經(jīng)費(fèi)、嚴(yán)格過程管理等方面的建議。
四、結(jié)語
一、論文內(nèi)容要求
研究生學(xué)位論文應(yīng)用漢語撰寫,碩士學(xué)位論文字?jǐn)?shù)一般為 3~4 萬,博士學(xué)位論文字?jǐn)?shù)為5~8 萬。論文內(nèi)容應(yīng)層次分明,數(shù)據(jù)可靠,文字簡練,說明透徹,推理嚴(yán)謹(jǐn),立論正確。論文內(nèi)容一般應(yīng)由十個(gè)主要部分組成,依次為:⒈封面,2.獨(dú)創(chuàng)性聲明,3.目錄,4.中文摘要,5.英文摘要,6.前言,7.論文正文,8.參考文獻(xiàn),9.附錄,10.致謝,11.攻讀學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文目錄。各部分的具體要求如下:
1.封面
采用研究生學(xué)院規(guī)定的統(tǒng)一封面。封面下載路徑:進(jìn)入廣西醫(yī)科大學(xué)研究生學(xué)院主頁,點(diǎn)擊右下角“表格下載”,下載“研究生學(xué)位論文封面格式”作為學(xué)位論文封面。封面上要求填寫論文題目、研究生姓名、導(dǎo)師姓名、學(xué)科(專業(yè))、研究方向、學(xué)號、學(xué)位類型等內(nèi)容。論文題目不得超過36 個(gè)漢字。
2.獨(dú)創(chuàng)性聲明
置于學(xué)位論文“封面”與目錄之間。每本論文必須在此聲明上手工簽署論文作者、指導(dǎo)教師名字與日期。
3.目錄
目錄應(yīng)將文內(nèi)的章節(jié)標(biāo)題依次排列,標(biāo)題應(yīng)該簡明扼要。 “目錄”兩字(三號黑體),下空兩行為章、節(jié)、小節(jié)及其開始頁碼。章、節(jié)、小節(jié)分別以一、1、(1)等數(shù)字依次標(biāo)出,字體用四號宋體。
4.中文摘要
中文摘要應(yīng)該將學(xué)位論文的內(nèi)容要點(diǎn)簡短明了地表達(dá)出來,應(yīng)該包含論文中的基本信息,體現(xiàn)科研工作的核心思想。摘要內(nèi)容應(yīng)涉及本項(xiàng)科研工作的目的和意義、研究方法、研究成果、結(jié)論及意義。注意突出學(xué)位論文中具有創(chuàng)新性的成果和新見解的部分。碩士學(xué)位論文中文摘要字?jǐn)?shù)為1000 字左右。博士學(xué)位論文中文摘要為3000 字左右。
(1)論文題目為二號黑體字,可以分成1 或2 行居中打印。
(2)論文題目下空一行居中打印“摘要”二字(三號黑體),字間空一格。
(3)“摘要”二字下空一行打印摘要內(nèi)容(四號宋體)。每段開頭空二格,標(biāo)點(diǎn)符號占一格。(4)摘要內(nèi)容后下空一行打印“關(guān)鍵詞”三字(四號黑體)后空一格,其后為關(guān)鍵詞(四號宋體)。關(guān)鍵詞數(shù)量為4~6 個(gè),每一關(guān)鍵詞之間用逗號分開,最后一個(gè)關(guān)鍵詞后不打標(biāo)點(diǎn)符號。
5. 英文摘要
英文摘要內(nèi)容應(yīng)與中文摘要基本相對應(yīng),要符合英語語法,語句通順,文字流暢。論文英文題目為小二號羅馬字體,全部采用大寫字母,可分成1~3 行居中打印。每行左右兩邊至少留五個(gè)字符空格。
(1)題目下空三行居中打印“ABSTRACT”,為小二號羅馬字體,再下空二行打印英文摘要內(nèi)容。
(2)摘要內(nèi)容為四號羅馬字體,每段開頭留四個(gè)字符空格,
(3)摘要內(nèi)容后下空二行打印“KEY WORDS”, 其后關(guān)鍵詞小寫,每一關(guān)鍵詞之間用逗號分開,最后一個(gè)關(guān)鍵詞后不打標(biāo)點(diǎn)符號,均為四號羅馬字體。
6. 前言
前言是對論文的目的性和重要性的論證:綜述前人在論文有關(guān)方面的工作及目前國內(nèi)外研究動態(tài),并進(jìn)行分析,論證和評價(jià),提出需要進(jìn)一步研究或探索的問題,以及本論文所要解決的問題。
7. 論文正文
論文正文是主體,一般由標(biāo)題、文字?jǐn)⑹觥D、表格和公式等五個(gè)部分構(gòu)成。寫作形式可因科研項(xiàng)目的性質(zhì)不同而變化,一般可包括理論分析、計(jì)算方法、實(shí)驗(yàn)裝置和測試方法,經(jīng)過整理加工的實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析和討論,與理論計(jì)算結(jié)果的比較以及本研究方法與已有研究方法的比較等。
正文中標(biāo)題層次以三級為宜,最多不能超過四級,各層次一律左頂格,用阿拉伯?dāng)?shù)字編號。如:一級用1……,二級用1.1……,三級用1.1.1……。每部份或文章標(biāo)題以小二號黑體居中打??;“章”下空一行為“節(jié)”以三號黑體左起打印;“節(jié)”下空一行為“小節(jié)”,以四號黑體左起打印。換行后打印論文正文。正文采用四號宋體。學(xué)位論文用紙規(guī)格為 A4 紙;正文應(yīng)使用宋體四號字,文中表格使用宋體五號字,行距采用固定值26 磅(表格行距18 磅)。頁面設(shè)置左邊距為2.5cm,右邊距為2.5cm,上邊距為3.3cm,下邊距為2.5cm(裝訂線0;頁眉2.4cm;頁腳2cm)。圖一律采用英文標(biāo)注。圖題采用中英文對照,其英文字體為五號,中文字體為五號楷體。引用圖應(yīng)在圖題右上角標(biāo)出文獻(xiàn)來源。圖號按章順序編號,如圖3-2 為第三章第二圖。如果圖中含有幾個(gè)不同部分,應(yīng)將分圖號標(biāo)注在分圖的左上角,并在圖題下列出各部分內(nèi)容。繪圖必須工整、清晰、規(guī)范。示意圖應(yīng)能清楚反映圖示內(nèi)容;照片應(yīng)在右下角給出放大標(biāo)尺;實(shí)驗(yàn)結(jié)果曲線圖應(yīng)制成方框圖。表格按章順序編號,如表 5-4 為第五章第四表。表應(yīng)有標(biāo)題,表內(nèi)必須按規(guī)定的符號標(biāo)注單位。
公式書寫應(yīng)在文中另起一行。公式后應(yīng)注明序號,該序號按章順序編排。
8. 參考文獻(xiàn)
參考文獻(xiàn)應(yīng)按文中引用出現(xiàn)的順序列出,可以列在各章末尾,也可以列在正文的末尾。特別在引用別人的科研成果時(shí),應(yīng)在引用處加以說明,避免論文抄襲現(xiàn)象的發(fā)生。參考文獻(xiàn)中每條項(xiàng)目應(yīng)齊全。文獻(xiàn)中的作者不超過三位時(shí)全部列出;超過三位時(shí)一般只列前三位,后面加“等”字或“etc.”;作者姓名之間用逗號分開;中外人名一律采用姓在前,名在后的著錄法。
9. 參考文獻(xiàn)中著錄格式示例
① 期刊
序號 作者,題名,刊名,出版年份,卷號(期號),起止頁碼
② 專著
序號 作者,書名,版本(第1版不標(biāo)注),出版地,出版者,出版年,起止頁碼
③ 論文集
序號 作者,題名,見(英文用 In),主編,論文集名,出版地,出版年,起止頁碼
④ 學(xué)位論文
序號 作者,題名,[學(xué)位論文](英文用[Dissertation]),保存地點(diǎn),保存單位,年份
⑤專利
序號 專利申請者,題名,國別,專利文獻(xiàn)種類,專利號,出版日期
⑥技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)
序號起草責(zé)任者,標(biāo)準(zhǔn)代號,標(biāo)準(zhǔn)順序號-年,標(biāo)準(zhǔn)名稱,出版地,出版者,
出版年度
10. 附錄
主要列入正文內(nèi)過分冗長的公式推導(dǎo),供查讀方便所需的輔數(shù)學(xué)工具或表格;重復(fù)性數(shù)據(jù)圖表;論文使用的縮寫、程序全文及說明等。論文的附錄依次為附錄1,附錄2……編號。附錄中的圖表公式另編排序號,與正文分開。
畢業(yè)設(shè)計(jì)的基本教學(xué)目的是培養(yǎng)學(xué)生綜合運(yùn)用所學(xué)的知識和技能,分析與解決實(shí)際問題,在實(shí)踐中實(shí)現(xiàn)知識與能力的深化。培養(yǎng)學(xué)生勇于探索的創(chuàng)新精神、嚴(yán)肅認(rèn)真的科學(xué)態(tài)度和嚴(yán)謹(jǐn)求實(shí)的工作作風(fēng)。要求學(xué)生基本掌握科研選題、文獻(xiàn)檢索、課題設(shè)計(jì)、資料收集、數(shù)據(jù)處理、統(tǒng)計(jì)軟件應(yīng)用、論文撰寫與答辯等方法與能力。我系對預(yù)防醫(yī)學(xué)專業(yè)學(xué)生畢業(yè)設(shè)計(jì)有以下要求:綜述:查閱文獻(xiàn)30篇以上,包含一定數(shù)量的外文文獻(xiàn),然后針對某一專題,對大量原始研究論文中的數(shù)據(jù)、資料和主要觀點(diǎn)進(jìn)行歸納整理、分析提煉,完成具有一定的深度和廣度的不少于3000字的文獻(xiàn)綜述。
開題報(bào)告書:在指導(dǎo)教師指導(dǎo)下,每位學(xué)生獨(dú)立完成一份開題設(shè)計(jì)書,包括立項(xiàng)依據(jù)、研究目的及意義、研究內(nèi)容和方法、技術(shù)路線、研究計(jì)劃進(jìn)度、研究基礎(chǔ)、經(jīng)費(fèi)預(yù)算和人員組成等。其中立項(xiàng)依據(jù)主要描述本課題在國內(nèi)外的研究現(xiàn)狀及存在的問題;課題設(shè)計(jì)的指導(dǎo)思想、課題設(shè)計(jì)應(yīng)解決的問題等。
畢業(yè)論文:首先由指導(dǎo)教師重點(diǎn)向?qū)W生講解畢業(yè)論文的寫作格式、具體內(nèi)容,使其掌握畢業(yè)論文寫作的方法和要求;然后由學(xué)生寫出畢業(yè)論文提綱,經(jīng)指導(dǎo)教師審閱修改后才能撰寫;畢業(yè)論文完成后,指導(dǎo)教師應(yīng)從題目、摘要、關(guān)鍵詞、前言、材料和方法、結(jié)果、討論和參考文獻(xiàn)等多方面提出指導(dǎo)性修改意見,由學(xué)生進(jìn)行修改,直至符合要求。
2.正確、合理的選題是保證畢業(yè)實(shí)習(xí)效果的前提
選題是畢業(yè)專題實(shí)習(xí)過程中的重要一環(huán)。進(jìn)入畢業(yè)實(shí)習(xí)階段的學(xué)生,具有一定的專業(yè)基礎(chǔ)知識和分析問題、解決問題的能力。因此,同學(xué)們通過大量閱讀文獻(xiàn)后進(jìn)行選題,不但培養(yǎng)了學(xué)生的文獻(xiàn)查閱和文獻(xiàn)閱讀能力,而且從已知的知識和信息中產(chǎn)生大量變化的思維方式,培養(yǎng)創(chuàng)新的原動力。對于畢業(yè)實(shí)習(xí)的科研選題,一定要體現(xiàn)出理論聯(lián)系實(shí)際的特點(diǎn)。如“石河子市高中城食堂蔬菜中農(nóng)藥殘留測定、分析及評價(jià)“石河子大學(xué)醫(yī)學(xué)院少數(shù)民族大學(xué)生膳食調(diào)查和評價(jià)“石河子大學(xué)醫(yī)學(xué)院室內(nèi)空氣中細(xì)菌和TSP的測定及評價(jià)“預(yù)防醫(yī)學(xué)系在校本科生學(xué)習(xí)及就業(yè)需求調(diào)查與分析“原花青素對氟致雄性小鼠生殖毒性的干預(yù)研究”。這類課題的研究,充分調(diào)動了本科生學(xué)習(xí)主觀能動性,他們以積極的興趣查閱文獻(xiàn)、搜集資料,從而做出切實(shí)可行的課題設(shè)計(jì)。此外,需要指出的是,對于本科生的研究課題,要注意其工作量及難度應(yīng)適宜,使同學(xué)們能夠在近14周的時(shí)間內(nèi)在老師的帶領(lǐng)下,有計(jì)劃、有步驟的進(jìn)行研究,并能獲得一定的成果。
3.科研訓(xùn)練是保證實(shí)習(xí)論文的重要手段
在畢業(yè)實(shí)習(xí)帶教過程中,指導(dǎo)教師對本科生按照規(guī)范的科研程序進(jìn)行嚴(yán)格訓(xùn)練,以培養(yǎng)學(xué)生基本科研素質(zhì)和綜合創(chuàng)新能力。指導(dǎo)教師應(yīng)重視對學(xué)生獨(dú)立工作能力、分析解決問題能力、創(chuàng)新能力的培養(yǎng)及設(shè)計(jì)思想和科學(xué)研究方法的指導(dǎo)。注重后發(fā)引導(dǎo),充分調(diào)動學(xué)生的主動性、創(chuàng)造性和積極性。如對學(xué)生進(jìn)行文獻(xiàn)查閱、文獻(xiàn)閱讀的訓(xùn)練,并要求在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)閱讀大量文獻(xiàn)后做出課題設(shè)計(jì)。課題設(shè)計(jì)一旦做出,將由指導(dǎo)老師進(jìn)行修改,然后舉行全體實(shí)習(xí)學(xué)生參加的開題報(bào)告會,并邀請其他教師針對課題設(shè)計(jì)中存在問題進(jìn)行交流。開題報(bào)告一經(jīng)確定,教研室提供研究現(xiàn)場和實(shí)驗(yàn)室,以保證學(xué)生完成收集資料、獲得數(shù)據(jù)的工作。學(xué)生們獲得大量資料和數(shù)據(jù),指導(dǎo)教師此時(shí)應(yīng)指導(dǎo)學(xué)生運(yùn)用衛(wèi)生統(tǒng)計(jì)學(xué)方法,對資料進(jìn)行分析處理,從而達(dá)到去粗取精、去偽存真之目的。通過此環(huán)節(jié)的訓(xùn)練,使學(xué)生掌握了統(tǒng)計(jì)學(xué)方法的正確運(yùn)用,為撰寫畢業(yè)論文提供了切實(shí)可信的資料。
4.科學(xué)化、制度化、規(guī)范化的論文撰寫、答辯過程
為了保證學(xué)生撰寫的論文質(zhì)量,指導(dǎo)教師要對論文反復(fù)審閱,指出論文不足,令其反復(fù)修改。修改后的論文提交后,由教研室資深評閱教師把關(guān),以便從不同角度分析論文水平。評閱教師對論文的立題依據(jù)、觀察指標(biāo)、技術(shù)方法、統(tǒng)計(jì)處理、結(jié)果結(jié)論以及討論分析等內(nèi)容進(jìn)行全面評價(jià),評閱過程注意細(xì)節(jié),從論文寫作格式、統(tǒng)計(jì)圖表制作、參考文獻(xiàn)引用到標(biāo)點(diǎn)符號、小數(shù)點(diǎn)的使用,都有評判標(biāo)準(zhǔn),其目的在于培養(yǎng)學(xué)生嚴(yán)謹(jǐn)治學(xué)作風(fēng)。
論文答辯是一項(xiàng)十分嚴(yán)肅的工作,是考查學(xué)生專業(yè)知識綜合運(yùn)用、關(guān)聯(lián)知識掌握程度、語言表達(dá)和應(yīng)變能力的過程,同時(shí)也是5年預(yù)防醫(yī)學(xué)本科教育最后一個(gè)教學(xué)環(huán)節(jié),必須要規(guī)范科學(xué)、合理、制定可操作性強(qiáng)的評判標(biāo)準(zhǔn)。成立由3~5人組成的答辯小組,成員由副教授以上職稱并有較強(qiáng)業(yè)務(wù)能力的教師擔(dān)任。答辯工作開始前,答辯小組會組織對學(xué)生完成的論文進(jìn)行評閱。論文的評閱由指導(dǎo)教師與評閱教師分別進(jìn)行。指導(dǎo)教師對學(xué)生整個(gè)畢業(yè)設(shè)計(jì)工作中的工作態(tài)度、工作能力、研究成果的水平進(jìn)行全面評價(jià);評閱教師著重評判學(xué)生研究成果的質(zhì)量與水平。評閱結(jié)束后寫出書面評閱意見。答辯要求學(xué)生在15~20分鐘內(nèi)運(yùn)用簡潔的語言,配合必要的文字、圖表,以PPT形式介紹畢業(yè)論文的主要內(nèi)容,教師提問時(shí)間為20分鐘左右。為了更好的培養(yǎng)學(xué)生學(xué)術(shù)交流的能力,在正式答辯前會組織課題組相關(guān)的教師和學(xué)生進(jìn)行預(yù)答辯,使學(xué)生事先熟悉答辯的程序和需要注意的問題,幫助其克服心理緊張、膽怯等因素。
關(guān)鍵詞:臨床藥學(xué);教育改革;畢業(yè)資格;臨床實(shí)踐
中圖分類號:G642.0 文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A 文章編號:1674-9324(2017)18-0108-02
R床藥學(xué)是藥學(xué)和臨床相結(jié)合的橋梁,作為一門新興學(xué)科,臨床藥學(xué)在醫(yī)院中存在的意義越來越重大[1]。隨著人類疾病的復(fù)雜多樣性,不合理用藥、藥物傷害事件不斷發(fā)生,迫切需要藥師深入臨床,及時(shí)發(fā)現(xiàn)不合理醫(yī)囑并與醫(yī)生互動探討,提前干預(yù),參與患者治療方案的調(diào)整。在當(dāng)前新形勢下,隨著醫(yī)院藥劑科在醫(yī)院中的作用,臨床藥學(xué)系教育需要進(jìn)行深化改革。
一、合理分配教師,采用雙導(dǎo)師制度
臨床藥學(xué)系本科生教育培養(yǎng)過程中,藥學(xué)生培養(yǎng)不僅要保證專業(yè)技能的精益求精,還需培養(yǎng)仁愛精神、樹立職業(yè)使命感。在教師分配上實(shí)行雙導(dǎo)師制度,保證每一個(gè)本科生分配藥學(xué)導(dǎo)師和臨床藥學(xué)導(dǎo)師一位。專業(yè)課教師和臨床藥學(xué)導(dǎo)師要通過潛移默化的熏陶,真正使嚴(yán)謹(jǐn)求實(shí)的科學(xué)態(tài)度和樂于奉獻(xiàn)的敬業(yè)精神滲透到學(xué)生學(xué)習(xí)生活中,培養(yǎng)出符合新醫(yī)改要求的高素質(zhì)藥學(xué)服務(wù)人才。
醫(yī)藥工作者水平的提高依賴于工作中知識和經(jīng)驗(yàn)的積累,而雙導(dǎo)師制度可以讓學(xué)生接受更廣方面的知識獲得途徑,文獻(xiàn)和資料的查閱方法、臨床工作經(jīng)驗(yàn)的積累為有效地進(jìn)行知識獲取提供了捷徑。
二、理論與實(shí)際相結(jié)合,增加實(shí)踐性課程比例
醫(yī)學(xué)院校和綜合性大學(xué)一般會有三甲醫(yī)院作為臨床藥學(xué)實(shí)踐基地,為臨床藥學(xué)專業(yè)的本科生教育和研究生培養(yǎng)提供了優(yōu)越條件[2]。每一位學(xué)生都有指定的帶教老師,通過參與醫(yī)院的臨床藥學(xué)工作和一些相關(guān)的課題,豐富學(xué)生臨床藥學(xué)專業(yè)知識并獲得臨床藥學(xué)工作能力。藥學(xué)院校沒有醫(yī)院臨床實(shí)踐基地,導(dǎo)致臨床藥學(xué)的實(shí)踐教學(xué)先天不足。學(xué)生培養(yǎng)只能偏向于研究藥物的臨床應(yīng)用,并且缺乏醫(yī)院藥師的直接指導(dǎo)。因此,對于臨床藥學(xué)本科生教育應(yīng)當(dāng)從實(shí)際出發(fā),理論與實(shí)際結(jié)合,根據(jù)本校的專長、師資力量和優(yōu)勢,發(fā)揮最優(yōu)教學(xué)質(zhì)量。另一方面,強(qiáng)化臨床藥學(xué)實(shí)踐能力需要從細(xì)節(jié)著手??梢栽谂R床藥學(xué)實(shí)習(xí)過程中,學(xué)生在各科輪轉(zhuǎn)實(shí)習(xí)的同時(shí),還要學(xué)習(xí)臨床藥學(xué)課程和臨床醫(yī)學(xué)課程,與臨床醫(yī)生和臨床藥師共同查房,積極參與討論??梢宰寣W(xué)生在實(shí)習(xí)期間從事藥學(xué)監(jiān)護(hù)和藥物調(diào)配工作,開展臨床合理用藥、藥物不良反應(yīng)檢測、藥學(xué)監(jiān)護(hù)、臨床處方點(diǎn)評等臨床藥學(xué)工作,還要學(xué)習(xí)填寫部分表格,如藥物管理政策、藥物檢測報(bào)告、地區(qū)健康監(jiān)護(hù)評價(jià)、文獻(xiàn)閱讀等[3]。
我國設(shè)置臨床藥學(xué)專業(yè)的高等院校學(xué)制大多為4―5年,畢業(yè)后授予理學(xué)學(xué)士或醫(yī)學(xué)學(xué)士學(xué)位[4]。在我國,本科臨床藥學(xué)教育的課程設(shè)置傾向于傳統(tǒng)的藥學(xué)專業(yè),基礎(chǔ)學(xué)科、化學(xué)以及基礎(chǔ)藥學(xué)占主要地位。由于學(xué)制的局限,國內(nèi)院校在本科階段很難安排足夠的實(shí)踐教學(xué)學(xué)時(shí)。此外,教學(xué)課程受到教學(xué)資源限制,導(dǎo)致臨床藥學(xué)本科理論教學(xué)課程安排也不太合理,特別欠缺臨床知識的學(xué)習(xí),而其他類基礎(chǔ)課程占用了過多的學(xué)時(shí),影響臨床藥學(xué)的教學(xué)質(zhì)量。可適當(dāng)調(diào)整課程分配情況,本科前三年在校內(nèi)學(xué)習(xí)理論知識,扎實(shí)基本功,后兩年進(jìn)醫(yī)院進(jìn)行臨床實(shí)習(xí),可像臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)學(xué)生一樣在各個(gè)科室進(jìn)行輪轉(zhuǎn)培訓(xùn),豐富臨床用藥經(jīng)驗(yàn)。
臨床藥師水平的提高依賴于知識和經(jīng)驗(yàn)的積累,而實(shí)戰(zhàn)醫(yī)院實(shí)習(xí)為有效地進(jìn)行知識和經(jīng)驗(yàn)的積累提供了便捷的方法。醫(yī)學(xué)知識是人類的寶貴財(cái)富,作為醫(yī)務(wù)工作者都有義務(wù)與他人共享自己的經(jīng)驗(yàn)和成果。由此看來,學(xué)習(xí)和掌握臨床藥師的工作方法,對每一個(gè)醫(yī)務(wù)工作者來說,都顯得十分重要。本科生可以跟著臨床藥學(xué)導(dǎo)師學(xué)習(xí)和掌握臨床科研方法,這對于每一個(gè)臨床藥學(xué)工作者來說,無疑是一個(gè)非常好的學(xué)習(xí)機(jī)會。雖然說實(shí)習(xí)藥師的主要任務(wù)是藥師助理,但是如果能在實(shí)習(xí)期間,初步了解臨床藥師的主要工作內(nèi)容,對將來的工作有很大的幫助,有利于樹立正確的觀念,有利于實(shí)現(xiàn)藥師向臨床藥師對轉(zhuǎn)變。這對于今后能更好地進(jìn)行臨床工作,更嚴(yán)謹(jǐn)?shù)剡M(jìn)行臨床研究,有著重要的意義。
三、畢業(yè)資格審核分配
為了使醫(yī)院藥學(xué)更臨床化、專業(yè)化,糾正醫(yī)生處方用藥錯(cuò)誤,廣大本科生都有一種很不積極的想法,認(rèn)為所有學(xué)生在完成本科課程教育后都可以順利畢業(yè)。為保證畢業(yè)生專業(yè)素質(zhì),臨床藥學(xué)專業(yè)畢業(yè)資格必需通過畢業(yè)考核和論文答辯。學(xué)院和實(shí)習(xí)單位負(fù)責(zé)審核臨床藥學(xué)畢業(yè)生申請畢業(yè)考核和畢業(yè)論文答辯基本條件,組織學(xué)生畢業(yè)考核,對學(xué)生政治思想、學(xué)業(yè)課程、臨床培養(yǎng)過程等畢業(yè)考核和答辯基本條件的進(jìn)行審核。學(xué)生需在規(guī)定時(shí)間內(nèi)完成畢業(yè)論文撰寫,且由學(xué)校按照相關(guān)要求對論文相似性進(jìn)行檢測和評議。對于畢業(yè)考核不通過、未按時(shí)提交論文、論文評閱不合格者不得進(jìn)行答辯,并延期畢業(yè),以激勵(lì)學(xué)生按時(shí)達(dá)成畢業(yè)各項(xiàng)要求,培養(yǎng)優(yōu)秀臨床藥學(xué)人才。
四、臨床實(shí)習(xí)是課堂教學(xué)和臨床研究的橋梁
臨床實(shí)習(xí)對于培養(yǎng)本科生對將來解決實(shí)際問題是至關(guān)重要的。主要體現(xiàn)為兩個(gè)方面:一是在完成實(shí)習(xí)任務(wù)過程中鍛煉解決實(shí)際問題的能力,二是提高在研究過程中的創(chuàng)新思維。目前在讀本科生大多缺乏創(chuàng)新能力和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。實(shí)踐是培養(yǎng)本科生創(chuàng)新能力的唯一途徑。近年來以問題為導(dǎo)向的教學(xué)方法(problem-based learning,PBL)PBL教學(xué)模式為本科生的培養(yǎng)提供了一條新途徑,為提高本科生的積極動腦和創(chuàng)新能力創(chuàng)造了機(jī)會[5]。這種方法使老師和學(xué)生共同參加協(xié)作性的活動,共同尋找方法和思路解決問題,幫助學(xué)生在學(xué)習(xí)過程中提升主動解決問題能力。在課堂上,老師可采用討論式和啟發(fā)式,讓學(xué)生從“你講我聽,你做我看”轉(zhuǎn)變?yōu)椤拔抑v你聽,我做你看”,在主動性上從“要我學(xué)”變?yōu)椤拔乙獙W(xué)”。充分發(fā)揮學(xué)生的積極主動性,引導(dǎo)他們從預(yù)習(xí)―聽課―復(fù)習(xí)―考試的模式中,找到自主探究學(xué)習(xí)的方式,提高課堂教學(xué)的效果。大家共同參與討論,得到的成果是可以與同學(xué)們一起分享的。將課堂上學(xué)到的理論用于實(shí)踐,在實(shí)踐中檢驗(yàn)理論,讓本科生通過醫(yī)院實(shí)踐得到更好的思想和方法,所以說醫(yī)院實(shí)踐是一座橋梁。
五、結(jié)語
我國臨床藥學(xué)起步晚,盡管我們在理論研究和具體實(shí)踐方面已取得一定成績,但仍不能滿足蓬勃發(fā)展的醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)的發(fā)展[6]。我們需積極改革現(xiàn)行臨床藥學(xué)教育制度,使培養(yǎng)出的藥學(xué)工作者更貼近臨床需求,使臨床藥學(xué)人才更加專業(yè)化,使得臨床藥學(xué)工作順利開展,逐漸進(jìn)步??偠灾?,臨床藥學(xué)教改意義不言而喻,想要提高臨床藥學(xué)教育水平、學(xué)好臨床藥學(xué),就必須根據(jù)時(shí)代所需,不斷地對臨床藥學(xué)教育進(jìn)行優(yōu)化調(diào)整。只有對其進(jìn)行全面的分析,才能及時(shí)發(fā)現(xiàn)問題,并提出相應(yīng)的改革措施,然后落實(shí)到教學(xué)上,以提升教學(xué)質(zhì)量。
參考文獻(xiàn):
[1]蔣學(xué)華,李喜西,曾仁杰,等.臨床藥學(xué)學(xué)科與學(xué)科的可持續(xù)發(fā)展[J].中國藥房,2008,19(13):965-968.
[2]曹永兵,梁蓉梅,閻瀾,等.臨床藥學(xué)思維模式培養(yǎng)淺談[J].藥學(xué)服務(wù)與研究,2011,11(5):350-369.
[3]王i,張文靜,錢皎.中國臨床藥學(xué)研究生教育的現(xiàn)狀分析與展望[J].藥學(xué)實(shí)踐雜志,2015,33(6):544-576.
[4]侯雪蓮,武志昂.我國高等臨床藥學(xué)教育發(fā)展述評及對策研究[J].醫(yī)學(xué)教育探索(醫(yī)學(xué)與哲學(xué)),2015,36(4A):64-67.
[5]周忠信,陳慶,林藝雄,等.PBL教學(xué)模式的研究進(jìn)展和現(xiàn)實(shí)意義[J].醫(yī)學(xué)與哲學(xué),2007,28(15):72-74.
探討高職高專專業(yè)人才培養(yǎng)問題。教育部最新文件要求將現(xiàn)有藥物制劑技術(shù)專業(yè)、生物制藥技術(shù)專業(yè)、中藥制藥技術(shù)專業(yè)合并為藥品生產(chǎn)技術(shù)專業(yè),專業(yè)合并需對現(xiàn)有人才培養(yǎng)方案進(jìn)行修訂和整合,適應(yīng)專業(yè)發(fā)展和市場需要。該文對此進(jìn)行了討論。
關(guān)鍵詞:
藥品生產(chǎn)技術(shù)專業(yè);人才培養(yǎng)方案;課程體系;考核制度
為進(jìn)一步規(guī)范高等職業(yè)教育專業(yè)(以下簡稱高職專業(yè))設(shè)置管理,指導(dǎo)高校依法自主設(shè)置和調(diào)整高職專業(yè),教育部對《普通高等學(xué)校高等職業(yè)教育(??疲I(yè)目錄(2015年)》和《普通高等學(xué)校高等職業(yè)教育(專科)專業(yè)設(shè)置管理辦法》進(jìn)行了修訂,制定高職專業(yè)目錄(2015年)。其中將生物制藥技術(shù)、藥物制劑技術(shù)等六個(gè)藥品制造類專業(yè)合并為藥品生產(chǎn)技術(shù)。原有的人才培養(yǎng)方案不滿足合并后的藥品生產(chǎn)技術(shù)專業(yè)的需要,結(jié)合我校當(dāng)前教育資源和教學(xué)改革實(shí)際情況,經(jīng)研究決定對現(xiàn)有人才培養(yǎng)方案進(jìn)行修訂,制定更加適應(yīng)社會發(fā)展和市場需要并具有我校特色的專業(yè)人才培養(yǎng)方案。
1專業(yè)現(xiàn)狀
目前,在我國舊的普通高職??茖I(yè)目錄中藥品制造類專業(yè)有生物制藥技術(shù)、藥物制劑技術(shù)等六個(gè)專業(yè),專業(yè)類別繁多,學(xué)生填報(bào)專業(yè)時(shí)不知道這些專業(yè)間的區(qū)別和聯(lián)系,尤其化學(xué)制藥技術(shù)與藥物制劑技術(shù)、生物制藥技術(shù)與生化制藥技術(shù)不好區(qū)分[1]。同時(shí)用人單位在招聘時(shí)往往也根據(jù)自己企業(yè)情況選擇相應(yīng)專業(yè),導(dǎo)致這個(gè)專業(yè)的畢業(yè)生不能到其他專業(yè)對應(yīng)企業(yè)就業(yè)。藥品制造類專業(yè)劃分得過細(xì)、專業(yè)面太窄無形縮小學(xué)生的就業(yè)面、限制了專業(yè)口徑,不利于復(fù)合人才的培養(yǎng)、不利于社會主義市場經(jīng)濟(jì)對人才的需求[2]。在這大的背景下,教育行政部門根據(jù)專業(yè)設(shè)置與產(chǎn)業(yè)需求對接將藥品制造類相關(guān)專業(yè)合并為藥品生產(chǎn)技術(shù),有利于學(xué)生更好就業(yè)和滿足市場需求。
2根據(jù)專業(yè)調(diào)整進(jìn)行人才培養(yǎng)方案修訂
以強(qiáng)化培養(yǎng)職業(yè)道德、職業(yè)能力及綜合素質(zhì)為出發(fā)點(diǎn),積極探索建立了“工學(xué)結(jié)合、校企合作、產(chǎn)學(xué)合作”的人才培養(yǎng)模式,制訂出具有我校特色的新版專業(yè)人才培養(yǎng)方案,以更好地為地方經(jīng)濟(jì)建設(shè)、醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)培養(yǎng)高端技能型專業(yè)人才。
2.1制定適應(yīng)經(jīng)濟(jì)社會發(fā)展需要的人才培養(yǎng)方案
深入企業(yè)一線開展廣泛的社會調(diào)研,召開畢業(yè)生和用人單位座談會、認(rèn)真聽取對人才培養(yǎng)方案的意見,了解該專業(yè)畢業(yè)生在用人單位的表現(xiàn)以及對畢業(yè)生的評價(jià),以便準(zhǔn)確定位人才培養(yǎng)的目標(biāo)規(guī)格和就業(yè)面向。組成了由企業(yè)專家,校內(nèi)領(lǐng)導(dǎo)、專業(yè)帶頭人、專業(yè)教師的專業(yè)教學(xué)指導(dǎo)委員會,充分發(fā)揮由企業(yè)專家參與專業(yè)教學(xué)指導(dǎo)委員會的作用,聽取了對該專業(yè)的教學(xué)培養(yǎng)方向、教學(xué)計(jì)劃和課程設(shè)置等寶貴意見和建議,共同制訂專業(yè)人才培養(yǎng)方案[3]。在新的人才培養(yǎng)方案中對職業(yè)面向、工作任務(wù)與職業(yè)能力、培養(yǎng)目標(biāo)進(jìn)行了重新修訂,突出了初始崗位群和拓展崗位群、職業(yè)能力、知識目標(biāo)、能力目標(biāo)、素質(zhì)目標(biāo)。
2.2構(gòu)建培養(yǎng)職業(yè)能力為主線的課程體系
遵循高端技能型專門人才的成長規(guī)律,對接職業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、職業(yè)資格標(biāo)準(zhǔn),結(jié)合生產(chǎn)過程和典型工作任務(wù),合理設(shè)置課程、安排教學(xué)內(nèi)容,構(gòu)建了以“重基礎(chǔ)、寬口徑、強(qiáng)實(shí)踐、高素質(zhì)”為職業(yè)能力培養(yǎng)主線的課程體系[4]。將課程分為必修課程和選修課程,必修課程包括公共必修課、專業(yè)必修課、綜合實(shí)踐課,選修課程包括公共任選課和專業(yè)限選課。
2.2.1公共必修課
按照教育部統(tǒng)一要求開設(shè)形勢與政策、英語等公共必修課;針對學(xué)生目前比較嚴(yán)峻就業(yè)形勢,開設(shè)就業(yè)指導(dǎo)加強(qiáng)就業(yè)思想教育、引導(dǎo)畢業(yè)生樹立正確的就業(yè)觀念,同時(shí)針對大學(xué)生心里健康問題發(fā)生率比較高的情況,開設(shè)大學(xué)生心理健康教育,引導(dǎo)大學(xué)生從正面進(jìn)行自我教育、自我指導(dǎo),主動正確認(rèn)識自我、積極悅納自我、有效控制自我、正視現(xiàn)實(shí)。同時(shí)開設(shè)相關(guān)課程實(shí)踐教學(xué)活動,以利于加強(qiáng)學(xué)生思想素質(zhì)、文化素質(zhì)及心里素質(zhì)的教育,培養(yǎng)出德、智、體、美、勞全面發(fā)展的專門人才[5]。
2.2.2專業(yè)必修課
專業(yè)必修課包括專業(yè)基礎(chǔ)課和專業(yè)課?;A(chǔ)理論課教學(xué)要以應(yīng)用為目的,以必需、夠用為度,以講清基本知識、強(qiáng)化實(shí)際應(yīng)用能力為教學(xué)重點(diǎn),同時(shí)為專業(yè)課學(xué)習(xí)打好堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。因此,將無機(jī)化學(xué)、分析化學(xué)合并為藥用基礎(chǔ)化學(xué),將人體解剖學(xué)、生理學(xué)合并為人體解剖與生理,為了適應(yīng)藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量檢測崗位的現(xiàn)代檢測技術(shù)需要單獨(dú)開設(shè)儀器分析技術(shù),也為后期學(xué)習(xí)藥物檢測技術(shù)課程學(xué)習(xí)奠定基礎(chǔ)。同時(shí)為了體現(xiàn)原有生物制藥技術(shù)、中藥制藥技術(shù)兩個(gè)方向,同時(shí)開設(shè)了生物化學(xué)、藥學(xué)微生物基礎(chǔ)技術(shù)、天然藥物學(xué);專業(yè)課教學(xué)要加強(qiáng)針對性、實(shí)用性、能力和素質(zhì),注重學(xué)生適應(yīng)現(xiàn)展需要,具備一定的可持續(xù)發(fā)展能力,開設(shè)藥物檢測技術(shù)、藥物制劑技術(shù)、藥物制劑設(shè)備等十二門專業(yè)課。為了進(jìn)一步完善“雙證書”制度,促進(jìn)“課證融合”,將考證課程納入課程體系。
2.2.3綜合實(shí)踐課
為了強(qiáng)調(diào)知識與技能的應(yīng)用、學(xué)科關(guān)聯(lián)與溝通、校內(nèi)實(shí)驗(yàn)教學(xué)與企業(yè)真實(shí)場景相結(jié)合、培養(yǎng)學(xué)生獨(dú)立工作意識和解決問題的能力,減少校內(nèi)驗(yàn)證性和重復(fù)性的實(shí)驗(yàn)內(nèi)容,增加了實(shí)踐性、技能性、工藝性綜合實(shí)踐課,利用我校中央財(cái)政支持的生物制藥實(shí)訓(xùn)工廠和藥品檢測中心,開設(shè)了貼近生產(chǎn)和檢驗(yàn)的藥物制劑生產(chǎn)技能實(shí)訓(xùn)、藥品檢測技能實(shí)訓(xùn)。藥物制劑技術(shù)課程一些驗(yàn)證性和重復(fù)性的實(shí)驗(yàn)在藥劑實(shí)驗(yàn)室開設(shè),一些實(shí)踐性、技能性、工藝性綜合實(shí)訓(xùn)在生物制藥實(shí)訓(xùn)工廠內(nèi)進(jìn)行,保證了學(xué)生有足夠時(shí)間、足夠機(jī)會進(jìn)行實(shí)際動手訓(xùn)練,校內(nèi)的實(shí)驗(yàn)實(shí)訓(xùn)課占到課時(shí)總數(shù)27%,加上頂崗實(shí)習(xí)、畢業(yè)實(shí)習(xí),實(shí)驗(yàn)實(shí)訓(xùn)課數(shù)和理論課數(shù)比高達(dá)1∶1。
2.2.4選修課
選修課程包括公共任選課和專業(yè)限選課。公共任選課包括大學(xué)語文、美術(shù)鑒賞等十六門課程,學(xué)生可以根據(jù)自己的愛好進(jìn)學(xué)校教務(wù)系統(tǒng)進(jìn)行任選一門課、由學(xué)校教務(wù)處統(tǒng)一安排教學(xué)和考核,有利于學(xué)生發(fā)展個(gè)人興趣愛好,提高情操。為了提高學(xué)生文獻(xiàn)查閱能力、為后期撰寫畢業(yè)論文或?qū)I(yè)綜述提供幫助,開設(shè)了藥學(xué)文獻(xiàn)檢索;為了擴(kuò)展學(xué)生就業(yè)面,增設(shè)專業(yè)拓展課程藥品經(jīng)營質(zhì)量管理、藥品市場營銷學(xué)、藥學(xué)綜合知識與技能;學(xué)生可以根據(jù)以后就業(yè)方向從四門專業(yè)限選課中任選兩門進(jìn)行學(xué)習(xí)和考核,考核成績錄入學(xué)生成績檔案,也作為是否能夠畢業(yè)的一項(xiàng)指標(biāo)。
2.3完善考核制度,構(gòu)建合理、全方位的考核體系
在校學(xué)習(xí)期間課程考核分考試或考查兩種方式,成績采取百分制形式,考查在平時(shí)的教學(xué)中進(jìn)行,考試由全校統(tǒng)一安排時(shí)間進(jìn)行,凡有國家統(tǒng)一能力等級考試的均參加統(tǒng)考。在實(shí)習(xí)期間,由實(shí)習(xí)的科室(部門)進(jìn)行不定期考核,結(jié)束時(shí)、由實(shí)習(xí)的科室(部門)給出實(shí)習(xí)鑒定,根據(jù)學(xué)生實(shí)習(xí)期間表現(xiàn)采用優(yōu)、良、中、及格、不及格進(jìn)行評價(jià),評價(jià)結(jié)果記入學(xué)生學(xué)籍檔案,成績不合格者不予以畢業(yè)[6]。畢業(yè)考試進(jìn)行專業(yè)技能考核,考試時(shí)間考慮到學(xué)校和學(xué)生實(shí)際情況、將畢業(yè)考試安排在學(xué)生進(jìn)實(shí)習(xí)點(diǎn)前組織考試,畢業(yè)考試內(nèi)容包括藥品生產(chǎn)技術(shù)專業(yè)基礎(chǔ)綜合知識、藥品生產(chǎn)技術(shù)專業(yè)專業(yè)綜合知識,凡獲取專業(yè)相關(guān)資格證書可代替專業(yè)綜合知識成績。畢業(yè)實(shí)習(xí)結(jié)束后進(jìn)入畢業(yè)論文或?qū)I(yè)性專業(yè)綜述撰寫階段。修滿本專業(yè)規(guī)定所有課程且成績?nèi)亢细?,完成畢業(yè)實(shí)習(xí)、畢業(yè)論文或?qū)I(yè)性專業(yè)綜述,并符合國家教育部、安徽省教育廳及我校學(xué)歷管理的要求,授予國家全日制普通專科(高職)藥品生產(chǎn)技術(shù)專業(yè)畢業(yè)文憑。
參考文獻(xiàn):
[1]馬寧,張青松.綜合型藥學(xué)人才培養(yǎng)新模式的構(gòu)建[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2015,22(12):55~58.
[2]別同玉.高職藥學(xué)人才需求分析及展望[J].當(dāng)代職業(yè)教育,2012,10(5):221~223.
[3]蔡晶晶,王雅潔,王薔,等.生物制藥技術(shù)特色專業(yè)建設(shè)的探索[J].安徽衛(wèi)生職業(yè)技術(shù)學(xué)院學(xué)報(bào),2015,14(2):84~86.