導(dǎo)言：作為寫(xiě)作愛(ài)好者，不可錯(cuò)過(guò)為您精心挑選的10篇藥學(xué)研究生畢業(yè)論文，它們將為您的寫(xiě)作提供全新的視角，我們衷心期待您的閱讀，并希望這些內(nèi)容能為您提供靈感和參考。

篇1

文章編號(hào)：1673-7717(2008)11-2328-02

慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一種常見(jiàn)的呼吸系統(tǒng)慢性疾病。其發(fā)病率高，病死率高，社會(huì)經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)重，受到世界各國(guó)的重視，因此提高其治療水平已成為目前研究的焦點(diǎn)之一。COPD屬于咳嗽、喘證、痰飲、肺脹等病范疇，對(duì)該病的病因、病機(jī)、辨證、治療等方面仍存在不同的認(rèn)識(shí)?，F(xiàn)就近幾年COPD的中醫(yī)證候與證型研究作一綜述。

1 分 型

焦揚(yáng)等[1]認(rèn)為COPD可分為風(fēng)寒犯肺、風(fēng)熱犯肺、表寒肺熱、痰熱蘊(yùn)肺、痰濕阻肺、水凌心肺、肺氣虛、脾氣虛、腎陽(yáng)虛、肺陰虛、腎陰虛、血瘀證12個(gè)證型。喻清和等[2]認(rèn)為本病急性期痰熱蘊(yùn)肺、肺腎兩虛型多見(jiàn)。緩解期肺脾兩虛型為多見(jiàn)，另外還有氣虛痰瘀型、肺郁痰瘀、脾腎陽(yáng)虛型。陳瑾等[3]認(rèn)為本病穩(wěn)定期分為肺氣虛和脾陽(yáng)虛、腎陽(yáng)虛不同階段辨證論治。李剛等[4]認(rèn)為主要病理因素為痰濁與瘀血，分證論治分為三大類(lèi)，痰(痰熱郁肺、寒痰留肺、痰瘀互結(jié)、痰濕蘊(yùn)肺)、瘀(痰瘀互結(jié))、虛(肺氣虛、脾氣虛、腎氣虛)。劉書(shū)政[5]將其分為5個(gè)類(lèi)型，實(shí)證肺風(fēng)喘證、肺咳喘證，虛證肺腎氣虛證，虛實(shí)夾雜的肺虛風(fēng)熱證、肺虛痰熱證。付林安[6]將本病分為虛、實(shí)兩端。實(shí)是邪氣實(shí)（外邪與痰濁），分為風(fēng)寒郁閉、外寒內(nèi)熱、外寒內(nèi)飲、濕熱痰郁、痰濁壅肺、痰飲凌肺。虛是正氣虛，分為肺脾氣虛、肺陰不足、肺腎氣虛、腎陽(yáng)衰微。

2 證型分布規(guī)律

中醫(yī)證型多為復(fù)合型，各證型比例由大到小依次為肺脾氣虛、痰瘀阻肺證，肺脾氣虛、痰熱瘀肺證，氣陰兩虛、痰熱瘀肺證，肺脾腎虛、痰飲瘀肺證，其分布規(guī)律體現(xiàn)了“氣虛痰瘀”的基本病機(jī)[7]。本病并發(fā)肺心病的中醫(yī)證型與病情程度有一定關(guān)系，痰濁蘊(yùn)肺證偏于輕度，痰熱壅肺及氣陰兩虛證偏于中度，陽(yáng)虛水泛證偏于重度，痰熱、痰濁至氣陰兩虛及陽(yáng)虛水泛疾病逐漸加重[8]。急性期痰熱蘊(yùn)肺，肺腎兩虛型多見(jiàn)，緩解期肺脾兩虛型為多見(jiàn)[2]。急性加重期證型發(fā)生頻率依次為：血瘀證、痰熱蘊(yùn)肺證、表寒肺熱證、痰濕阻肺證、風(fēng)熱犯肺證、水凌心肺證；同時(shí)合并肺氣虛證、脾氣虛證、腎陽(yáng)虛證、腎陰虛證等虛證。緩解期虛證的發(fā)生頻率依次為：肺氣虛證，腎陽(yáng)虛證，腎陰虛證，脾氣虛證，肺陰虛證。實(shí)證為：血瘀證，痰濕阻肺證。肺、脾、腎三臟氣虛及陽(yáng)虛為主，陰虛者相對(duì)較少[9]。

3 證型與生存質(zhì)量

COPD患者生存質(zhì)量測(cè)量總評(píng)分很低，各維度受損程度由大到小依次為軀體維度、心理維度、社會(huì)維度、物質(zhì)維度。瘀血證、痰氣互結(jié)、寒飲停肺、痰熱雍肺、氣陰兩虛、肺氣虛、肺腎氣虛、肺脾氣虛、肺腎陰虛各證候患者生存質(zhì)量均有不同損害，血瘀證的生存質(zhì)量總分最低[10]。

4 證型的現(xiàn)代化研究

COPD從肺虛肺脾兩虛肺腎兩虛肺脾腎俱虛，病情加重，病程延長(zhǎng)；慢性支氣管炎并發(fā)阻塞性肺氣腫者及發(fā)展為慢性肺原性心臟病者比例增加；纖維蛋白原及D-二聚體升高；肺通氣功能下降，RV/TLC升高，呼吸衰竭發(fā)生率升高，PaO2下降，PaCO2升高，肺腎兩虛、肺脾腎俱虛型間差異不顯著，余各組間均差異顯著[11]。呼吸肌力和驅(qū)動(dòng)指標(biāo)比較，COPD總體樣本和不同中醫(yī)證型COPD患者的大部分Pm ip、PmEp和P0.1等指標(biāo)均

明顯低于正常人。各中醫(yī)證型患者常有肺通氣、灌注血流和呼吸肌力、驅(qū)動(dòng)指標(biāo)減退表現(xiàn)，特別是脾陽(yáng)虛證和腎陽(yáng)虛證患者，肺氣虛證損害較輕[3]。FEV1/FVC與氣虛、腎陽(yáng)虛、肺氣虛相關(guān)；氣虛和HA、血瘀與LN、痰阻與TNF均有一定相關(guān)性；氣虛、血瘀、痰阻與生活質(zhì)量四項(xiàng)指標(biāo)均相關(guān)；中醫(yī)各證候之間相關(guān)。治療前后FEV1/FVC，F(xiàn)EV1/ FEV1Pre與TNF- a、IL-1，IL-8相關(guān)；HA與LN、PCIII相關(guān)[12]。無(wú)氣虛組CODP患者肺功能優(yōu)于氣虛組，氣虛組細(xì)分為肺氣虛、肺脾氣虛、肺腎兩虛及肺脾腎虛四型間肺功能分布無(wú)顯著差異。淋巴細(xì)胞檢測(cè)提示穩(wěn)定期氣虛患者細(xì)胞免疫功能比無(wú)氣虛患者更低下[13]。COPD肺氣虛痰濁型和肺氣虛痰熱型VC、MVV、RV/TLC值與正常對(duì)照組比較有顯著差異，痰濁型通氣量顯著低于痰熱型，通氣障礙更明顯。肺氣虛組和脾氣虛組患者FVC、FEV1、FEV1/FVC、MVV均明顯下降，脾氣虛組下降更明顯。痰熱壅肺型與WBC總數(shù)正相關(guān)，與RDW負(fù)相關(guān)；陽(yáng)虛水泛型與Hb正相關(guān)，與MEF75、PEF、MCH負(fù)相關(guān)；脾虛型與MEF25、NMO負(fù)相關(guān)；腎虛型與RDW正相關(guān)，與K+濃度負(fù)相關(guān)。虛寒型、痰濕型COPD患者血漿皮質(zhì)醇水平與健康人差異無(wú)顯著性，虛熱型患者顯著升高。肺虛組與肺虛夾實(shí)證組外周血OKT3、OKT4和OKT4/OKT8比值小于肺實(shí)證組，OKT8無(wú)明顯差異，肺氣虛組患者局部支氣管肺泡灌洗液OKT4/OKT8的比值低于肺實(shí)證組，OKT8顯著高于肺實(shí)證組。肺氣虛組外周T淋巴細(xì)胞亞群各項(xiàng)指標(biāo)與正常對(duì)照組比較有顯著差異，通過(guò)相關(guān)分析表明肺氣虛組局部

OKT8與AM內(nèi)CAMP、CGMP增加有關(guān)[14]。

5 總 結(jié)

近年來(lái)對(duì)COPD中醫(yī)辨證論治及與現(xiàn)代化指標(biāo)的關(guān)系研究眾多，取得了很多研究成果。但仍存在一些問(wèn)題：對(duì)證型概念、內(nèi)涵、外延缺乏統(tǒng)一的認(rèn)識(shí)；證型診斷的標(biāo)準(zhǔn)不統(tǒng)一；中醫(yī)病機(jī)、證型與西醫(yī)學(xué)理化檢查的相關(guān)性有待進(jìn)一步驗(yàn)證、研究；臨床與實(shí)驗(yàn)相脫節(jié)。因此，在今后的研究過(guò)程中，科學(xué)地制定辨證論治的量化標(biāo)準(zhǔn)，規(guī)范實(shí)驗(yàn)研究，有效指導(dǎo)臨床是我們目前應(yīng)積極努力的目標(biāo)。

參考文獻(xiàn)

［1］ 焦揚(yáng),傅開(kāi)龍.慢性阻塞性肺病常見(jiàn)癥狀及證候調(diào)查［J］.北京中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào),2006,29(7):497.

[2] 喻清和,邱志楠.慢性阻塞性肺疾病的辨證治療淺析［J］.中醫(yī)藥學(xué)刊,2003,21(7):1190.

[3] 陳瑾.COPD患者中醫(yī)辨證分型與有關(guān)指標(biāo)相關(guān)性分析［J］.遼寧中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào),2006,8(4):7.

[4] 張偉,李剛,張心月，等.從痰、瘀、虛辨治慢性阻塞性肺疾病［J］.中醫(yī)藥信息,2006,23(5):6.

[5] 劉書(shū)政.COPD分型辨證施治［J］.醫(yī)用放射技術(shù)雜志,2004(2):F003.

[6] 付林安,付濤,魏海婷.慢性支氣管炎、肺氣腫的辨證分型治療［J］.河北中醫(yī),2005,27(10):745.

[7] 胡旭貞.慢性阻塞性肺病急性加重期中醫(yī)證候的初步研究［C］.廣州中醫(yī)藥大學(xué)碩士研究生畢業(yè)論文集，2006.

[8] 李淑芳,熊旭東.COPD并發(fā)肺心病中醫(yī)證型與病情程度相關(guān)性的對(duì)應(yīng)分析研究［J］.中國(guó)中醫(yī)急癥,2007,8:55.[9] 傅開(kāi)龍.慢性阻塞性肺病中醫(yī)證候?qū)W探討［C］.北京中醫(yī)藥大學(xué)碩士研究生畢業(yè)論文集，2005.

[10] 余學(xué)慶,李建生,李力.慢性阻塞性肺疾病患者生存質(zhì)量與中醫(yī)證候的關(guān)系［J］.上海中醫(yī)藥雜志,2004,38(1):9.

[11] 劉麗.COPD穩(wěn)定期中醫(yī)證型與相關(guān)現(xiàn)代醫(yī)學(xué)指標(biāo)關(guān)系的研究［C］.北京中醫(yī)藥大學(xué)碩士研究生畢業(yè)論文集，2007.

篇2

2加強(qiáng)學(xué)科實(shí)驗(yàn)教學(xué)平臺(tái)建設(shè)，凸顯生物技術(shù)藥物的學(xué)科特色

生物技術(shù)藥物課程有著突出的專(zhuān)業(yè)特色。經(jīng)過(guò)我們的不斷努力，課程使用的自編教材入選2011年國(guó)家教育部高等教育精品教材，開(kāi)設(shè)了藥學(xué)本科學(xué)生的生物技術(shù)藥物親和層析純化的實(shí)驗(yàn)課程。讓本科學(xué)生動(dòng)手操作整個(gè)實(shí)驗(yàn)過(guò)程，從融合蛋白的表達(dá)、超聲破碎工程菌、初步分離純化蛋白到用親和層析的方法獲得較純的藥用蛋白。經(jīng)過(guò)統(tǒng)籌規(guī)劃，生物技術(shù)藥物模塊成為本科生畢業(yè)前最后的學(xué)習(xí)階段所開(kāi)展的藥學(xué)專(zhuān)業(yè)多學(xué)科綜合性實(shí)驗(yàn)教學(xué)課程重要內(nèi)容之一。從基因工程重組蛋白的表達(dá)、純化、活性鑒定，讓學(xué)生完整地體驗(yàn)基因工程藥物的設(shè)計(jì)與研制，了解作為原料藥的重組蛋白藥物的制備流程。隨后，與藥學(xué)專(zhuān)業(yè)其他學(xué)科相銜接，將獲得的重組蛋白進(jìn)行質(zhì)量評(píng)價(jià)、劑型工藝研究等，推動(dòng)學(xué)生綜合運(yùn)用前期學(xué)習(xí)過(guò)的理論知識(shí)和實(shí)驗(yàn)技能解決實(shí)際問(wèn)題，培養(yǎng)學(xué)生分析問(wèn)題、解決問(wèn)題和動(dòng)手實(shí)踐的能力。

3強(qiáng)化多學(xué)科、多層次教育合作，培養(yǎng)本科生創(chuàng)新能力

在校研究生院的領(lǐng)導(dǎo)和支持下，本教研室建設(shè)了開(kāi)放性的研究生創(chuàng)新實(shí)驗(yàn)中心。依托教學(xué)科研資源優(yōu)勢(shì)，我們結(jié)合實(shí)際，設(shè)計(jì)并開(kāi)展了多項(xiàng)本科生的第二課堂活動(dòng)，豐富并拓展了本科生開(kāi)放性實(shí)驗(yàn)教學(xué)，向?qū)W生提供了實(shí)踐和自我展示的機(jī)會(huì)。

3．1組織文獻(xiàn)匯報(bào)，培養(yǎng)本科學(xué)生獲取新知識(shí)的能力文獻(xiàn)檢索、閱讀及綜述是培養(yǎng)科研能力的基礎(chǔ)實(shí)踐。研究生通過(guò)堅(jiān)持閱讀大量文獻(xiàn)資料，了解和追蹤本專(zhuān)業(yè)領(lǐng)域的最新研究動(dòng)態(tài)，初步具備了獨(dú)立開(kāi)展課題研究的能力。而本科生的基礎(chǔ)知識(shí)相對(duì)薄弱，可自由支配的時(shí)間較少，因此我們研究制定了適合他們的文獻(xiàn)匯報(bào)方式。通過(guò)引領(lǐng)學(xué)生閱讀文獻(xiàn)，分析實(shí)驗(yàn)背景、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?、?shí)驗(yàn)方法和實(shí)驗(yàn)結(jié)論，領(lǐng)悟研究者的原創(chuàng)性思路和嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膶?shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)，讓學(xué)生受益良多。而讓學(xué)生制作PPT與研究生一起進(jìn)行匯報(bào)來(lái)檢驗(yàn)文獻(xiàn)閱讀的成效，讓其意識(shí)到自己的差距和不足，極大地激發(fā)了他們的競(jìng)爭(zhēng)意識(shí)和學(xué)習(xí)熱情。學(xué)生文獻(xiàn)閱讀能力逐漸增強(qiáng)，不僅閱讀的篇幅越來(lái)越長(zhǎng)，而且還能夠提出一些頗有見(jiàn)地的問(wèn)題。此外，學(xué)生的多媒體制作、分析歸納和語(yǔ)言表達(dá)等多方面的能力也得到了快速提高，心理素質(zhì)得到了鍛煉，面對(duì)導(dǎo)師提問(wèn)和應(yīng)對(duì)各種突況更加自如。實(shí)踐證明，文獻(xiàn)匯報(bào)會(huì)在拓寬本科生的知識(shí)方面和培養(yǎng)創(chuàng)新能力方面是一種行之有效的方法。

篇3

結(jié)合醫(yī)藥行業(yè)特點(diǎn)，中國(guó)藥科大學(xué)探索出一條校企聯(lián)合的人才培養(yǎng)模式。目前，中國(guó)藥科大學(xué)共有89名基地班在讀研究生在企業(yè)做碩士論文。

中國(guó)藥科大學(xué)副校長(zhǎng)姚文兵認(rèn)為，校企聯(lián)合培養(yǎng)的研究生是應(yīng)用型高級(jí)技術(shù)人才培養(yǎng)模式的一種創(chuàng)新。他們既具備較強(qiáng)的基礎(chǔ)知識(shí)，又具有創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)能力，在企業(yè)能留得住，用得上，干得好。這種模式可以在應(yīng)用學(xué)科領(lǐng)域廣泛推廣。

到企業(yè)做論文

從本科入校，張阿琴他們就是學(xué)校的“寶貝”，開(kāi)始吃“小灶”。

基地班是單招班，兩個(gè)班共60人，教學(xué)管理由副校長(zhǎng)直接負(fù)責(zé)。校內(nèi)選拔名師組成兩個(gè)國(guó)家級(jí)教學(xué)團(tuán)隊(duì)做基地班任課老師，課程設(shè)置也與其他班不同，有三分之一課程重新設(shè)計(jì)，有15門(mén)是精品課程。

實(shí)踐是基地班培養(yǎng)方案的重點(diǎn)。學(xué)校要求，基地班本科階段實(shí)踐教學(xué)占總學(xué)時(shí)60%以上。早在本科一二年級(jí)時(shí)，張阿琴就要和同學(xué)去企業(yè)參觀學(xué)習(xí)，做調(diào)研；三年級(jí)要去企業(yè)實(shí)訓(xùn)3個(gè)月，學(xué)生進(jìn)入企業(yè)研發(fā)中心、GMP車(chē)間、質(zhì)量部等多個(gè)部門(mén)輪崗，并以完成一項(xiàng)技術(shù)工藝改造作為本科畢業(yè)論文。

三年級(jí)本科畢業(yè)，按照綜合成績(jī)排名，60%的學(xué)生直接保研。研究生階段，張阿琴選擇繼續(xù)留在圣和藥業(yè)，鑒于她在企業(yè)的出色表現(xiàn)，企業(yè)也選擇了她。企業(yè)提供的課題是對(duì)該公司一個(gè)中藥制劑進(jìn)行主要成分分析與藥效評(píng)價(jià)。她有兩個(gè)導(dǎo)師，“企業(yè)導(dǎo)師”指導(dǎo)做實(shí)驗(yàn)，遇到疑難問(wèn)題找“學(xué)校導(dǎo)師”。

一開(kāi)始，學(xué)生、家長(zhǎng)都不理解，到企業(yè)做論文能保證論文質(zhì)量嗎？

生命科學(xué)與技術(shù)學(xué)院副院長(zhǎng)周長(zhǎng)林教授說(shuō)：“研究生現(xiàn)在屬于應(yīng)用型人才，博士生才是研究型人才。

研究生就業(yè)的方向大多數(shù)是面向企業(yè)，在企業(yè)做課題更適應(yīng)學(xué)生今后的發(fā)展?！?/p>

“基地班的學(xué)生研究生論文都是結(jié)合企業(yè)做的科研項(xiàng)目，既有創(chuàng)新，又很實(shí)用，比校內(nèi)培養(yǎng)研究生的要求更高?！敝袊?guó)藥科大學(xué)教務(wù)處處長(zhǎng)徐曉媛說(shuō)，聯(lián)合培養(yǎng)的企業(yè)都是醫(yī)藥行業(yè)世界500強(qiáng)、國(guó)內(nèi)50強(qiáng)，擁有雄厚的科研實(shí)力，能為學(xué)生提供具有創(chuàng)新點(diǎn)的科研課題，導(dǎo)師都具有博士、副研究員以上的學(xué)歷和職稱(chēng)。

“他們畢業(yè)后都能獨(dú)當(dāng)一面”

中國(guó)藥科大學(xué)的目標(biāo)是，把基地班學(xué)生培養(yǎng)成醫(yī)藥行業(yè)應(yīng)用型高級(jí)技術(shù)人才。

對(duì)于基地班保研，學(xué)校制定了一套新的選拔評(píng)價(jià)機(jī)制，學(xué)習(xí)成績(jī)只占一半，綜合素質(zhì)占20%，企業(yè)創(chuàng)業(yè)實(shí)習(xí)成果占30%。學(xué)校按照自由申報(bào)、綜合排名、企業(yè)面試等程序，確定校企聯(lián)合培養(yǎng)對(duì)象。

聯(lián)合培養(yǎng)是個(gè)新事物。對(duì)企業(yè)來(lái)說(shuō)，他們更習(xí)慣于招收現(xiàn)成的技術(shù)人員?！澳転槠髽I(yè)解決科研難題，能加快科研成果轉(zhuǎn)化，可以培養(yǎng)企業(yè)急缺人才……”學(xué)校到各家合作企業(yè)游說(shuō)，陳述聯(lián)合培養(yǎng)的種種好處，幾家企業(yè)終于答應(yīng)嘗試。

一家企業(yè)接收了一批學(xué)生實(shí)訓(xùn)。第一天，學(xué)生弄斷一根線，企業(yè)負(fù)責(zé)人很不高興，當(dāng)天就想把學(xué)生退回去，但3個(gè)月下來(lái)，企業(yè)就想把學(xué)生都留下來(lái)——企業(yè)很看重學(xué)生的團(tuán)隊(duì)精神、協(xié)調(diào)能力，從產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)、申報(bào)等多個(gè)環(huán)節(jié)鍛煉學(xué)生能力，希望他們畢業(yè)后能留在企業(yè)工作。

在聯(lián)合培養(yǎng)中，一批優(yōu)秀學(xué)生涌現(xiàn)出來(lái)。孫曉泉，是上海中科合臣股份公司聯(lián)合培養(yǎng)生，在讀期間承擔(dān)了12項(xiàng)研發(fā)課題和1項(xiàng)技術(shù)改造項(xiàng)目，其中3個(gè)項(xiàng)目已經(jīng)完成研發(fā)和中試，一年就為企業(yè)創(chuàng)收近千萬(wàn)元，孫曉泉畢業(yè)后擔(dān)任了該公司研發(fā)主管。夏鳴，江蘇先聲藥業(yè)聯(lián)合培養(yǎng)生，完成一個(gè)三類(lèi)新藥研究項(xiàng)目，成為企業(yè)科研骨干。

目前，基地班已經(jīng)有56名研究生畢業(yè)，大多數(shù)留在企業(yè)成為技術(shù)骨干。先聲藥業(yè)陳榮博士說(shuō)：“他們畢業(yè)后都能獨(dú)當(dāng)一面，完全可以單獨(dú)組建一個(gè)實(shí)驗(yàn)室?！?/p>

高校企業(yè)學(xué)生“三贏”

聯(lián)合培養(yǎng)研究生，企業(yè)提供經(jīng)費(fèi)、場(chǎng)地、科研課題。看起來(lái)，企業(yè)吃虧了，實(shí)際上，許多老師因?yàn)閷W(xué)生進(jìn)入企業(yè)，和企業(yè)有了更深層次的接觸交流，成為企業(yè)高參。

學(xué)校成了企業(yè)的智囊團(tuán)和人才庫(kù)，校企合作邁上了一個(gè)新臺(tái)階。比如，周長(zhǎng)林教授的一名研究生在南通秋之友生物科技有限公司做核苷酸的研究，他也在該公司有自己的科研項(xiàng)目。

篇4

二、結(jié)果

1.三類(lèi)核心期刊中動(dòng)物實(shí)驗(yàn)期刊數(shù)及其中動(dòng)物實(shí)驗(yàn)論文數(shù)　由表1可見(jiàn)該三類(lèi)期刊中動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究論文較多。基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)類(lèi)占期刊總數(shù)85,醫(yī)藥類(lèi)、綜合類(lèi)分別占85、72,平均80。該類(lèi)期刊中動(dòng)物實(shí)驗(yàn)論文數(shù)占論文總數(shù):基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)為50、醫(yī)藥28、綜合類(lèi)35,平均39。

2.論文中各種實(shí)驗(yàn)動(dòng)物分布　從表2可知我國(guó)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物研究使用了大鼠、小鼠、兔、豚鼠等10余種,其中大鼠使用分布最高,小鼠次之,兔、豚鼠、犬使用也較常見(jiàn)。

3.論文書(shū)寫(xiě)中獲得資助情況　各類(lèi)研究占比例最高的是未注明資助的項(xiàng)目,為53.1,其次為國(guó)家級(jí)資助項(xiàng)目、省部級(jí)資助項(xiàng)目、軍隊(duì)、高等院校資助項(xiàng)目(見(jiàn)表3)。

4.論文中寫(xiě)明動(dòng)物級(jí)別次數(shù)及比例、動(dòng)物來(lái)源數(shù)及比例　1617篇論文中629次使用動(dòng)物,多數(shù)能寫(xiě)明動(dòng)物種類(lèi)、體重、性別、數(shù)量,有366次寫(xiě)明了動(dòng)物來(lái)源(約58),僅有38次(約6)寫(xiě)明了動(dòng)物級(jí)別[2],其中普通動(dòng)物(一級(jí)動(dòng)物)7次,清潔級(jí)(二級(jí)動(dòng)物)17次,無(wú)特殊病原體動(dòng)物(三級(jí)動(dòng)物)16次,無(wú)菌級(jí)(四級(jí))0次。

三、討論

21世紀(jì)是一個(gè)充滿(mǎn)創(chuàng)新的信息時(shí)代,作為信息傳播媒介的科技期刊更是一種多功能的復(fù)合型信息傳播工具,是直接地、系統(tǒng)地傳播科技知識(shí)和創(chuàng)新成果的載體。實(shí)驗(yàn)動(dòng)物是醫(yī)學(xué)研究的基礎(chǔ)和支撐條件,也是衡量一個(gè)國(guó)家生命科學(xué)技術(shù)發(fā)展水平的重要標(biāo)志。十幾年來(lái)我國(guó)醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物事業(yè)在法規(guī)的制定、科學(xué)管理、專(zhuān)業(yè)建設(shè)、科研水平、動(dòng)物質(zhì)量等方面都有了很大的發(fā)展和提高,但仍存在著差距?；A(chǔ)醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、綜合醫(yī)學(xué)是醫(yī)學(xué)中使用實(shí)驗(yàn)動(dòng)物較多的學(xué)科,通過(guò)20__年發(fā)行的在各專(zhuān)業(yè)享有較高聲譽(yù)的核心期刊中相關(guān)信息的分析,注意到以下幾方面的問(wèn)題:

1.正確認(rèn)識(shí)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物科技工作的重要性　從我們的分析中可見(jiàn),基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、綜合性醫(yī)學(xué)期刊中涉及實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的期刊數(shù)、論文數(shù)和比例都很高,平均為80、39?？梢?jiàn)作為重要的基礎(chǔ)學(xué)科之一的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物學(xué)起著舉足輕重的作用。下個(gè)世紀(jì),人與自然、人與健康的諸多問(wèn)題在某種程度上,要靠生命科學(xué)研究來(lái)解決。在世紀(jì)之交的當(dāng)今世界,要在生命科學(xué)研究領(lǐng)域中做出具有國(guó)際先進(jìn)水平的科技成果,就要充分認(rèn)識(shí)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物工作對(duì)科研工作的重要性,加強(qiáng)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物工作,使實(shí)驗(yàn)動(dòng)物科學(xué)水平更好地適應(yīng)生命科學(xué)發(fā)展的需要。

篇5

【關(guān)鍵詞】  菊科；還陽(yáng)參；化學(xué)成分

    abstract：objective to study the chemical constituents in crepis turczaniowii c. a. mey. method the constituents were isolated and purified by column silica, polystyrene resin ra and polyamide columbine chromatography, and the structures were identified by physicochemical data, ms and nmr. result two compounds were obtained in the petroleum ether fractions as ω-taraxasteryl acetate (ⅰ) and β-sitosterol (ⅱ), and one compound was obtained in the n-buoh fractions as phillyrin (ⅲ). conclusion all above compounds are obtained from the plants of crepis turczaniowii c. a. mey. for the first time. ⅲ is isolated from crepis l. for the first time.

   

key words：compsitea；crepis turczaniowii c. a. mey.；chemical constituent

 

    還陽(yáng)參crepis turczaniowii c.a.mey.為菊科還陽(yáng)參屬植物,別名屠還陽(yáng)參、驢打滾兒草,多年生草本植物,生長(zhǎng)于山坡、路旁,主要分布在山西、內(nèi)蒙古[1]一帶,資源豐富,為民間習(xí)用草藥。其味苦,性微寒,具有止咳平喘、清熱降火、益氣之功效,用于治療支氣管炎、肺結(jié)核、喘息性慢性支氣管炎等疾病。有關(guān)其化學(xué)成分及生物活性,未見(jiàn)任何文獻(xiàn)報(bào)道。藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)研究表明,還陽(yáng)參全草的石油醚提取物能減少小鼠咳嗽次數(shù),并能延長(zhǎng)小鼠的咳嗽潛伏期,有明顯的止咳作用；正丁醇提取物能保護(hù)組胺和乙酰膽堿對(duì)豚鼠引起的哮喘,具有平喘作用[2]。為了探尋其止咳平喘作用的物質(zhì)基礎(chǔ),本實(shí)驗(yàn)對(duì)還陽(yáng)參石油醚提取物和正丁醇提取物進(jìn)行了化學(xué)成分的研究,結(jié)果從石油醚部分分離得到兩個(gè)化合物,分別為偽蒲公英甾醇乙酸酯(ω-taraxasteryl acetate,ⅰ)、β-谷甾醇(β-sitosterol,ⅱ)；從正丁醇部分分離到一個(gè)化合物,鑒定為連翹苷(phillyrin ,ⅲ),化合物ⅰ、ⅱ、ⅲ都是首次從植物還陽(yáng)參中分離。

1  實(shí)驗(yàn)材料

  

yanaco顯微熔點(diǎn)測(cè)定儀(未校正)；瑞士bruker ifs-55型紅外分光光度計(jì)；瑞士bruker-arx-300型核磁共振儀；美國(guó)菲尼根lcq-ms質(zhì)譜儀。聚酰胺(柱層析用,80～100目,浙江臺(tái)州市路橋四甲生化塑料廠)、大孔吸附樹(shù)脂(d-101型,16～60目,天津農(nóng)藥股份有限公司樹(shù)脂分公司)、硅膠(柱層析用,160～200目,青島海洋化工有限公司)。其他試劑均為分析純。還陽(yáng)參藥材采集于山西省山陰縣(采集時(shí)間8－9月份),

經(jīng)山西省藥品檢驗(yàn)所高天愛(ài)主任藥師鑒定為菊科植物還陽(yáng)參crepis turczaniowii c. a. mey.的全草。

2  提取分離

    還陽(yáng)參粗粉4 kg,以70%的乙醇加熱回流提取3次,合并提取液,減壓濃縮得到浸膏。用適量水分散,依次用石油醚、醋酸乙酯和正丁醇萃取,減壓回收溶劑并濃縮,分別得到石油醚部分(99 g)、醋酸乙酯部分(48.6 g)、正丁醇部分(114.5 g)。取石油醚部分20 g,加乙醚適量使溶解,用硅膠拌勻,乙醚自然揮干,上硅膠柱,以石油醚-醋酸乙酯梯度洗脫,得3個(gè)流份,再經(jīng)反復(fù)硅膠柱層析分別得化合物ⅰ(30 mg)、ⅱ(20 mg)。取正丁醇部分10 g,加水?dāng)嚢?使混懸,靜置2 h,取上清液,加入處理好的d-101型大孔吸附樹(shù)脂柱,依次以水、30%、60%、95%的乙醇洗脫,紫外檢測(cè)器跟蹤檢測(cè),收集洗脫液,減壓回收溶劑,得到4個(gè)不同濃度乙醇洗脫流分,將其中30%乙醇洗脫流份經(jīng)聚酰胺柱層析和反復(fù)硅膠柱層析,得到化合物ⅲ(40 mg)。

3  結(jié)構(gòu)鑒定

    化合物ⅰ為無(wú)色針狀結(jié)晶(醋酸乙酯),mp 238～240℃, libermann-burchard反應(yīng)陽(yáng)性,tlc噴10% h2so4,加熱后顯紫紅色。易溶于氯仿、乙醚,微溶于甲醇、丙酮。irvkbrmax cm-1：1 731、1 247、2 943、2 850、1 640 cm-1。1h-nmr(cdcl3)δ：4.46 (1h,t,c21-h),2.03(3h,s,ch3-co),1.05,0.995,0.956,0.922, 0.895,0.826,0.748(21 h,m,7×ch3)。ei-ms(m/z)：468(m+)、453(m-ch3)、408(m-ch3co-h2o)、393、249、204、189。與偽蒲公英甾醇乙酸酯對(duì)照品薄層色譜rf值[3]及顯色行為一致。綜合分析以上數(shù)據(jù),并結(jié)合文獻(xiàn)[4-5]對(duì)照,確證化合物ⅰ為偽蒲公英甾醇乙酸酯。

    

化合物ⅱ為無(wú)色針狀結(jié)晶(石油醚-氯仿),易溶于氯仿、乙醚,mp137～138 ℃,libermann-burchard 反應(yīng)陽(yáng)性。在數(shù)種不同展開(kāi)劑條件下進(jìn)行薄層層析,其rf值與β-谷甾醇對(duì)照品一致,并且與對(duì)照品混合后展開(kāi),只顯示一個(gè)斑點(diǎn)。綜合上述分析,故鑒定該化合物為β-谷甾醇。

   

化合物ⅲ為白色粉末,mp 148～150 ℃,molish反應(yīng)陽(yáng)性,不溶于氯仿,微溶于甲醇,易溶于熱甲醇。該化合物經(jīng)酸水解后,pc鑒定有葡萄糖。irvkbrmaxcm-1：3412,2923,2800,1744, 1614,1516,1448,1410,1261,1161,1075,1036,914,817。fab- ms m/z(%)：533[m-1],372[m-glc]+。1h-nmr(c5d5n)δ：8.7 (1h,s,ar–h),7.6-6.9(6h,m,arom h),3.75-3.68(9h,s,2o ch3), 4.66(1h,d,j=6.9hz,glc-1h)。13c-nmr(c5d5n)δ：132.2 (c-1), 136.3(c-1'),110.5(c-2),111.1(c-2'),148.0(c-3),149.0(c-3'),147.5(c-4,c-4'),112.4(c-5),116.3(c-5'),118.4(c-6), 119.1(c-6'),82.3(c-7),87.9(c-7'),50.5(c-8),55.2(c-8', och3),71.3(c-9,c-9'),55.9(2o ch3),glc：102.3(c-1),74.9 (c-2),78.6(c-3),70.0(c-4),78.9(c-5),62.0(c-6)?；衔铫５?3c-nmr和1h-nmr波譜數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)[6]的連翹苷的數(shù)據(jù)比較,兩者基本一致。因此鑒定化合物ⅲ為連翹苷。

【參考文獻(xiàn)】

 

[1] 《全國(guó)中草藥匯編》編寫(xiě)組.內(nèi)蒙古中草藥[m].北京：人民衛(wèi)生出版社,1985.

[2] 劉振權(quán).還陽(yáng)參有效部位止咳平喘作用的研究[d].山西省中醫(yī)藥研究院碩士研究生畢業(yè)論文,2002.5.

[3] 凌 云.中藥蒲公英的理化鑒別研究[j].西北藥學(xué)雜志,1999,12(14)：250.

[4] p l majumder.chemical constituents of launaea nudicaulis：c-13 nuclear magnetic resonance spectroscopy of taraxasterenes and pseudo-taraxasterenes[j].j indian chem soc,1982,7：881－883.

[5] 凌 云.蒲公英三萜類(lèi)化學(xué)成分的研究[j].中草藥,1998,29(4)：224.

[6] 石 鉞.銀翹散抗流感病毒有效部位群化學(xué)成分的分離與鑒定[j].中國(guó)中藥雜志,2001,28(1)：43－46.

【摘要】  目的 研究還陽(yáng)參crepis turczaniowii c.a.mey.全草的化學(xué)成分。方法 采用硅膠、大孔吸附樹(shù)脂及聚酰胺層析柱進(jìn)行分離和純化,通過(guò)理化、質(zhì)譜及核磁共振等現(xiàn)代波譜技術(shù)鑒定化合物結(jié)構(gòu)。結(jié)果 從還陽(yáng)參石油醚部分分離得到2個(gè)化合物,分別鑒定為偽蒲公英甾醇乙酸酯(ⅰ)、β-谷甾醇(ⅱ)；從其正丁醇部分分離到1個(gè)化合物,鑒定為連翹苷(ⅲ)。結(jié)論 化合物ⅰ、ⅱ、ⅲ均為首次從該植物中分離得到,ⅲ為首次從還陽(yáng)參屬植物中分離得到。

【關(guān)鍵詞】  菊科；還陽(yáng)參；化學(xué)成分

study on chemical constituents in crepis turczanilwii 

ni yan, lu fang-jin, hao xu-liang, et al

shanxi academy of tcm, taiyuan 030012, china

    abstract：objective to study the chemical constituents in crepis turczaniowii c. a. mey. method the constituents were isolated and purified by column silica, polystyrene resin ra and polyamide columbine chromatography, and the structures were identified by physicochemical data, ms and nmr. result two compounds were obtained in the petroleum ether fractions as ω-taraxasteryl acetate (ⅰ) and β-sitosterol (ⅱ), and one compound was obtained in the n-buoh fractions as phillyrin (ⅲ). conclusion all above compounds are obtained from the plants of crepis turczaniowii c. a. mey. for the first time. ⅲ is isolated from crepis l. for the first time.

   

key words：compsitea；crepis turczaniowii c. a. mey.；chemical constituent

 

    還陽(yáng)參crepis turczaniowii c.a.mey.為菊科還陽(yáng)參屬植物,別名屠還陽(yáng)參、驢打滾兒草,多年生草本植物,生長(zhǎng)于山坡、路旁,主要分布在山西、內(nèi)蒙古[1]一帶,資源豐富,為民間習(xí)用草藥。其味苦,性微寒,具有止咳平喘、清熱降火、益氣之功效,用于治療支氣管炎、肺結(jié)核、喘息性慢性支氣管炎等疾病。有關(guān)其化學(xué)成分及生物活性,未見(jiàn)任何文獻(xiàn)報(bào)道。藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)研究表明,還陽(yáng)參全草的石油醚提取物能減少小鼠咳嗽次數(shù),并能延長(zhǎng)小鼠的咳嗽潛伏期,有明顯的止咳作用；正丁醇提取物能保護(hù)組胺和乙酰膽堿對(duì)豚鼠引起的哮喘,具有平喘作用[2]。為了探尋其止咳平喘作用的物質(zhì)基礎(chǔ),本實(shí)驗(yàn)對(duì)還陽(yáng)參石油醚提取物和正丁醇提取物進(jìn)行了化學(xué)成分的研究,結(jié)果從石油醚部分分離得到兩個(gè)化合物,分別為偽蒲公英甾醇乙酸酯(ω-taraxasteryl acetate,ⅰ)、β-谷甾醇(β-sitosterol,ⅱ)；從正丁醇部分分離到一個(gè)化合物,鑒定為連翹苷(phillyrin ,ⅲ),化合物ⅰ、ⅱ、ⅲ都是首次從植物還陽(yáng)參中分離。

1  實(shí)驗(yàn)材料

  

yanaco顯微熔點(diǎn)測(cè)定儀(未校正)；瑞士bruker ifs-55型紅外分光光度計(jì)；瑞士bruker-arx-300型核磁共振儀；美國(guó)菲尼根lcq-ms質(zhì)譜儀。聚酰胺(柱層析用,80～100目,浙江臺(tái)州市路橋四甲生化塑料廠)、大孔吸附樹(shù)脂(d-101型,16～60目,天津農(nóng)藥股份有限公司樹(shù)脂分公司)、硅膠(柱層析用,160～200目,青島海洋化工有限公司)。其他試劑均為分析純。還陽(yáng)參藥材采集于山西省山陰縣(采集時(shí)間8－9月份),

經(jīng)山西省藥品檢驗(yàn)所高天愛(ài)主任藥師鑒定為菊科植物還陽(yáng)參crepis turczaniowii c. a. mey.的全草。

2  提取分離

    還陽(yáng)參粗粉4 kg,以70%的乙醇加熱回流提取3次,合并提取液,減壓濃縮得到浸膏。用適量水分散,依次用石油醚、醋酸乙酯和正丁醇萃取,減壓回收溶劑并濃縮,分別得到石油醚部分(99 g)、醋酸乙酯部分(48.6 g)、正丁醇部分(114.5 g)。取石油醚部分20 g,加乙醚適量使溶解,用硅膠拌勻,乙醚自然揮干,上硅膠柱,以石油醚-醋酸乙酯梯度洗脫,得3個(gè)流份,再經(jīng)反復(fù)硅膠柱層析分別得化合物ⅰ(30 mg)、ⅱ(20 mg)。取正丁醇部分10 g,加水?dāng)嚢?使混懸,靜置2 h,取上清液,加入處理好的d-101型大孔吸附樹(shù)脂柱,依次以水、30%、60%、95%的乙醇洗脫,紫外檢測(cè)器跟蹤檢測(cè),收集洗脫液,減壓回收溶劑,得到4個(gè)不同濃度乙醇洗脫流分,將其中30%乙醇洗脫流份經(jīng)聚酰胺柱層析和反復(fù)硅膠柱層析,得到化合物ⅲ(40 mg)。

3  結(jié)構(gòu)鑒定

    化合物ⅰ為無(wú)色針狀結(jié)晶(醋酸乙酯),mp 238～240℃, libermann-burchard反應(yīng)陽(yáng)性,tlc噴10% h2so4,加熱后顯紫紅色。易溶于氯仿、乙醚,微溶于甲醇、丙酮。irvkbrmax cm-1：1 731、1 247、2 943、2 850、1 640 cm-1。1h-nmr(cdcl3)δ：4.46 (1h,t,c21-h),2.03(3h,s,ch3-co),1.05,0.995,0.956,0.922, 0.895,0.826,0.748(21 h,m,7×ch3)。ei-ms(m/z)：468(m+)、453(m-ch3)、408(m-ch3co-h2o)、393、249、204、189。與偽蒲公英甾醇乙酸酯對(duì)照品薄層色譜rf值[3]及顯色行為一致。綜合分析以上數(shù)據(jù),并結(jié)合文獻(xiàn)[4-5]對(duì)照,確證化合物ⅰ為偽蒲公英甾醇乙酸酯。

    

化合物ⅱ為無(wú)色針狀結(jié)晶(石油醚-氯仿),易溶于氯仿、乙醚,mp137～138 ℃,libermann-burchard 反應(yīng)陽(yáng)性。在數(shù)種不同展開(kāi)劑條件下進(jìn)行薄層層析,其rf值與β-谷甾醇對(duì)照品一致,并且與對(duì)照品混合后展開(kāi),只顯示一個(gè)斑點(diǎn)。綜合上述分析,故鑒定該化合物為β-谷甾醇。

   

化合物ⅲ為白色粉末,mp 148～150 ℃,molish反應(yīng)陽(yáng)性,不溶于氯仿,微溶于甲醇,易溶于熱甲醇。該化合物經(jīng)酸水解后,pc鑒定有葡萄糖。irvkbrmaxcm-1：3412,2923,2800,1744, 1614,1516,1448,1410,1261,1161,1075,1036,914,817。fab- ms m/z(%)：533[m-1],372[m-glc]+。1h-nmr(c5d5n)δ：8.7 (1h,s,ar–h),7.6-6.9(6h,m,arom h),3.75-3.68(9h,s,2o ch3), 4.66(1h,d,j=6.9hz,glc-1h)。13c-nmr(c5d5n)δ：132.2 (c-1), 136.3(c-1'),110.5(c-2),111.1(c-2'),148.0(c-3),149.0(c-3'),147.5(c-4,c-4'),112.4(c-5),116.3(c-5'),118.4(c-6), 119.1(c-6'),82.3(c-7),87.9(c-7'),50.5(c-8),55.2(c-8', och3),71.3(c-9,c-9'),55.9(2o ch3),glc：102.3(c-1),74.9 (c-2),78.6(c-3),70.0(c-4),78.9(c-5),62.0(c-6)?；衔铫５?3c-nmr和1h-nmr波譜數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)[6]的連翹苷的數(shù)據(jù)比較,兩者基本一致。因此鑒定化合物ⅲ為連翹苷。

【參考文獻(xiàn)】

 

[1] 《全國(guó)中草藥匯編》編寫(xiě)組.內(nèi)蒙古中草藥[m].北京：人民衛(wèi)生出版社,1985.

[2] 劉振權(quán).還陽(yáng)參有效部位止咳平喘作用的研究[d].山西省中醫(yī)藥研究院碩士研究生畢業(yè)論文,2002.5.

[3] 凌 云.中藥蒲公英的理化鑒別研究[j].西北藥學(xué)雜志,1999,12(14)：250.

篇6

【關(guān)鍵詞】 菊科；還陽(yáng)參；化學(xué)成分

Abstract：Objective To study the chemical constituents in Crepis turczaniowii C. A. Mey. Method The constituents were isolated and purified by column silica， polystyrene resin RA and polyamide columbine chromatography， and the structures were identified by physicochemical data， MS and NMR. Result Two compounds were obtained in the Petroleum ether fractions as ω-taraxasteryl acetate (Ⅰ) and β-sitosterol (Ⅱ)， and one compound was obtained in the n-BuOH fractions as phillyrin (Ⅲ). Conclusion All above compounds are obtained from the plants of Crepis turczaniowii C. A. Mey. for the first time. Ⅲ is isolated from Crepis L. for the first time.

Key words：Compsitea；Crepis turczaniowii C. A. Mey.；chemical constituent

還陽(yáng)參Crepis turczaniowii C.A.Mey.為菊科還陽(yáng)參屬植物，別名屠還陽(yáng)參、驢打滾兒草，多年生草本植物，生長(zhǎng)于山坡、路旁，主要分布在山西、內(nèi)蒙古[1]一帶，資源豐富，為民間習(xí)用草藥。其味苦，性微寒，具有止咳平喘、清熱降火、益氣之功效，用于治療支氣管炎、肺結(jié)核、喘息性慢性支氣管炎等疾病。有關(guān)其化學(xué)成分及生物活性，未見(jiàn)任何文獻(xiàn)報(bào)道。藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)研究表明，還陽(yáng)參全草的石油醚提取物能減少小鼠咳嗽次數(shù)，并能延長(zhǎng)小鼠的咳嗽潛伏期，有明顯的止咳作用；正丁醇提取物能保護(hù)組胺和乙酰膽堿對(duì)豚鼠引起的哮喘，具有平喘作用[2]。為了探尋其止咳平喘作用的物質(zhì)基礎(chǔ)，本實(shí)驗(yàn)對(duì)還陽(yáng)參石油醚提取物和正丁醇提取物進(jìn)行了化學(xué)成分的研究，結(jié)果從石油醚部分分離得到兩個(gè)化合物，分別為偽蒲公英甾醇乙酸酯(ω-taraxasteryl acetate，Ⅰ)、β-谷甾醇(β-sitosterol，Ⅱ)；從正丁醇部分分離到一個(gè)化合物，鑒定為連翹苷(phillyrin ，Ⅲ)，化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ都是首次從植物還陽(yáng)參中分離。

1 實(shí)驗(yàn)材料

Yanaco顯微熔點(diǎn)測(cè)定儀(未校正)；瑞士Bruker IFS-55型紅外分光光度計(jì)；瑞士Bruker-ARX-300型核磁共振儀；美國(guó)菲尼根LCQ-MS質(zhì)譜儀。聚酰胺(柱層析用，80～100目，浙江臺(tái)州市路橋四甲生化塑料廠)、大孔吸附樹(shù)脂(D-101型，16～60目，天津農(nóng)藥股份有限公司樹(shù)脂分公司)、硅膠(柱層析用，160～200目，青島海洋化工有限公司)。其他試劑均為分析純。還陽(yáng)參藥材采集于山西省山陰縣(采集時(shí)間8－9月份)，

經(jīng)山西省藥品檢驗(yàn)所高天愛(ài)主任藥師鑒定為菊科植物還陽(yáng)參Crepis turczaniowii C. A. Mey.的全草。

2 提取分離

還陽(yáng)參粗粉4 kg，以70%的乙醇加熱回流提取3次，合并提取液，減壓濃縮得到浸膏。用適量水分散，依次用石油醚、醋酸乙酯和正丁醇萃取，減壓回收溶劑并濃縮，分別得到石油醚部分(99 g)、醋酸乙酯部分(48.6 g)、正丁醇部分(114.5 g)。取石油醚部分20 g，加乙醚適量使溶解，用硅膠拌勻，乙醚自然揮干，上硅膠柱，以石油醚-醋酸乙酯梯度洗脫，得3個(gè)流份，再經(jīng)反復(fù)硅膠柱層析分別得化合物Ⅰ(30 mg)、Ⅱ(20 mg)。取正丁醇部分10 g，加水?dāng)嚢瑁够鞈?，靜置2 h，取上清液，加入處理好的D-101型大孔吸附樹(shù)脂柱，依次以水、30%、60%、95%的乙醇洗脫，紫外檢測(cè)器跟蹤檢測(cè)，收集洗脫液，減壓回收溶劑，得到4個(gè)不同濃度乙醇洗脫流分，將其中30%乙醇洗脫流份經(jīng)聚酰胺柱層析和反復(fù)硅膠柱層析，得到化合物Ⅲ(40 mg)。

3 結(jié)構(gòu)鑒定

化合物Ⅰ為無(wú)色針狀結(jié)晶(醋酸乙酯)，mp 238～240℃， Libermann-Burchard反應(yīng)陽(yáng)性，TLC噴10% H2SO4，加熱后顯紫紅色。易溶于氯仿、乙醚，微溶于甲醇、丙酮。IRvKBrmax cm-1：1 731、1 247、2 943、2 850、1 640 cm-1。1H-NMR(CDCl3)δ：4.46 (1H，t，C21-H)，2.03(3H，s，CH3-CO)，1.05，0.995，0.956，0.922， 0.895，0.826，0.748(21 H，m，7×CH3)。EI-MS(m/z)：468(M+)、453(M-CH3)、408(M-CH3CO-H2O)、393、249、204、189。與偽蒲公英甾醇乙酸酯對(duì)照品薄層色譜Rf值[3]及顯色行為一致。綜合分析以上數(shù)據(jù)，并結(jié)合文獻(xiàn)[4-5]對(duì)照，確證化合物Ⅰ為偽蒲公英甾醇乙酸酯。

化合物Ⅱ?yàn)闊o(wú)色針狀結(jié)晶(石油醚-氯仿)，易溶于氯仿、乙醚，mp137～138 ℃，Libermann-Burchard 反應(yīng)陽(yáng)性。在數(shù)種不同展開(kāi)劑條件下進(jìn)行薄層層析，其Rf值與β-谷甾醇對(duì)照品一致，并且與對(duì)照品混合后展開(kāi)，只顯示一個(gè)斑點(diǎn)。綜合上述分析，故鑒定該化合物為β-谷甾醇。

化合物Ⅲ為白色粉末，mp 148～150 ℃，molish反應(yīng)陽(yáng)性，不溶于氯仿，微溶于甲醇，易溶于熱甲醇。該化合物經(jīng)酸水解后，PC鑒定有葡萄糖。IRvKBrmaxcm-1：3412，2923，2800，1744， 1614，1516，1448，1410，1261，1161，1075，1036，914，817。FAB- MS m/z(%)：533[M-1]，372[M-glc]+。1H-NMR(C5D5N)δ：8.7 (1H，s，Ar–H)，7.6-6.9(6H，m，arom H)，3.75-3.68(9H，s，2O CH3)， 4.66(1H，d，j=6.9Hz，glc-1H)。13C-NMR(C5D5N)δ：132.2 (C-1)， 136.3(C-1')，110.5(C-2)，111.1(C-2')，148.0(C-3)，149.0(C-3')，147.5(C-4，C-4')，112.4(C-5)，116.3(C-5')，118.4(C-6)， 119.1(C-6')，82.3(C-7)，87.9(C-7')，50.5(C-8)，55.2(C-8'， OCH3)，71.3(C-9，C-9')，55.9(2O CH3)，Glc：102.3(C-1)，74.9 (C-2)，78.6(C-3)，70.0(C-4)，78.9(C-5)，62.0(C-6)?；衔铫蟮?3C-NMR和1H-NMR波譜數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)[6]的連翹苷的數(shù)據(jù)比較，兩者基本一致。因此鑒定化合物Ⅲ為連翹苷。

【參考文獻(xiàn)】

[1] 《全國(guó)中草藥匯編》編寫(xiě)組.內(nèi)蒙古中草藥[M].北京：人民衛(wèi)生出版社，1985.

[2] 劉振權(quán).還陽(yáng)參有效部位止咳平喘作用的研究[D].山西省中醫(yī)藥研究院碩士研究生畢業(yè)論文，2002.5.

[3] 凌 云.中藥蒲公英的理化鑒別研究[J].西北藥學(xué)雜志，1999，12(14)：250.

[4] P L Majumder.Chemical Constituents of Launaea nudicaulis：C-13 Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy of Taraxasterenes and Pseudo-Taraxasterenes[J].J Indian Chem Soc，1982，7：881－883.

[5] 凌 云.蒲公英三萜類(lèi)化學(xué)成分的研究[J].中草藥，1998，29(4)：224.

[6] 石 鉞.銀翹散抗流感病毒有效部位群化學(xué)成分的分離與鑒定[J].中國(guó)中藥雜志，2001，28(1)：43－46.

【摘要】 目的 研究還陽(yáng)參Crepis turczaniowii C.A.Mey.全草的化學(xué)成分。方法 采用硅膠、大孔吸附樹(shù)脂及聚酰胺層析柱進(jìn)行分離和純化，通過(guò)理化、質(zhì)譜及核磁共振等現(xiàn)代波譜技術(shù)鑒定化合物結(jié)構(gòu)。結(jié)果 從還陽(yáng)參石油醚部分分離得到2個(gè)化合物，分別鑒定為偽蒲公英甾醇乙酸酯(Ⅰ)、β-谷甾醇(Ⅱ)；從其正丁醇部分分離到1個(gè)化合物，鑒定為連翹苷(Ⅲ)。結(jié)論 化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均為首次從該植物中分離得到，Ⅲ為首次從還陽(yáng)參屬植物中分離得到。

【關(guān)鍵詞】 菊科；還陽(yáng)參；化學(xué)成分

Study on Chemical Constituents in Crepis Turczanilwii

NI Yan， LU Fang-jin， HAO Xu-liang， et al

Shanxi Academy of TCM， Taiyuan 030012， China

Abstract：Objective To study the chemical constituents in Crepis turczaniowii C. A. Mey. Method The constituents were isolated and purified by column silica， polystyrene resin RA and polyamide columbine chromatography， and the structures were identified by physicochemical data， MS and NMR. Result Two compounds were obtained in the Petroleum ether fractions as ω-taraxasteryl acetate (Ⅰ) and β-sitosterol (Ⅱ)， and one compound was obtained in the n-BuOH fractions as phillyrin (Ⅲ). Conclusion All above compounds are obtained from the plants of Crepis turczaniowii C. A. Mey. for the first time. Ⅲ is isolated from Crepis L. for the first time.

Key words：Compsitea；Crepis turczaniowii C. A. Mey.；chemical constituent

還陽(yáng)參Crepis turczaniowii C.A.Mey.為菊科還陽(yáng)參屬植物，別名屠還陽(yáng)參、驢打滾兒草，多年生草本植物，生長(zhǎng)于山坡、路旁，主要分布在山西、內(nèi)蒙古[1]一帶，資源豐富，為民間習(xí)用草藥。其味苦，性微寒，具有止咳平喘、清熱降火、益氣之功效，用于治療支氣管炎、肺結(jié)核、喘息性慢性支氣管炎等疾病。有關(guān)其化學(xué)成分及生物活性，未見(jiàn)任何文獻(xiàn)報(bào)道。藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)研究表明，還陽(yáng)參全草的石油醚提取物能減少小鼠咳嗽次數(shù)，并能延長(zhǎng)小鼠的咳嗽潛伏期，有明顯的止咳作用；正丁醇提取物能保護(hù)組胺和乙酰膽堿對(duì)豚鼠引起的哮喘，具有平喘作用[2]。為了探尋其止咳平喘作用的物質(zhì)基礎(chǔ)，本實(shí)驗(yàn)對(duì)還陽(yáng)參石油醚提取物和正丁醇提取物進(jìn)行了化學(xué)成分的研究，結(jié)果從石油醚部分分離得到兩個(gè)化合物，分別為偽蒲公英甾醇乙酸酯(ω-taraxasteryl acetate，Ⅰ)、β-谷甾醇(β-sitosterol，Ⅱ)；從正丁醇部分分離到一個(gè)化合物，鑒定為連翹苷(phillyrin ，Ⅲ)，化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ都是首次從植物還陽(yáng)參中分離。

1 實(shí)驗(yàn)材料

Yanaco顯微熔點(diǎn)測(cè)定儀(未校正)；瑞士Bruker IFS-55型紅外分光光度計(jì)；瑞士Bruker-ARX-300型核磁共振儀；美國(guó)菲尼根LCQ-MS質(zhì)譜儀。聚酰胺(柱層析用，80～100目，浙江臺(tái)州市路橋四甲生化塑料廠)、大孔吸附樹(shù)脂(D-101型，16～60目，天津農(nóng)藥股份有限公司樹(shù)脂分公司)、硅膠(柱層析用，160～200目，青島海洋化工有限公司)。其他試劑均為分析純。還陽(yáng)參藥材采集于山西省山陰縣(采集時(shí)間8－9月份)，

經(jīng)山西省藥品檢驗(yàn)所高天愛(ài)主任藥師鑒定為菊科植物還陽(yáng)參Crepis turczaniowii C. A. Mey.的全草。

2 提取分離

還陽(yáng)參粗粉4 kg，以70%的乙醇加熱回流提取3次，合并提取液，減壓濃縮得到浸膏。用適量水分散，依次用石油醚、醋酸乙酯和正丁醇萃取，減壓回收溶劑并濃縮，分別得到石油醚部分(99 g)、醋酸乙酯部分(48.6 g)、正丁醇部分(114.5 g)。取石油醚部分20 g，加乙醚適量使溶解，用硅膠拌勻，乙醚自然揮干，上硅膠柱，以石油醚-醋酸乙酯梯度洗脫，得3個(gè)流份，再經(jīng)反復(fù)硅膠柱層析分別得化合物Ⅰ(30 mg)、Ⅱ(20 mg)。取正丁醇部分10 g，加水?dāng)嚢?，使混懸，靜置2 h，取上清液，加入處理好的D-101型大孔吸附樹(shù)脂柱，依次以水、30%、60%、95%的乙醇洗脫，紫外檢測(cè)器跟蹤檢測(cè)，收集洗脫液，減壓回收溶劑，得到4個(gè)不同濃度乙醇洗脫流分，將其中30%乙醇洗脫流份經(jīng)聚酰胺柱層析和反復(fù)硅膠柱層析，得到化合物Ⅲ(40 mg)。

3 結(jié)構(gòu)鑒定

化合物Ⅰ為無(wú)色針狀結(jié)晶(醋酸乙酯)，mp 238～240℃， Libermann-Burchard反應(yīng)陽(yáng)性，TLC噴10% H2SO4，加熱后顯紫紅色。易溶于氯仿、乙醚，微溶于甲醇、丙酮。IRvKBrmax cm-1：1 731、1 247、2 943、2 850、1 640 cm-1。1H-NMR(CDCl3)δ：4.46 (1H，t，C21-H)，2.03(3H，s，CH3-CO)，1.05，0.995，0.956，0.922， 0.895，0.826，0.748(21 H，m，7×CH3)。EI-MS(m/z)：468(M+)、453(M-CH3)、408(M-CH3CO-H2O)、393、249、204、189。與偽蒲公英甾醇乙酸酯對(duì)照品薄層色譜Rf值[3]及顯色行為一致。綜合分析以上數(shù)據(jù)，并結(jié)合文獻(xiàn)[4-5]對(duì)照，確證化合物Ⅰ為偽蒲公英甾醇乙酸酯。

化合物Ⅱ?yàn)闊o(wú)色針狀結(jié)晶(石油醚-氯仿)，易溶于氯仿、乙醚，mp137～138 ℃，Libermann-Burchard 反應(yīng)陽(yáng)性。在數(shù)種不同展開(kāi)劑條件下進(jìn)行薄層層析，其Rf值與β-谷甾醇對(duì)照品一致，并且與對(duì)照品混合后展開(kāi)，只顯示一個(gè)斑點(diǎn)。綜合上述分析，故鑒定該化合物為β-谷甾醇。

化合物Ⅲ為白色粉末，mp 148～150 ℃，molish反應(yīng)陽(yáng)性，不溶于氯仿，微溶于甲醇，易溶于熱甲醇。該化合物經(jīng)酸水解后，PC鑒定有葡萄糖。IRvKBrmaxcm-1：3412，2923，2800，1744， 1614，1516，1448，1410，1261，1161，1075，1036，914，817。FAB- MS m/z(%)：533[M-1]，372[M-glc]+。1H-NMR(C5D5N)δ：8.7 (1H，s，Ar–H)，7.6-6.9(6H，m，arom H)，3.75-3.68(9H，s，2O CH3)， 4.66(1H，d，j=6.9Hz，glc-1H)。13C-NMR(C5D5N)δ：132.2 (C-1)， 136.3(C-1')，110.5(C-2)，111.1(C-2')，148.0(C-3)，149.0(C-3')，147.5(C-4，C-4')，112.4(C-5)，116.3(C-5')，118.4(C-6)， 119.1(C-6')，82.3(C-7)，87.9(C-7')，50.5(C-8)，55.2(C-8'， OCH3)，71.3(C-9，C-9')，55.9(2O CH3)，Glc：102.3(C-1)，74.9 (C-2)，78.6(C-3)，70.0(C-4)，78.9(C-5)，62.0(C-6)。化合物Ⅲ的13C-NMR和1H-NMR波譜數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)[6]的連翹苷的數(shù)據(jù)比較，兩者基本一致。因此鑒定化合物Ⅲ為連翹苷。

參考文獻(xiàn)

[1] 《全國(guó)中草藥匯編》編寫(xiě)組.內(nèi)蒙古中草藥[M].北京：人民衛(wèi)生出版社，1985.

[2] 劉振權(quán).還陽(yáng)參有效部位止咳平喘作用的研究[D].山西省中醫(yī)藥研究院碩士研究生畢業(yè)論文，2002.5.

[3] 凌 云.中藥蒲公英的理化鑒別研究[J].西北藥學(xué)雜志，1999，12(14)：250.